1Н-магнитно-резонансная спектроскопия (1Н МРС), часть методов магнитного резонанса (МР), является новым направлением в экспериментальной биомедицине и клинической практике, прижизненно изучающих природу структурно-метаболических нарушений в мозге при различных патологических состояниях.
На 1Н МР-спектрах нормального мозга человека наблюдаются сигналы метильных групп холинсодержащих соединений (Cho, δ = 3,2 ppm, δ — химический сдвиг), фосфокреатина + креатина (Сr, δ = 3,0 ppm), N-ацетильной группы N-ацетиласпартата (NAA, δ = 2,0 ppm), сигнал 1,3,4,6-протонов инозитольного кольца миоинозитола (mI, δ = 3,56 ppm), глутамина и глутамата (Glx, α-СН, δ = 3,75 ppm) [1–3]. Основной функцией креатинкиназной системы, в которую входят Cr и PCr, является поддержание стационарного уровня АТФ в клетках. Церебральный креатин синтезируется в нейронах и астроцитах, а также транспортируется в мозг из печени [4]. Глутамат и глутамин — участники глутаматэргической системы мозга. Cho и mI — участники липидного обмена в мозге, миоинозитол участвует также в процессах, включающих в себя инозитол-полифосфатные вторичные мессенджеры [3]. Сигнал mI используется как неинвазивный маркер состояния пула астроцитов [3, 5]. Показано, что увеличение сигнала mI наблюдается при глиолизе, а также при активации глии [6]. Установлено, что в измеряемых количествах NAA присутствует исключительно в нейронах, а уровень NAA пропорционален активности функционально полноценных нейронов, снижение уровня NAA на 1H MP-спектраммах мозга соответствует уменьшению пула функционально полноценных нейронов [7]. Известно, что NAA образуется в митохондриях нейронов из аспартата и ацетил-коэнзима А. Ряд данных указывает на связь синтеза NAA и АТФ [8].
В условиях церебральной гипоксии и ишемии, а также при развитии воспалительных процессов в 1Н MP-спектрах мозга появляется сигнал метильной группы лактата (Laс) (химический сдвиг δ = 1,34 ppm) [9], который в нормальных спектрограммах отсутствует.