По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 611.018.26

«Метаболизм золушки»: возраст, гормоны, мышечная и жировая ткань

Мирошников А. Б. кандидат биологических наук, профессор РАЕ, доцент кафедры спортивной медицины ФГБОУ ВО «Российский государственный университет физической культуры, спорта, молодежи и туризма (ГЦОЛИФК)» (РГУФКСМиТ), начальник отдела спортивной нутрицевтики НИИ спортивной медицины РГУФКСМиТ, е-mail: benedikt116@mail.ru

Жировая ткань представляет собой сложную и гетерогенную ткань, состоящую из клеток с функциями хранения липидов, называемых адипоцитами, и стромоваскулярной функцией, состоящую из эндотелиальных и мезенхимальных стволовых клеток, преадипоцитов, фибробластов и резидентных клеток иммунной системы. Бытует мнение, что с возрастом происходит понижение обмена веществ, мышечной массы, увеличение жировой ткани и гормонального фона человека, что приводит к различным метаболическим заболеваниям. Возрастные изменения часто трактуют как главную причину гормональных, антропометрических и метаболических нарушений, что порождает в умах специалистов некую возрастную точку («метаболизма Золушки»), с которой начинаются болезни человека. В статье впервые принята попытка умозрительно проанализировать истинные причины возрастных изменений человека.

Литература:

1. Addison O., Marcus R. L., Lastayo P. C., Ryan A. S. Intermuscular fat: a review of the consequences and causes // Int J Endocrinol 2014;2014: 309–570.

2. Arner P. Human fat cell lipolysis: biochemistry, regulation and clinical role // Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 19, 2005, 471–482.

3. Bai F., Zheng W., Dong Y., Wang J., Garstka M. A., Li R., An J., Ma H. Serum levels of adipokines and cytokines in psoriasis patients: a systematic review and meta-analysis // Oncotarget, 2018, Vol. 9, (No. 1), pp: 1266–1278.

4. Beavers K. M., Beavers D. P., Houston D. K., Harris T. B., Hue T. F., Koster A., Newman A. B., Simonsick E. M., Studenski S. A., Nicklas B. J. et al. Associations between body composition and gait-speed decline: results from the Health, Aging, and Body Composition study // Am J Clin Nutr 2013; 97:552–60.

5. Boudet G., Walther G., Courteix D., Obert P., Lesourd B., Pereira B., Chapier R., Vinet A., Chamoux A., Naughton G., Poirier P., Dutheil F. Paradoxical dissociation between heart rate and heart rate variability following different modalities of exercise in individuals with metabolic syndrome: The RESOLVE study // Eur J Prev Cardiol. 2017 Feb;24(3):281–296.

6. Byles J. E. Fit and well at eighty: defying the stereotypes of age and illness // Ann N Y Acad Sci. 2007 Oct; 1114:107-20.

7. Carneiro I. P., Elliott S. A., Siervo M., Padwal R., Bertoli S., Battezzati A., Prado C. M. Is Obesity associated with altered energy expenditure? // Adv Nutr Int Rev, 2016, J 7 (3):476–487.

8. Collins K. H., Herzog W., MacDonald G. Z., Reimer R. A., Rios J. L., Smith I. C., Zernicke R. F., Hart D. A. Obesity, Metabolic Syndrome, and Musculoskeletal Disease: Common Inflammatory Pathways Suggest a Central Role for Loss of Muscle Integrity // Front. Physiol. 2018,9:112.

9. Corpeleijn E., Feskens E. J. M., Jansen E. H., Mensink M., Saris W. H. M., Blaak E. E. Lifestyle intervention and adipokine levels in subjects at high risk for type 2 diabetes: the study on lifestyle intervention and impaired glucose tolerance Maastricht (SLIM) // Diabetes Care, 2007; 30: 3125–3127.

10. De Lorenzo A., Martinoli R., Vaia F., Di Renzo L. Normal weight obese (NWO) women: an evaluation of a candidate new syndrome // Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2006; 16:513–523.

11. Dupont J., Pollet-Villard Х., Reverchon M., Mellouk N., Levy R. Adipokines in human reproduction // Horm Mol Biol Clin Invest, 2015, 1–14.

12. Dutheil F., Gordon B. A., Naughton G., Crendal E., Benson A. C. Cardiovascular risk of adipokines: a review // Journal of International Medical Research, 2017, 0(0) 1–14.

13. Dutheil F., Walther G., Chapier R., Mnatzaganian G., Lesourd B., Naughton G., Verney J., Fogli A., Sapin V., Duclos M., Vinet A., Obert P., Courteix D., Lac G. Atherogenic subfractions of lipoproteins in the treatment of metabolic syndrome by physical activity and diet — the RESOLVE trial // Lipids Health Dis. 2014, Jul 11; 13:112.

14. Galic S., Oakhill J. S., Steinberg G. R. Adipose tissue as an endocrine organ // Mol Cell Endocrinol 316(2):2010,129–139.

15. Goldman M. P., Bacci P. A., Leibaschoff G., Hexsel D., Angelini F. Cellulite Pathophysiology and Treatment // Taylor & Francis Group, 2006, 1–353.

16. Goodpaster B. H., Theriault R., Watkins S. C., Kelley D. E. Intramuscular lipid content is increased in obesity and decreased by weight loss // Metabolism 2000, 49, 467–472.

17. Goossens G. H. The role of adipose tissue dysfunction in the pathogenesis of obesity-related insulin resistance // Physiol Behav, 2008, 94(2):206–218.

18. Guilherme A., Virbasius J. V., Puri V., Czech M. P. Adipocyte dysfunctions linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes // Nat Rev Mol Cell Biol 114:2008,715–728.

19. Hardin B. J., Campbell K. S., Smith J. D., Arbogast S., Smith J., Moylan J. S., Reid M. B. TNF-acts via TNFR1 and muscle-derived oxidants to depress myofibrillar force in murine skeletal muscle // J. Appl. Physiol. 2008, 104, 694–699.

20. Hersoug L., Moller P., Loft S. Role of microbiota-derived lipopolysaccharide in adipose tissue infl ammation, adipocyte size and pyroptosis during obesity // Nutrition Research Reviews, 2018,1–11.

21. Heymsfi eld S. B., Wadden T. A. Mechanisms, Pathophysiology, and Management of Obesity // The New England Journal of Medicine, 2017, 254–266.

22. Hisra A., Vikram N. K. Clinical and pathophysiological consequences of abdominal adiposity and abdominal adipose tissue depots // Nutrition 2003; 19: 457–466.

23. James W. P., Davies H. L., Bailes J., Dauncey M. J. Elevated metabolic rates in obesity // Lancet. 1978 May 27;1(8074):1122-5.

24. Jungheim E. S., Travieso J. L., Hopeman M. M. Weighing the impact of obesity on female reproductive function and fertility // Nutr Rev 2013;71(Suppl 1): S3–8.

25. Kanai H., Matsuzawa Y., Kotani K., Keno Y., Kobatake T., Nagai Y., Fujioka S., Tokunaga K., Tarui S. Close correlation of intra-abdominal fat accumulation to hypertension in obese women // Hypertension. 1990 Nov;16(5):484-90.

26. Kelly D. M., Jones T. H. Testosterone and obesity. Obesity Rev: an official journal of the International Association for the Study of Obesity. 2015; 16:581–606.

27. Maillard F., Pereira B., Boisseau N. Effect of High-Intensity Interval Training on Total, Abdominal and Visceral Fat Mass: A Meta-Analysis // Sports Med, 2017, 1–20.

28. Marin P., Andersson B., Ottosson M., Olbe L., Chowdhury B., Kvist H., Holm G., Sjostrom L., Bjorntorp P. The morphology and metabolism of intra-abdominal adipose tissue in men // Metabolism 1992; 41: 1241–1248.

29. Mathew H., Castracane V. D., Mantzoros C. Adipose tissue and reproductive health // Metabolism. 2017 Nov 16, 1–40.

30. Nagaretani H., Nakamura T., Funahashi T., Kotani K., Miyanaga M., Tokunaga K., Takahashi M., Nishizawa H., Kishida K., Kuriyama H., Hotta K., Yamashita S., Matsuzawa Y. Visceral fat is a major contributor for multiple risk factor clustering in Japanese men with impaired glucose tolerance // Diabetes Care. 2001 Dec;24(12):2127-33.

31. Nonaka K., Murata S., Shiraiwa K., Abiko T., Nakano H., Iwase H., Naito K., Horie J. Effect of Skeletal Muscle and Fat Mass on Muscle Strength in the Elderly // Healthcare (Basel). 2018 Jun 26;6(3).1–6.

32. Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO consultation. World Health Organ // Tech Rep Ser. 2000;894: I–XII, 1–253.

33. Ogden C. L., Carroll M. D., Fryar C. D., Flegal K. M. Prevalence of Obesity Among Adults and Youth: United States, 2011–2014 // NCHS Data Brief. 2015 Nov;(219):1–8.

34. Phoenix C., Smith B. Telling a (good?) counterstory of aging: natural bodybuilding meets the narrative of decline // J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2011 Sep;66(5):628-39.

35. Rosenblatt A., Faintuch J., Cecconello I. Abnormalities of reproductive function in male obesity before and after bariatric surgery-A comprehensive review // Obes Surg 2015; 25:1281–92.

36. Rutkowski J. M., Davis K. E., Scherer P. E. Mechanisms of obesity and related pathologies: the macroand microcirculation of adipose tissue // FEBS J, 2009, 276:5738–5746.

37. Sanchez-Gurmaches J., Guertin D. A. Adipocyte lineages: Tracing back the origins of fat // Biochim Biophys Acta 2014; 1842:340-51.

38. Selvin E., Paynter N. P., Erlinger T. P. The effect of weight loss on C-reactive protein: a systematic review // Arch Intern Med, 2007; 167: 31–39.

39. Singh L., Tyagi S., Myers D., Duque G. Good, Bad, or Ugly: The Biological Roles of Bone Marrow Fat, Current Osteoporosis Reports, 2018, 1–8.

40. Skurk T., Alberti-Huber C., Herder C., Hauner H. Relationship between adipocyte size and adipokine expression and secretion // J Clin Endocrinol Metab. 2007 Mar;92(3):1023-33.

41. Smith G. I., Mittendorfer B. Sexual dimorphism in skeletal muscle protein turnover // J Appl Physiol (1985). 2016 Mar 15;120(6):674-82.

42. Stenholm S., Harris T. B., Rantanen T., Visser M., Kritchevsky S. B., Ferrucci L. Sarcopenic obesity: definition, cause and consequences // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care 11, 2008, 693–700.

43. Trayhurn P., Wood I. S. Adipokines: infl ammation and pleiotropic role of white adipose tissue // Br J Nutr 2004; 92: 347–355.

44. Wajchenberg B. L. Subcutaneous and visceral adipose tissue: their relation to the metabolic syndrome // Endocr Rev 2000; 21: 679–738.

45. Wardzinski E. K., Kistenmacher A., Melchert U. H., Jauch-Chara K., Oltmans K. M. Impaired brain energy gain upon a glucose load in obesity. The address for the corresponding author was captured as affiliation for all authors. Please check if appropriate // Ymeta, 2018,1–27.

46. Yoshida Y., Marcus R. L., Lastayo P. C. Intramuscular adipose tissue and central activation in older adults // Muscle Nerve 2012, 46, 813–816.

47. Yudkin J. S. Inflammation, obesity, and the metabolic syndrome // Horm. Metab. Res. 2007, 39, 707–709.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет избыточный вес и ожирение как аномальное накопление или избыток жировой массы, которое неблагоприятно влияет на здоровье человека [32]. По данным ВОЗ, в настоящее время, 2,1 млрд человек (≈ 30 % населения планеты Земля) имеют избыточный вес или ожирение [27]. Возможно, статистика будет отягощаться людьми с саркопеническим ожирением [42] или NWOсиндромом (Normal-Weight Obesity Syndrome), при которых человек с нормальным ИМТ (18,5–24,9 кг/м2 ) может иметь избыток жира, замаскированный нормальным ИМТ [10]. ВОЗ устанавливает возрастные нормы жировой ткани, индекса массы тела (ИМТ), при этом, по данным специалистов с возрастом, жировая ткань увеличивается [33], а мышечная уменьшается [41]. В качестве причины этого следствия указываются возрастные изменения гормонального фона, понижение метаболизма/обмена веществ и преобладание катаболических процессов над анаболическими.

При этом точка демаркации метаболизма (как в сказке «Золушка») до сих пор не найдена. Однако на отдельных примерах [Луиза Чикконе (Мадонна) и т. п.], людях, которые ведут активный образ жизни, мы наблюдаем обратные процессы, мышечная масса и метаболизм с возрастом растут, а жировая ткань уменьшается [6, 34].

Возможно, причина метаболических изменений кроится не в возрастных изменениях, а в поведенческих, социокультурных процессах.

Адипоциты найдены в различных анатомических жировых депо.

У человека выделяют шесть жировых депо: подкожное [подкожная жировая ткань (ПЖТ)], висцеральное [висцеральная жировая ткань (ВЖТ)], межмышечное [межмышечная жировая ткань (ММЖТ)], внутримышечное [внутримышечные липиды (ВМЛ)], жировое депо костей и плазмы крови [37]. Около 80 % всех жировых запасов находится в ПЖТ. ВЖТ составляет до 10–20 % общего жира у мужчин и 5–8 % у женщин [44]. Адипоциты составляют основной клеточный компонент жировой ткани и являются главными хранилищами энергии в виде капель триглицеридов (ТГ). Объем жировой ткани (ЖТ) может увеличиваться за счет повышения объема ранее существовавших адипоцитов (гипертрофия) или путем создания новых небольших адипоцитов (гиперплазия) [20]. Рост ЖТ вызван увеличением скорости хранения TГ (липогенез) и снижением скорости удаления TГ (липолиз) [2]. Адипоциты подразделяются не только по цвету (белые, розовые и бурые) [21], но и по размерам (малые и большие) [28].

Для Цитирования:
Мирошников А. Б., «Метаболизм золушки»: возраст, гормоны, мышечная и жировая ткань. Терапевт. 2018;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: