Актуальность темы. Процесс развития человечества неразрывно связан с развитием животноводства, призванным удовлетворять постоянно растущие запросы народонаселения в биологически полноценных продуктах питания. С этой целью селекционерами совершенствуются существующие и создаются новые породы, типы, линии и гибриды сельскохозяйственных животных.
В селекции сельскохозяйственных животных наряду с традиционными используются и новые методы оценки и отбора. К числу новых методов оценки животных относятся современные методы ДНК-технологий, позволяющие идентифицировать гены, прямо или косвенно связанные с хозяйственно-полезными качествами.
К настоящему времени выявлен целый ряд ДНК-маркеров, связанных с хозяйственно-полезными признаками или наследственными и другими заболеваниями. Однако эта работа окончательно не завершена, а нуждается в продолжении для уточнения действия перспективных ген-маркеров и поиска новых, оптимальных при использовании в селекции.
Целью исследований явилось определение взаимосвязи генотипов трехпородных гибридов свиней (Л×Й×Д) по генам MC4R, IGF2, POU1F1, H-FABP, GH и LEP с их мясной продуктивностью.
Материал и методика исследований. Для проведения исследований у 50 голов трехпородных гибридов в условиях мясокомбината «ВЕПОЗ» (г. Ростов-на-Дону) отбирали пробы мышечной ткани после убоя. При оценке мясной продуктивности учитывали массу парной туши (кг), длину полутуши и беконной половинки (см), толщину шпика (мм) на холке, над остистыми отростками 6‒7 грудных позвонков, над последним ребром, над 1-м, 2-м и 3-м крестцовыми позвонками.
ДНК-генотипирование по ранее указанным генам было проведено в лаборатории молекулярной диагностики и биотехнологии сельскохозяйственных животных Донского ГАУ с помощью постановки ПЦР традиционными методами.
MC4R (ген меланокортинового рецептора-4) у свиней локализован в хромосоме 1 (SSC1). Последовательность гена MC4R была представлена в GenBank под регистрационным номером AF087937. Полиморфизм MC4R определяли в позиции 1426. Анализ последовательности при помощи рестриктазы TaqI показал однонуклеотидную замену G→А. Миссенс-мутация, сопровождающаяся изменением аминокислотного состава (аспарагин/аспарагиновая кислота). Выявлены 2 аллеля MC4R: А (Asn 298 – AAU), и G (Asn 298 – GAU).