«В России для гомеопатических лекарств не существует облегченных процедур получения регистрационных удостоверений, что обязывает производителя предоставлять результаты доклинических и клинических исследований, доказывающих их эффективность и безопасность, — разъясняет Ирина Никулина, генеральный директор “Буарон” в России. — Так, все без исключения препараты компании “Буарон” имеют регистрационное удостоверение лекарственного средства и соответствуют всем требованиям Министерства здравоохранения РФ. Один из самых популярных препаратов — “Оциллококцинум” был зарегистрирован как лекарственное средство в РФ в 1996 году, предварительно пройдя все этапы регистрационной экспертизы, предоставив полное регистрационное досье».
Гомеопатические лекарства нередко являются предметом многочисленных клинических исследований по протоколам доказательной медицины: такие публикации выходили в «Британском медицинском журнале»1, The Lancet2, «Европейском журнале педиатрии»3, «Журнале детских инфекционных заболеваний»4, British Homeopathic Journal5. То же самое можно сказать и о препаратах «Буарон»: ряд клинических исследований проведены на территории России и опубликованы в таких изданиях, как «Инфекционные болезни6, «Педиатрия им. Сперанского»7.
В ноябре 2015 года в Праге прошел IV Международный конгресс по гомеопатии: более 400 медицинских специалистов обменивались результатами клинических наблюдений, проведенных с целью изучения эффективности и безопасности гомеопатических лекарственных средств.
«Клиническая гомеопатия — подход, который основывается на двух составляющих: компетентные врачи, получившие дополнительное образование для применения гомеопатических препаратов в своей практике, а также технологии производства, соответствующие общемировым стандартам фармпроизводства — GMP и FDA — и позволяющие говорить о высоком качестве и надежности лекарственных средств», — подчеркивает Валери Пуансо, заместитель генерального директора группы «Буарон» (Франция).