По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.853 DOI:10.33920/MED-12-2512-06

К вопросу о лабораторной диагностике эпилепсии

Болдырева Юлия Викторовна кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологической химии, ФГБОУ ВО «Тюменский ГМУ» Минздрава России, Тюмень, Россия, +7 (919) 937‑13‑71, tgma.06@mail.ru, http://orcid.org/0000‑0002‑3276‑7615
Тимошенко Кристина Альбертовна студентка Института клинической медицины, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тюменский государственный медицинский университет», г. Тюмень, ул. Одесская, 54, тел.: 8‑996‑824‑76‑37, е-mail: tgma.06@mail.ru
Кравченко Дарья Михайловна студентка Института стоматологии, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тюменский государственный медицинский университет», г. Тюмень, ул. Одесская, 54, тел.: 89129270595, е-mail: darya.kravchenko.05@bk.ru
Волкова Дарья Олеговна студентка Института клинической медицины, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тюменский государственный медицинский университет», г. Тюмень, ул. Одесская, 54, тел.: 8 (919) 931‑00‑82, е-mail: Darya.ol.volkova@gmail.com, http://orcid.org/0009‑0000‑8719‑3471

В настоящее время эпилепсией болеют около 70 млн человек по всему миру. Эпилепсия является распространенным хроническим заболевание головного мозга, характеризующимся повторяющимися припадками, возникающими вследствие избыточной нейрональной активности. В статье представлены результаты комплексного исследования морфологических и цитохимических характеристик нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с локально обусловленной эпилепсией. Эпилептические припадки сопровождаются существенными изменениями в клетках врожденного иммунитета, включая повышенное содержание миелопероксидазы и накопление нейтральных полисахаридов, что отражается изменением в содержании фагоцитов в лабораторном анализе крови и позволяет судить об активности процесса.

Литература:

1. Identifying targets for preventing epilepsy using systems biology of the human brain / Kirchner A, Dachet F, Loeb JA // Neuropharmacology. 2020 May, Vol. 15. № 168. P.107757. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107757

2. 2017 WONOEP appraisal: Studying epilepsy as a network disease using systems biology approaches/Mahoney JM, Mills JD, Muhlebner A, Noebels J, Potschka H, Simonato M, Kobow K // Epilepsia. 2019. Jun., Vol. 60. № 6. P.1045–1053. DOI: 10.1111/epi.15216

3. Metabolomic, proteomic, and transcriptomic changes in adults with epilepsy on modified Atkins diet / Leitner DF, Siu Y, Korman A, Lin Z, Kanshin E, Friedman D, Devore S, Ueberheide B, Tsirigos A, Jones DR, Wisniewski T, Devinsky O // Epilepsia. 2023 Apr., Vol. 64. № 4. P.1046–1060. DOI: 10.1111/ epi.17540

4. Fundamental Neurochemistry Review: GABA receptor neurotransmission and epilepsy: Principles, disease mechanisms and pharmacotherapy. /Bryson A, Reid C, Petrou S // J Neurochem. 2023 Apr., Vol. 165. № 1. P.6–28. DOI: 10.1111/jnc.15769

5. Ketogenic diet for focal epilepsy with SPTAN1 encephalopathy/Kishimoto K, Nabatame S, KagitaniShimono K, Kato M, Tohyama J, Nakashima M, Matsumoto N, Ozono K. // Epileptic Disord. 2022 Aug Vol.1.24.№ 4. P. 726–728. DOI: 10.1684/epd.2022.1441

6. Epilepsy-causing STX1B mutations translate altered protein functions into distinct phenotypes in mouse neurons Vardar G, Gerth F, Schmitt XJ, Rautenstrauch P, Trimbuch T, Schubert J, Lerche H, Rosenmund C, Freund C. Brain., 2020 Jul 1.,Vol. 143 № 7. P.2119–2138. DOI: 10.1093/brain/awaa151

7. Multiomic analysis implicates nuclear hormone receptor signalling in clustering epilepsy / de Nys R, van Eyk CL, Ritchie T, Møller RS, Scheffer IE, Marini C, Bhattacharjee R, Kumar R, Gecz J // Transl Psychiatry. 2024 Jan 27, Vol. 14. № 1. P.65. DOI: 10.1038/s41398‑024‑02783‑5

8. Quantitative proteomic analysis to identify differentially expressed proteins in patients with epilepsy / Banote RK, Larsson D, Berger E, Kumlien E, Zelano J // Epilepsy Res. 2021 Aug., Vol. 174. P.106674. DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2021.106674

9. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy./ Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, Bogacz A, Cross JH, Elger CE, Engel J Jr, Forsgren L, French JA, Glynn M, Hesdorffer DC, Lee BI, Mathern GW, Moshé SL, Perucca E, Scheffer IE, Tomson T, Watanabe M, Wiebe S // Epilepsia. 2014 Apr., Vol. 55. №. 4. P. 475–482. DOI: 10.1111/epi.12550

10. The role of inflammation in epilepsy / Vezzani A, French J, Bartfai T, Baram TZ // Nat Rev Neurol. 2011. Jan., Vol. 7 № 1. P. 31–40. DOI: 10.1038/nrneurol.2010.178

Эпилепсия — это хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся повторяющимися, спонтанными и зачастую непредсказуемыми припадками, вызванными гиперсинхронной активностью нейронов головного мозга. По данным ВОЗ, эпилепсией страдает около 50 млн человек по всему миру, что делает её одним из наиболее значимых социально-медицинских и экономических вызовов в области здравоохранения. Заболевание может манифестировать в любом возрасте, но наибольшую распространённость оно имеет среди детей и пожилых людей. Эпилептические припадки оказывают существенное влияние на качество жизни пациента, его социальную адаптацию и психоэмоциональное состояние, нередко сопровождаются когнитивными и поведенческими нарушениями [1].

Сложность диагностики эпилепсии обусловлена разнообразием её клинических форм, особенностями проявлений в зависимости от локализации очага, а также наличием состояний, имитирующих эпилептические припадки, таких как психогенные неэпилептические пароксизмы, обмороки, транзиторные ишемические атаки и пр. Традиционно в диагностике эпилепсии используются электроэнцефалография (ЭЭГ), нейровизуализация (МРТ, КТ) и клинический анализ анамнеза, однако этих методов зачастую бывает недостаточно для точного дифференцирования различных форм пароксизмальных расстройств. В этой связи возрастает потребность в разработке дополнительных объективных критериев диагностики, в том числе основанных на лабораторных и иммунологических показателях.

В последние годы нарастает интерес к изучению периферических иммунных механизмов, участвующих в патогенезе эпилепсии. Установлено, что воспаление и иммунные реакции играют важную роль в формировании эпилептогенного очага и в развитии хронической эпилептогенеза. Особое внимание уделяется клеткам врождённого иммунитета, в частности нейтрофильным гранулоцитам, которые участвуют в острых и хронических воспалительных процессах [2, 3].

В последние годы для комплексной диагностики эпилепсии и пароксизмальных расстройств сознания эпилептической природы все больше внимания уделяют исследованию участия клеток периферической крови в реакциях иммунитета. К настоящему времени известно, что пусковым механизмом формирования эпилептогенного очага могут являться различные иммунопатологические процессы, однако большинство морфологических исследований клеток периферической крови при эпилепсии посвящено анализу лишь количественных изменений нейтрофильных гранулоцитов. Качественные их изменения при эпилепсии и других пароксизмальных расстройств сознания эпилептической природы представлены лишь в единичных работах. Что же касается таких цитохимических критериев клеточного иммунитета, как активность миелопероксидазы, нейтральных полисахаридов и неферментных катионных белков, то в настоящее время их роль в иммунной реактивности клеток периферической крови при локально обусловленной эпилепсии практически не изучена. Целью исследования являлось изучение морфологических и цитохимических особенностей нейтрофильных гранулоцитов и определение их диагностической значимости в обеспечении иммунного статуса при локально обусловленной эпилепсии.

Для Цитирования:
Болдырева Юлия Викторовна, Тимошенко Кристина Альбертовна, Кравченко Дарья Михайловна, Волкова Дарья Олеговна, К вопросу о лабораторной диагностике эпилепсии. Терапевт. 2025;12.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: