По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 617-089

Медико-экономические аспекты лечения хронических РАН с применением обогащенной тромбоцитами плазмы

Ермолова Дарья Александровна ассистент кафедры общей хирургии и лучевой диагностики лечебного факультета, ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, e-mail: dashka872007@yandex.ru
Оболенский Владимир Николаевич кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей хирургии и лучевой диагностики лечебного факультета, ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, заведующий отделением гнойной хирургии № 3 ГБУЗ «ГКБ № 13» ДЗМ, Москва, e-mail: gkb13@mail.ru
Лаберко Леонид Александрович доктор медицинских наук, профессор кафедры общей хирургии и лучевой диагностики лечебного факультета, ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, e-mail: laberko@list.ru

В статье представлены результаты клинического применения обогащенной тромбоцитами плазмы в лечении длительно незаживающих ран различной этиологии у пациентов, находившихся на стационарном лечении и амбулаторном наблюдении в отделении хирургических инфекций ГБУЗ «ГКБ № 13» ДЗМ с 2011 по 2016 г.

Литература:

1. Адда Ф. Тромбоциты с высоким содержанием фибрина // Клиническая стоматология. – 2003. – № 1. – С. 67–69.

2. Белоцкий С. Роль опсонизации Staph. aureus в развитии местного воспаления и системного ответа / С. Белоцкий, Э. Рубинштейн // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 1996. – Т. 122, № 9. – С. 298–300.

3. Богачёв В.Ю. Венозные трофические язвы. Мифы и реальность // Флеболимфология. – 2000. – № 11. – С. 5–10.

4. Гричанюк Д.А. Обогащенная тромбоцитами плазма крови в хирургическом лечении врожденных расщелин верхней губы и нёба // Современная стоматология. – 2006. – № 2. – С. 43–48.

5. Использование богатой тромбоцитами аутоплазмы в хирургическом лечении дефектов костной ткани с нарушением непрерывности кости / В.Г Самодай, В.Л. Брехов, В.Е. Гайдуков, М.И. Рыльков, А.П. Федорищев // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. – 2007. – № 30.

6. Использование обогащенной тромбоцитами плазмы при лечении ишемии нижних конечностей / А.Г. Драгунов, Ю.В. Александров, С.В. Поляков, В.М. Григорьев, М.В. Порфирьева, Е.А. Масленникова // Ангиология и сосудистая хирургия. – 2008. – № 4. – С. 17– 19.

7. Кисляков В.А. Хирургическая классификация язвенных гнойно-некротических осложнений синдрома диабетической стопы // Хирург. – 2010. – № 1. – С. 19–24.

8. Кузнецов Н.А., Никитин В.Г. Щадящие хирургические вмешательства и интерактивные повязки в лечении инфицированных ран // Consilium medicum, Хирургия. – 2006. – № 2. – С. 39–46.

9. Результаты лечения трофических язв у больных с варикозной болезнью нижних конечностей / Е.С. Смирнова, И.М. Васильев, Л.И. Богданец, В.В. Андрияшкин // Хирург. – 2015. – № 9. – С. 52–62.

10. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению хронических заболеваний вен // Флебология. – 2013. – Т. 7, № 2. – Вып. 2. – 48 с.

11. Тамразова О.Б. Длительно не заживающие язвы нижних конечностей: патогенетическое обоснование тактики выбора терапии: автореферат дис. … д-ра мед. наук. – М., 2013. – 40 с.

12. Туманов В.П., Герман Г. Методическое руководство по лечению ран: пер. с немецкого. – 1-е изд. – Изд-во «Пауль Хартманн», 2000. – 123 с.

13. Чекалина Е.Н. Роль тромбоцитарного концентрата в восстановлении и регенерации тканей // Дентал Юг. – 2005. – № 3 (32). – С. 23.

14. Eldor R., et al. New and experimental approaches to treatment of diabetic foot ulcers; a com-prehensive of emerging treatment strategies // Diabetic Medicine. – 2004, November. – Vol. 21, № 11. – P. 1161–1174.

15. Fibroblastic response to treatment with diff erent preparations rich in growth factors / Е. Anitua, M. Sánchez, M.M. Zalduendo, M. de la Fuente, R. Prado, G. Orive, I. Andía // Cell Prolif – 2009. – № 42. – Р. 162–170.

16. Landesberg R., Moses M., Karpatkin M. Risk of using platelet-rich plasma gel // J. Oral Maxillofac Surg. – 1998. – Vol. 52. – Р. 1116–1117.

17. Marx R.E. Platelet-reach plasma (PRP): what is PRP and what is not PRP? // Implant dentistry. – 2001. – Vol. 10, № 4. – Р. 225–228.

18. Marx R.E., Garg A.K. Bone Graft Physiology with Use of Platelet-Rich Plasma and Hyperbaric Oxygen. In: The Sinus Bone Graft. Jensen O, ed. – Chicago: Quintessence Publishing, 1998. – Р. 183–189.

19. Pertungaro P.S. Применение богатой тромбоцитами плазмы с факторами роста (аутогенный тромбоцитарный гель) // Русский стоматологический журнал. – Февраль 2005. – http: // www. rusdent.com / articles.

20. Simman R., Hoff mann A., Bohinc J., et al. Role of platelet-rich plasma in acceleration of bone fracture healing // Ann. Plast. Surg. – 2008. – Vol. 61. – P. 337–344.

21. Use autologous platelet-rich plasma and autolodous platelet-poor plasma in cosmetic surgery / D. Man [et al.] // Plastic&Reconctructive Surgery. – 2001. – Vol. 107, № 1. – P. 239–249.

22. Wound healing in the 21st century / S. Schreml, R.M. Szeimies, L. Prantl, M. Landthaler, P. Babilas // J. Am. Acad. Dermatol. – 2010. – Vol. 63, № 5. – Р. 866–881.

Лечение пациентов с хроническими длительно незаживающими ранами различной этиологии представляет собой актуальную проблему современной медицины. От эффективности лечения хронических ран зависит исход раневого процесса и трудоспособность пациента. В условиях глобального негативного изменения природной среды (урбанизация, естественные и техногенные катастрофы) происходит изменение биологических свойств раневой микрофлоры и иммунной защиты человека, что оказывает влияние на течение раневого процесса.

При длительном или постоянном неблагоприятном воздействии раневой процесс приобретает хроническое течение, для которого характерно наличие признаков сразу всех трех фаз раневого процесса (классификация М.И. Кузина, 1977 г.). Дно хронической раны может быть одновременно покрыто фибрином и грануляциями, возможно наличие участков некроза и гнойного отделяемого при присоединении инфекционных агентов [2]. Грануляции, как правило, вялые и бледные. Края раны и ткани вокруг уплотнены. Возможно наличие краевой эпителизации, однако скорость продвижения эпителия значительно снижена. Подобное течение раневого процесса характерно для диабетической стопы, пролежней, венозных трофических язв голени и ишемических язв нижних конечностей. Таким образом, в патогенезе хронической раны могут быть задействованы разнообразные этиологические, системные и местные факторы. При этом общей особенностью хронических ран различной этиологии является длительно протекающее воспаление, приводящее к обширному повреждению тканей, что в свою очередь препятствует эффективному заживлению [11].

К основным патологиям, приводящим на определенной стадии к образованию хронических ран, относятся заболевания, сопровождающиеся развитием синдромов хронической венозной недостаточности (ХВН), хронической артериальной недостаточности (ХАН), диабетической стопы (СДС), пролежней [3, 7, 9, 10]. Лечение хронических ран является сложной клинической проблемой и требует устранения неблагоприятных факторов, способствующих нарушению нормального течения раневого процесса и эпителизации ран. Если повреждающие факторы не устранены, хронические раны даже при интенсивном лечении длительно не заживают, а после заживления часто рецидивируют [8, 10].

Для Цитирования:
Ермолова Дарья Александровна, Оболенский Владимир Николаевич, Лаберко Леонид Александрович, Медико-экономические аспекты лечения хронических РАН с применением обогащенной тромбоцитами плазмы. Хирург. 2017;1.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: