По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2208-16

Изучение аутоиммунных механизмов действия нейролептиков

М. В. Батурина ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ставрополь
Э. В. Бейер ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ставрополь

Авторы ставили цель оценить выраженность галоперидоловой каталепсии в зависимости от уровня аутоантител к дофаминовым рецепторам и дофамину у лабораторных крыс, которым проводилось длительное введение нейролептиков.

Литература:

1. Максимов, М.Л. Клиническая фармакология и рациональная фармакотерапия для практикующих врачей: учебник / М.Л. Максимов, Р.А. Бонцевич, И.С. Бурашникова [и др.]; под ред. проф. М.Л. Максимова. — Казань: ИД «МеДДоК», 2021. — 948 с.

1. Maksimov, M. L. Klinicheskaia farmakologiia i ratsionalnaia farmakoterapiia dlia praktikuiushchikh vrachei [Clinical pharmacology and rational pharmacotherapy for practitioners]: manual / M. L. Maksimov, R.A. Bontsevich, I. S. Burashnikova [et al.]; ed. prof. M. L. Maksimov. — Kazan: Publishing House «MedDoc», 2021. — 948 p. ISBN 978-5-6045764-9-6 (In Russ.)

Опыты были выполнены на 120 крысах (самцах) линии Вистар массой тела 250–300 г. Предварительно животным в течение 30 суток вводили внутрибрюшинно нейролептики: галоперидол и рисперидон в дозах 0,1 и 0,5 мг/кг. Контрольной группе животных внутрибрюшинно вводили физиологический раствор в аналогичных объемах. После завершения хронического введения препаратов оценивали выраженность каталепсии, вызываемой внутрибрюшинным введением галоперидола в дозе 2 мг/кг. Определяли длительность удержания (сек) у барьера через 1, 1,5 и 2 часа после введения нейролептика. После определения каталепсии у животных забирали венозную кровь, получали сыворотку. Методом ИФА определяли уровень аутоантител (ААТ) к дофаминовым рецепторам второго типа (DR2) и к дофамину. Тест-системы для определения ААТ были изготовлены с использованием реактивов Cloud-Clone Corp. (США/КНР), предназначенных для лабораторных крыс. Тестирование проводилось на автоматическом иммуноферментном анализаторе «Лазурит» (США). Полученные результаты обрабатывали с применением непараметрических методов статистического анализа (при р < 0,05). Проводили также корреляционный анализ по Спирмену.

Было установлено, что хроническое применение нейролептиков вызывает повышение уровня ААТ к DR2 по сравнению с контролем. При этом более высокие значения ААТ к DR2 были у животных, получавших рисперидон, особенно в дозе 0,1 мг/кг. Уровни ААТ к дофамину также существенно увеличивались по сравнению с крысами контрольной группы. При этом их повышение у крыс, получавших хронически галоперидол, и у животных, которым вводился рисперидон, было сопоставимо.

Корреляционный анализ выявил наличие связи между выраженностью каталепсии и уровнями ААТ к DR2 и к дофамину. При этом высокие уровни ААТ к DR2 совпадали с большей выраженностью каталепсии. У животных, получавших рисперидон и имевших заметно более высокие концентрации ААТ к DR2, эта зависимость прослеживалась более четко. Взаимосвязь между содержанием ААТ к дофамину и выраженностью каталепсии ярче выявлялась у крыс, получавших и галоперидол, и рисперидон в меньшей дозе — 0,1 мг/кг. Это совпадало с тем, что в этих группах животных уровни ААТ к дофамину были выше, чем у крыс, которым вводили дозу 0,5 мг/кг.

Для Цитирования:
М. В. Батурина, Э. В. Бейер, Изучение аутоиммунных механизмов действия нейролептиков. Врач скорой помощи. 2023;5.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: