Актуальность темы. Дальнейшее развитие животноводства невозможно без использования современных методов генетики и молекулярной биологии, позволяющих получить информацию о генетических особенностях животных и осуществлять селекцию на уровне геномов, а также обеспечивать формирование комплексных признаков адаптации и приспособленности к местным экологическим условиям.
В Республике Мордовия формируется новый поволжский тип красно-пестрой породы, требующий оптимизации комплексных генотипов, определяющих хозяйственно полезные признаки.
Программа разведения краснопестрой породы крупного рогатого скота предусматривает дальнейшее проведение селекционно-племенной работы в молочном направлении. Основная задача – создажние животных, устойчиво адаптированных к условиям промышленной технологии, а также повышению белковомолочности коров [1].
Цель работы, проводимой в лаборатории генетики факультета биотехнологии и биологии Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева, состоит в генотипировании формирующегося поволжского типа красно-пестрой породы в Республики Мордовия по локусам, определяющим хозяйственно ценные признаки.
В задачи исследования входило изучение:
– частот аллелей и генотипов коров красно-пестрой породы по генам каппа-казеина и беталактоглобулина;
– молочной продуктивности и качественных показателей молока коров различных генотипов красно-пестрой породы по гену бета-лактоглобулина.
Материал и методы исследований. С использованием молекулярно-генетических методов был исследован крупный рогатый скот красно-пестрой породы хозяйства ФГУП «1 мая» ГНУ «Мордовский НИИСХ».
Материалом исследования служила кровь, отбираемая из хвостовой вены в вакуумные пробирки с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Молекулярно-генетические исследования выполнены в соответствии с методическими рекомендациями Центра биотехнологии и молекулярной диагностики ВИЖа [3].
Выделение ДНК из проб крови проводили по методике Laura-Lee Boodram с модификациями [6]. Полиморфизм генов белков молока проводили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) по методике Г. Брэма и Б. Брендинга [5] с модификациями. Амплификация проводилась с помощью наборов реагентов ЗАО «Синтол». Реcтрикционный анализ проводили с помощью эндонуклеаз HaeIII и HinfI, продукты рестрикции разделяли с помощью электрофореза в полиакриламидном геле.