По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8 DOI:10.33920/med-01-2205-05

Гендерные особенности клинических проявлений, диагностики и лечения болезни Паркинсона в Республике Северная Осетия — Алания

Кумахов Амирхан Алимович ассистент кафедры психиатрии с неврологией, нейрохирургией и медицинской реабилитацией, ФГБОУ ВО «СОГМА», Россия, г. Владикавказ, orcid: 0000-0001-8552-7351, mail: ya_kumahov@yandex.ru
Тлапшокова Лариса Беталовна д-р мед. наук, профессор кафедры неврологии, психиатрии и наркологии медицинского факультета, ФГБОУ ВО «КБГУ имени Х.М. Бербекова», Россия, г. Нальчик, orcid: 0000-0001-8564-1242, mail: larisatlapshokova@mail.ru
Пшибиева Светлана Владимировна канд. мед. наук, директор медицинского колледжа, ФГБОУ ВО «КБГУ имени Х.М. Бербекова», Россия, г. Нальчик, orcid: 0000-0001-7336-3388, mail: svet_med@ramler.ru
Дышекова Милана Руслановна ассистент кафедры неврологии, психиатрии и наркологии медицинского факультета, ФГБОУ ВО «КБГУ имени Х.М. Бербекова», Россия, г. Нальчик, orcid: 0000-0003-2410-8991, mail: milana_dyshekova94@mail.ru

В статье рассмотрены особенности клиники, диагностики и лечения пациентов женского и мужского пола с болезнью Паркинсона в РСО-Алания с целью в будущем улучшить качество оказания медицинской помощи. Данные были собраны путем анкетирования пациентов и проведения тщательного анализа их амбулаторных и стационарных карт. Проведена систематизация этих данных путем распределения пациентов по группам в зависимости от половых и возрастных особенностей. Был осуществлен сравнительный анализ характеристик в каждой из групп, выявлены отличительные особенности клинических симптомов, диагностики, лечения и осложнений данного заболевания. Определены возможности разработки специальных региональных программ для оказания специализированной медицинской помощи пациентам с болезнью Паркинсона и другими экстрапирамидными заболеваниями.

Литература:

1. Левин О. С., Артемьев Д. В., Бриль Е. В., Кулуа Т. К. Болезнь Паркинсона: современные подходы к диагностике и лечению. Практическая медицина. 2017; 1: 45–51.

2. De Lau, L. M. Epidemiology of Parkinson’s disease / L. M. de Lau, M. M. Breteler. Lancet Neurol. 2006; 5 (6): 525–535.

3. Hely, M. A. The Sydney multicenter study of Parkinson’s disease: The inevitability of dementia at 20 years / M. A. Hely, W. G. J. Reid, M. A. Adena, G. A. Halliday, J. G. L. Morris. Mov. Disord. 2008; 23 (6): 837–844.

4. Koller W. C. Neurology. 1992; 42 (Suppl. 4): 27.

5. Катунина Е. А., Титова Н. В., Авакян Г. Н. Методы диагностики болезни Паркинсона на ранних стадиях. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2010; 110 (12): 112–118.

6. Huttunen J., Hоmberg V., Lange H. W. Pre- and postcentral somatosensory evoked potentials in Huntington’s disease: effects of stimulus repetition rate. J NeurolSci. 1993; 116: 2: 119–124.

1. Levin O. S., Artemyev D. V., Bril E. V., Kulua T. K. Parkinson's disease: modern approaches to diagnosis and treatment. Practical medicine. 2017; 1: 45–51.

2. DeLa u, L. M. Epidemiology of Parkinson's disease / L. M. de Lau, M. M. Breteler. Lanceolate Neuro. 2006; 5 (6): 525-535.

3. Helly, M. A. Sydney Multicenter study of Parkinson's disease: the inevitability of dementia in 20 years / M. A. Hely, W. G. J. Reed, M. A. Adena, G. A. Holliday, J. G. L. Morris. Mov. Discord. 2008; 23 (6): 837–844.

4. Koller V. K. Neurology. 1992; 42 (Supplement. 4): 27.

5. Katunina E. A., Titova N. V., Avakian G. N. Methods of diagnosis of Parkinson's disease in the early stages. Journal of Neurology and Psychiatry named after S. S. Korsakov. 2010; 110 (12): 112–118.

6. Huttunen J., Homberg V., Lange H. V. Pre- and post-central somatosensory evoked potentials in Huntington's disease: the effect of the frequency of repetition of stimuli. J Neurosci. 1993; 116: 2: 119-124.

Болезнь Паркинсона (БП) — медленно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с накоплением альфа-синуклеина и формированием интранейрональных телец Леви. Заболевание проявляется главным образом двигательными расстройствами в виде гипокинезии, ригидности мышц, тремора покоя и постуральных нарушений, вызванных преимущественным поражением дофаминергических нейронов черной субстанции, а также широким спектром немоторных расстройств, включающим вегетативные, когнитивные, аффективные, сенсорные и другие нарушения [1]. Болезнь Паркинсона (БП) — второе по частоте (после болезни Альцгеймера) нейродегенеративное заболевание, встречающееся практически повсеместно [2].

Хроническое, неуклонно прогрессирующее заболевание с широким диапазоном моторных и немоторных нарушений БП неминуемо инвалидизирует пациентов, значительно снижая качество жизни не только самого больного, но и его близких. Через 10–20 лет 40–75 % больных с БП умирают, а около 50% выживших требуют уже постоянного постороннего ухода [3]. Клиническая картина болезни Паркинсона (БП) может быть настолько разнообразной, что выставить правильный диагноз часто затруднительно. Различные интоксикации, фармакологические препараты, мультисистемные атрофии и другие дегенеративные заболевания могут вызывать клинические синдромы, почти неотличимые от таковых при БП. Диагностика данного заболевания есть и остается сложной задачей для специалистов [4]. На сегодняшний день диагноз БП основывается исключительно на клинической картине заболевания. Для постановки диагноза используются критерии Общества болезни Паркинсона Великобритании, которые включают диагностику синдрома паркинсонизма, а также критерии, исключающие и подтверждающие данный диагноз [5]. Несмотря на это, использование этих критериев дает до 24% неправильных диагнозов БП [6]. Данное заболевание, совершенствованию диагностики которого уделено немало времени, остается весьма актуальным на сегодняшний день и требует тщательного изучения и в последующем.

В результате исследования были проанализированы данные 30 пациентов с болезнью Паркинсона, которые были разбиты на две группы в зависимости от гендерной принадлежности. Первая группа включала в себя 14 пациентов мужского пола, во вторую соответственно входило 16 женщин. Неудивительным фактом явилось то, что основной возраст заболевших находилось в промежутке от 50 до 70 лет. 71% таких пациентов было в первой группе, а во второй — 56%. Остальные пациенты были включены в группы с возрастом до 50 лет, а это 14 % мужчин и 19 % женщин. Из обследованных лиц 7% мужского пола и 25% женского пола были старше 70 лет. В каждой из групп была проведена оценка дебюта болезни Паркинсона. Существенных отличий обнаружено не было. В первой группе у 5 мужчин дебют болезни пришелся до 50 лет, у 8 человек этот диапазон находился в промежутке 50–70 лет, и всего лишь у одного пациента после 70 лет. Во второй группе до 50 лет заболели 6 представителей женского пола, в диапазоне от 50 до 70 лет заболели 8 женщин, и у двух пациенток дебют болезни Паркинсона пришелся после 70 лет. Сравнивались клинические симптомы дебюта заболевания у мужчин и женщин. У 43% пациентов мужского пола чаще всего заболевание начиналось со скованности и замедленности движений в руке или ноге, и лишь 19% женщин имели эти же симптомы. У 75% пациенток второй группы при дебюте болезни Паркинсона чаще всего появлялся тремор конечности, соответственный показатель у мужчин составлял 35%. 14% пациентов первой группы и 6% второй имели в начале своего заболевания дискомфорт и неловкость в руке или ноге. Исследовалась и обращаемость пациентов к врачам-неврологам. Наиболее часто имело место обращение в поликлинику по месту жительства к неврологу. Из 14 мужчин первой группы 10 обратились за данной медицинской помощью, а во второй группе — 11 женщин. После исследовалась обращаемость к врачам специализированных медицинских центров и стационаров федерального уровня. Так, около 23% заболевших из обеих групп обратились первично к специалистам этих учреждений, и лишь 6 % пациентов решили лечиться у неврологов частных клиник. Диагноз «болезнь Паркинсона» был выставлен лишь спустя год с момента появления первых клинических симптомов у 50% мужчин первой группы и у 69% женщин второй группы. По шкале Хен-Яру большинство пациентов мужского и женского пола имели 3-ю стадию заболевания (53%), 36% находились на 2-й стадии заболевания, и 16,6 % имели 4-ю стадию. Дополнительно некоторым пациентам проводили МРТ головного мозга, а некоторым экспериментально проведена МРТ головного мозга с импульсной последовательностью SWI/SWAN, которая чаще используется для диагностики мелких кровоизлияний вещества головного мозга. В 28% случаев у пациентов первой группы выявлялась дисциркуляторная энцефалопатия, во второй группе этот показатель равен 31%. Из обследованных пациентов мужского пола (21%) в режиме SWI/SWAN у 7% были обнаружены изменения сигнала от черной субстанции. В этом же режиме было обследовано 55 % женщин, у которых дегенерация нейронов черной субстанции подтвердилась во всех случаях.

Для Цитирования:
Кумахов Амирхан Алимович, Тлапшокова Лариса Беталовна, Пшибиева Светлана Владимировна, Дышекова Милана Руслановна, Гендерные особенности клинических проявлений, диагностики и лечения болезни Паркинсона в Республике Северная Осетия — Алания. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2022;5.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: