Степень успешности борьбы с инфекционными заболеваниями животных зависит от изученности показателей обсемененности пораженных органов условно-патогенными и патогенными микроорганизмами [2].
При развитии инфекционного стоматита, гингивита и пародантита некоторыми авторами были обнаружены Staph. aureus, Escherichia coli, Staph.spp., Enterococcus faecalis, Мicrococcus, Noccardia, Actinomyces, Clostridium, Coliforms, Campilobscter Porphyromonasspp, Prevotellaspp, Peptostreptococcusspp, Fusobacteriumspp (Hennet&Harvey, 1991), другими же авторами описаны случаи инфицирования ротовой полости Fusibacterium fusiformis, Fusiforme вacterien hervorqerufen и спирохетами Spirochaeta plautvincenti [1, 4], Borelliaspp. [Harvey, 1989], а также была выделена (Candida albicans), вызывающая грибковый стоматит [3, 5].
Совершенно очевидной является актуальность проведенных исследований по присутствии в ротовой полости как патогенной, так и условно патогенной микрофлоры при развитии стоматитов, гингивитов и пародантитов у плотоядных животных.
Целью исследования явилось изучение микробной обсемененности ротовой полости у собак и кошек с пародантитом, гингивитом и стоматитом.
В условиях ветеринарных клиник ООО «Близнецы» (Москва) и ООО «Фауна» (Белгород) для проведения исследований использовали мелких домашних животных, поступивших на амбулаторное лечение с различной степенью локализации инфекционного патологического процесса в ротовой полости. Всего было подвергнуто исследованиям 87 голов, из них 46 голов собак и 41 голов кошек с различной степенью пораженности гингивитом, стоматитом и пародантитом.
Всех животных распределили на три группы:
– в группу №1 вошли больные с инфекционным стоматитом собаки (n = 16) и кошки (n = 14);
– в группу №2 вошли больные инфекционным гингивитом собаки (n = 15) и кошки (n = 14);
– в группу №3 вошли больные инфекционным стоматитом собаки (n = 15) и кошки (n = 13).
От животных с помощью стерильных ватно-марлевых тампонов, смоченных в 0,9%-ном растворе натрия хлорида, отбирали с пораженных зубов (зубной бляшки), гиперемированных слизистых оболочек десен, языка и неба смывы и проводили посевы на питательные среды: МПА, МПБ, КитТароци, Мюллер-Хинтона, Эндо. Полученные в результате культуры микроорганизмов подвергали окрашиванию и микроскопии в световом микроскопе.