По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8-089 DOI:10.33920/med-01-2409-06

Метастаз медуллобластомы ствола головного мозга: клинический случай

Новиков Юрий Олегович доктор медицинских наук, профессор кафедры нейрохирургии и медицинской реабилитации, Башкирский государственный медицинский университет (ФГБОУ ВО БГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ), Российская Федерация, 450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3, e-mail: profnovikov@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6282-7658
Новиков Артемий Юрьевич кандидат медицинских наук, врач-нейрохирург нейрохирургического отделения, Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан Городская клиническая больница № 21 города Уфы, Российская Федерация, 450071, г. Уфа, Лесной проезд, д. 3, e-mail: Artart8888@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8360-5758
Ясинская Анна Сергеевна врач-невролог, рефлексотерапевт отделения физиотерапии, Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан Клиническая больница скорой медицинской помощи города Уфы, Российская Федерация, 450092, г. Уфа, ул. Батырская, 39/2, e-mail: nutta2311@gmail.com, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3245-5918
Дианов Борис Михайлович врач-рентгенолог отделения лучевой диагностики Государственное бюджетное учреждения здравоохранения Республики Башкортостан Городская клиническая больница № 21 города Уфы, Российская Федерация, 450071, г. Уфа, Лесной проезд, д. 3, e-mail: borisdianov@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/0009-0001-2427-8790
Хисамутдинова Алия Рабисовна врач-рентгенолог отделения рентгенотопометрии и компьютерной томографии, Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республики Башкортостан Республиканский клинический онкологический диспансер", Российская Федерация, 450054, г. Уфа, пр-т Октября, 73/1, e-mail: khisali04@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0009-0005-0957-9260

Медуллобластома (МБ) — одна из наиболее распространенных опухолей центральной нервной системы (ЦНС) эмбрионального происхождения. МБ является злокачественным новообразованием, которое достаточно часто встречается у пациентов детского возраста, а среди лиц молодого возраста представляет собой небольшую долю опухолей головного мозга с частотой 0,6 на миллион в год. Возрастной пик постановки диагноза среди детского населения приходится на 3–6 лет, и только 25 % составляют пациенты в возрасте между 15 и 44 годами. Цель исследования — продемонстрировать клиническое наблюдение пациента с хирургическим лечением метастаза в ЦНС медуллобластомы ствола головного мозга. Методы. В статье представлен наш клинический случай хирургического лечения пациента с метастазом медуллобластомы в правую височную долю. Результаты. Медуллобластома — гетерогенная опухоль головного мозга, которая очень редко встречается у взрослых, особенно старше 40 лет, и составляет менее 1 % всех первичных опухолей головного мозга у взрослых. Метастазы МБ наиболее часто встречаются в спинном мозге и его оболочках, реже в полушариях головного мозга и желудочковой системе, что связано с ликворопроводящими путями. В зарубежной и отечественной литературе достаточно мало публикаций об исследованиях метастатического поражения МБ у взрослых, данные исследования либо рассматриваются как отдельные клинические наблюдения, либо совместно с развитием метастазов МБ у детей. Неспецифическая неврологическая симптоматика МБ у взрослых может приводить к более позднему проведению инструментальных исследований и получение специфической терапии, а также может выступать как неблагоприятный фактор прогноза заболевания. Заключение. Раннее выявление и нейрохирургическое вмешательство являются ключом к предотвращению смертности и улучшению результатов лечения пациентов. В настоящее время известно лишь несколько случаев медуллобластомы у взрослых, для предотвращения смертности пациентов необходимо более подробное генно-молекулярное исследование МБ, в том числе спинномозговой жидкости, определение стратификации рисков, описание онкологического лечения и отслеживание результатов, с целью анализа чувствительности МБ к химиотерапии и ДЛТ, а также ведение реестра пациентов старше 18 лет с медуллобластомой головного мозга и динамическое наблюдение членов их семей в связи с онконастороженностью.

Литература:

1. Orr B.A. Pathology, diagnostics, and classification of medulloblastoma. Brain Pathol. 2020;30 (3):664–678. doi: 10.1111/bpa.12837.

2. Мацко М.В., Мацко Д.Е., Имянитов Е.Н. и др. Эмбриональные опухоли центральной нервной системы у взрослых. Три наблюдения из практики. Обзор литературы. Сибирский онкологический журнал. 2021; 20 (1): 105–114. doi: 10.21294/1814– 4861-2021-20-1-105-114. [Macko M.V., Macko D.E., Imyanitov E.N. i dr. Embrional’nye opuholi central’noj nervnoj sistemy u vzroslyh. Tri nablyudeniya iz praktiki. Obzor literatury. Sibirskij onkologicheskij zhurnal. 2021; 20 (1): 105–114 (in Russian)].

3. Majd N., Penas-Prado M. Updates on Management of Adult Medulloblastoma. Curr Treat Options Oncol. 2019;20 (8):64. doi: 10.1007/s11864-019-0663-0.

4. Coltin H., Sundaresan L., Smith K.S. et all.Subgroup and subtype-specific outcomes in adult medulloblastoma. Acta Neuropathol. 2021;142 (5):859–871. doi: 10.1007/s00401-021-02358-4.

5. Карабут Р.Ю., Важенин А.В., Сарычева М.М. и др. Медуллобластома у взрослых: путь от постановки диагноза до лечения рецидива. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии. 2020; 20 (3):98–121. [Karabut R.Yu., Vazhenin A.V., Sarycheva M.M. i dr. Medulloblastoma u vzroslyh: put’ ot postanovki diagnoza do lecheniya recidiva. Vestnik Rossijskogo nauchnogo centra rentgenoradiologii. 2020; 20 (3):98–121. (in Russian)].

6. Eibl R.H., Schneemann M. Medulloblastoma: From TP53 Mutations to Molecular Classification and Liquid Biopsy. Biology (Basel). 2023;12 (2):267. doi: 10.3390/biology12020267.

7. Juraschka K., Taylor M.D. Medulloblastoma in the age of molecular subgroups: a review. J Neurosurg Pediatr. 2019;24 (4):353–363. doi: 10.3171/2019.5.

8. Fults D.W., Taylor M.D., Garzia L. Leptomeningeal dissemination: a sinister pattern of medulloblastoma growth. J Neurosurg Pediatr. 2019:1–9. doi: 10.3171/2018.11.

9. Van Ommeren R., Garzia L., Holgado B. L.et all. The molecular biology of medulloblastoma metastasis. Brain Pathol. 2020;30 (3):691–702. doi: 10.1111/bpa.12811.

10. Mduma E., Awuor A., Lugina E. L. Adult medulloblastoma: a case report. J Med Case Rep. 2022;16 (1):330. doi: 10.1186/ s13256-022-03531-3.

11. Parakh S., Davies A., Westcott K. et all. Adult medulloblastoma in an Australian population. J Clin Neurosci. 2022;102:65–70. doi: 10.1016/j.jocn.2022.06.008.

12. Penas-Prado M., Armstrong T. S., Gilbert M.R. Proposed Additions to the NCCN Guidelines for Adult Medulloblastoma. J Natl Compr Canc Netw. 2020;18 (11):1579–1584. doi: 10.6004/jnccn.2020.7650.

13. Cuccia F., Mortellaro G., Ognibene L. et all.Salvage Re-irradiation Options in Adult Medulloblastoma: A Case Report and Review of the Literature. In Vivo. 2020;34 (3):1283–1288. doi: 10.21873/invivo.11903.

14. Luque R., Benavides M., Del Barco S. et all. SEOM clinical guideline for management of adult medulloblastoma (2020). Clin Transl Oncol. 2021;23 (5):940–947. doi: 10.1007/s12094-021-02581-1.

15. Neth B.J., Raghunathan A., Kizilbash S.H. et all. Management and Long-term Outcomes of Adults With Medulloblastoma: A Single-Center Experience. Neurology. 2023;101 (12):e1256-e1271. doi: 10.1212/WNL.0000000000207631.

1. Orr B.A. Pathology, diagnostics, and classification of medulloblastoma. Brain Pathol. 2020;30 (3):664–678. doi: 10.1111/bpa.12837.

2. Matsko M.V., Matsko D.E., Imianitov E.N. et al. Embrionalnye opukholi tsentralnoi nervnoi sistemy u vzroslykh. Tri nabliudeniia iz praktiki. Obzor literatury [Embryonic tumors of the central nervous system in adults. Three cases from practice. Literature review]. Sibirskii onkologicheskii zhurnal [Siberian Journal of Oncology]. 2021; 20 (1): 105–114. doi: 10.21294/1814–4861-2021-20-1-105-114. (In Russ.)

3. Majd N., Penas-Prado M. Updates on Management of Adult Medulloblastoma. Curr Treat Options Oncol. 2019;20 (8):64. doi: 10.1007/s11864-019-0663-0.

4. Coltin H., Sundaresan L., Smith K. S. et al. Subgroup and subtype-specific outcomes in adult medulloblastoma. Acta Neuropathol. 2021;142 (5):859–871. doi: 10.1007/s00401-021-02358-4.

5. Karabut R. Iu., Vazhenin A.V., Sarycheva M.M. et al. Medulloblastoma u vzroslykh: put ot postanovki diagnoza do lecheniia retsidiva [Medulloblastoma in adults: the path from diagnosis to treatment of relapse]. Vestnik Rossiiskogo nauchnogo tsentra rentgenoradiologii [Bulletin of the Russian Scientific Center of X-ray Radiology]. 2020; 20 (3):98–121. (In Russ.)

6. Eibl R.H., Schneemann M. Medulloblastoma: From TP53 Mutations to Molecular Classification and Liquid Biopsy. Biology (Basel). 2023;12 (2):267. doi: 10.3390/biology12020267.

7. Juraschka K., Taylor M.D. Medulloblastoma in the age of molecular subgroups: a review. J Neurosurg Pediatr. 2019;24 (4):353–363. doi: 10.3171/2019.5.

8. Fults D.W., Taylor M.D., Garzia L. Leptomeningeal dissemination: a sinister pattern of medulloblastoma growth. J Neurosurg Pediatr. 2019:1–9. doi: 10.3171/2018.11.

9. Van Ommeren R., Garzia L., Holgado B. L.et al. The molecular biology of medulloblastoma metastasis. Brain Pathol. 2020;30 (3):691–702. doi: 10.1111/bpa.12811.

10. Mduma E., Awuor A., Lugina E. L. Adult medulloblastoma: a case report. J Med Case Rep. 2022;16 (1):330. doi: 10.1186/s13256-022-03531-3.

11. Parakh S., Davies A., Westcott K. et al. Adult medulloblastoma in an Australian population. J Clin Neurosci. 2022;102:65–70. doi: 10.1016/j.jocn.2022.06.008.

12. Penas-Prado M., Armstrong T.S., Gilbert M.R. Proposed Additions to the NCCN Guidelines for Adult Medulloblastoma. J Natl Compr Canc Netw. 2020;18 (11):1579–1584. doi: 10.6004/jnccn.2020.7650.

13. Cuccia F., Mortellaro G., Ognibene L. et al. Salvage Re-irradiation Options in Adult Medulloblastoma: A Case Report and Review of the Literature. In Vivo. 2020;34 (3):1283–1288. doi: 10.21873/invivo.11903.

14. Luque R., Benavides M., Del Barco S. et al. SEOM clinical guideline for management of adult medulloblastoma (2020). Clin Transl Oncol. 2021;23 (5):940–947. doi: 10.1007/s12094-021-02581-1.

15. Neth B.J., Raghunathan A., Kizilbash S.H. et al. Management and Long-term Outcomes of Adults With Medulloblastoma: A Single-Center Experience. Neurology. 2023;101 (12):e1256-e1271. doi: 10.1212/WNL.0000000000207631.

Медуллобластома (МБ) — одна из наиболее распространенных опухолей центральной нервной системы (ЦНС) эмбрионального происхождения [1]. МБ является злокачественным новообразованием, которое достаточно часто встречается у пациентов детского возраста, а среди лиц молодого возраста представляет собой небольшую долю опухолей головного мозга с частотой 0,6 на миллион в год [2,3,4]. Возрастной пик постановки диагноза среди детского населения приходится на 3–6 лет, и только 25 % составляют пациенты в возрасте между 15 и 44 годами [2,5]. Достижения в области молекулярного профилирования выявили значительную гетерогенность среди МБ и привели к идентификации четырех отдельных подгрупп, которые представляют собой отдельные формы заболевания как по биологическому профилю, так и по клиническим характеристикам [6,7]. МБ редко метастазируют за пределы ЦНС, а скорее распространяются почти исключительно в спинномозговые и внутричерепные лептоменинги, таким образом, клетки медуллобластомы распространяются непосредственно через спинномозговую жидкость, но также описаны случаи метастазирования МБ гематогенным путем [8,9].

Цель — описание наблюдения пациентки С. молодого возраста с метастазом в ЦНС медуллобластомы ствола головного мозга, которая обратилась в нейрохирургическое отделение ГБУЗ «Городская клиническая больница № 21 г. Уфы» (ГКБ).

Пациент С. 42 лет поступила в ГБУЗ ГКБ № 21 г. Уфы 2 февраля 2022 года в тяжелом состоянии в отделение реанимации нейрохирургического профиля. При поступлении жалобы на сильные головные боли, слабость в левой руке и ноге, нарушение речи, нарушение координации, общую слабость. Осмотрена нейрохирургом, неврологом. Из анамнеза известно, что в 2020 г. было выявлено новообразование головного мозга, проведено оперативное лечение — вентрикулоперитонеальное шунтирование (ВПШ). Находилась под наблюдением нейрохирурга, онколога, невролога в поликлинике по месту жительства. 02.03.2021 проведено оперативное вмешательство — трепанация задней черепной ямки с субтотальным удалением медуллобластомы мозжечка. Гистологическое исследование 760к21.1.-7: медуллобластома с некрозами и фокусами десмопластического строения grade III. С 16.04.2021 по 31.05.2021 проходила дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) по радикальной программе краниоспинального облучения (КСО) на аппарате ELEKTA-INFINITY (6-10Мэв), разовая очаговая доза (РОД) 2Гр/5 фракций в неделю, суммарная очаговая доза (СОД) на спинной мозг 22Гр/11 фракций, на локальную область ложа удаленной опухоли мозжечка 54Гр/27 фракций за 7 недель. Среди сопутствующих заболеваний — язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Аллергологический анамнез отрицателен. Гинекологический анамнез: mensis с 13 лет, 3–5 дней, цикл 27–28 дней. Последняя менструация в 2019 г. Антигены к НВsАg, ВИЧ не выявлены, RPR-тест (антикардиолипиновый тест) отрицателен. Переболела новой коронавирусной инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV2, с поражением паренхимы легких 15 %. Неврологический статус при поступлении: глазные щели D=S, зрачки OD=OS. Фотореакция сохранена. Движения глазных яблок в норме. Нистагма, диплопии не обнаружено. Слегка асимметричные носогубные складки, язык с легкой девиацией влево. Умеренная дизартрия. Глоточный рефлекс снижен. Сухожильные рефлексы с рук

Для Цитирования:
Новиков Юрий Олегович, Новиков Артемий Юрьевич, Ясинская Анна Сергеевна, Дианов Борис Михайлович, Хисамутдинова Алия Рабисовна, Метастаз медуллобластомы ствола головного мозга: клинический случай. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2024;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: