По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 618.3-06:616.16-005.6-031.14]-085 DOI:10.33920/med-10-2003-05

Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с беременностью

Владимир Анатольевич Климов кандидат медицинских наук, руководитель службы организации медицинской помощи ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства. гинекологии и перинатологии им. академика В. И. Кулакова» Минздрава России, http://orcid.org/0000-0002-4699-7614, e-mail: Klimov12008@rambler.ru

Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) в 12–31 % случаев связан с беременностью или родами и может определять прогноз как матери, так и ребенка. В последние годы в акушерской практике все больше внимания уделяется тромботической микроангиопатии (ТМА) как одному из самых тяжелых осложнений беременности. Несмотря на то что во время беременности ТМА развивается редко (в структуре всех форм ТМА на долю акушерской ТМА — А-ТМА — приходится 8–18 %), высокие риск развития преэклампсии, материнская и перинатальная смертность, неблагоприятный «почечный» прогноз, ассоциированный с этой патологией, обусловливают актуальность изучения данной проблемы.

Литература:

1. Материнская смертность в Российской Федерации в 2018 г. Методическое письмо Минздрава России от 09.10.2019. 72 с.

2. Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Письмо Минздрава России от 07.06.2016 № 15–4/10/2–3483. 67 c.

3. Савельева Г. М. Эклампсия в современном акушерстве. Акушерство и гинекология. 2010; 6: 4–9.

4. Клинические рекомендации Научного общества нефрологов России «Диагностика и лечение атипичного гемолитико-уремического синдрома». — М. 2014: 23 с.

5. Клинические рекомендации Российского общества акушеров-гинекологов «Организация медицинской эвакуации беременных женщин, рожениц и родильниц при неотложных состояниях». 2015: 36 с.

6. Клинические рекомендации Российского общества акушеров-гинекологов «Тромботическая микроангиопатия в акушерстве». 2017: 10 с.

7. Акушерство: национальное руководство / Под ред. Г. М. Савельевой, Г. Т. Сухих, В. Н. Серова, В. Е. Радзинского. — М.: ГЭОТАР-Медиа. 2018: 1088 с.

8. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии / Под ред. В. Н. Серова, Г. Т. Сухих, В. Н. Прилепской, В. Е. Радзинского. — М.: ГЭОТАР-Медиа. 2016: 1136 с.

1. Maternal mortality in the Russian Federation in 2018. Methodological letter of the Ministry of Health of the Russian Federation of October 9, 2019. 72 p.

2. Hypertensive disorders during pregnancy, childbirth and the postpartum period. Pre-eclampsia. Eclampsia. Letter of the Ministry of Health of the Russian Federation dated June 6, 2016, No. 15-4 / 10 / 2-3483, 67p.

3. Savelyeva G.M. Akusherstvo i ginekologiya (Obstetrics and Gynecology). 2010, №6, pp. 4-9.

4. Clinical guidelines of the Scientific Society of Nephrologists of Russia "Diagnosis and treatment of atypical hemolytic uremic syndrome." Moscow, 2014, 23 p.

5. Clinical guidelines of the Russian Society of Obstetricians and Gynecologists “Organization of medical evacuation of pregnant women, women in labour and women in childbirth in emergency conditions”, 2015, 36 p.

6. Clinical guidelines of the Russian Society of Obstetricians and Gynecologists "Thrombotic microangiopathy in obstetrics." 2017, 10 p.

7. Akusherstvo: natsional'noe rukovodstvo (Obstetrics: national guidelines. Edited by G.M. Savelyeva, G.T. Sukhikh, V.N. Serov, V.E. Radzinskiy). Moscow, GEOTAR – Media Publ., 2018, 1 088p.

8. Rukovodstvo po ambulatorno – poliklinicheskoy pomoshchi v akusherstve i ginekologii (Guidelines for outpatient care in obstetrics and gynecology. Edited by V.N. Serov, G.T. Sukhikh, V.N. Prilepskaya, V.E. Radzinskiy). Moscow, GEOTAR – Media Publ., 2016, 1136 p.

Болезнь Гассера (гемолитико-уремический синдром) — наиболее распространенный вариант тромботической микроангиопатии, клинически проявляющийся неиммунной гемолитической анемией, тромбоцитопенией и острой почечной недостаточности. В основе заболевания лежит повреждение эндотелия сосудов, повышенная агрегация форменных элементов крови и тромбообразование в микрососудистом русле, наиболее часто — в почках [1].

ГУС является полиэтиологическим синдромом (см. таблицу), объединяющим гетерогенную группу сходных патологических состояний, которые характеризуются единообразием клинических проявлений и патогенетических механизмов, но отличающихся прогнозом и степенью тяжести (от классической саморазрешающейся формы у детей грудного возраста до часто фатальной тромбоцитопенической тромбогемолитической пурпуры, или болезни Мошковича, у взрослых) [2].

ГУС наиболее часто встречается у детей грудного и младшего возраста (6,1 случаев на 100 000 населения) и является у них одной из наиболее частых причин острой почечной недостаточности. У взрослых пациентов этот синдром встречается реже (в среднем 2,1 случая на 100 000 населения), главным образом у женщин в послеродовом периоде, протекает более тяжело, в большинстве случаев носит хронический или рецидивирующий характер. Более чем у половины больных, перенесших ГУС, развивается хроническая почечная недостаточность или возникают необратимые изменения ЦНС, а летальность при ГУС достигает 25 % [3].

Центральную роль в патогенезе ГУС играет повреждение эндотелиальных клеток (преимущественно мембран капилляров), механизм которого в настоящее время до конца не ясен. Предполагают участие токсинов, вырабатываемых бактериями Григорьева — Шига, нейроамидазы (при вариантах, обусловленных Streptococcus pneumonia), истинного цитотоксина (веротоксина), продуцируемого некоторыми штаммами кишечной палочки, а также эстрогенсодержащих контрацептивов. Выделяют инфекционные и неинфекционные причины развития ГУС (см. таблицу).

Типичной формой, встречающейся в основном у детей, является ГУС, ассоциированный с шигаподобным токсином или диареей, развитие которого связывают с E. colli и Schigella dysenteriae [4].

Для Цитирования:
Владимир Анатольевич Климов, Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с беременностью. Справочник врача общей практики. 2020;3.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: