Донцова Елена Владимировна
д-р мед. наук, доцент, профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России, 394000, г. Воронеж, ул. Каляева, д. 19, е-mail: ledn89@mail.ru; +7 920 229 1354
Круглова Лариса Сергеевна
д-р мед. наук, профессор, заведующая кафедрой дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская Академия» УДП РФ, 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко д. 19, стр. 1А; е-mail: kruglovals@mail.ru
Новикова Любовь Анатольевна
д-р мед. наук, профессор, заведующая кафедрой дерматовенерологии и косметологии, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России, 394000, г. Воронеж, ул. Каляева, д. 19, е-mail: novla17@inbox.ru, +7 920 229 1771
Чернов Алексей Викторович
д-р мед. наук, доцент, заведующий кафедрой физической и реабилитационной медицины, гериатрии ИДПО, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России, 394000, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10, е-mail: oltaniks@list.ru, +7 960 134 7777
Саурина Ольга Семеновна
д-р мед. наук, профессор кафедры общественного здоровья, здравоохранения, гигиены и эпидемиологии ИДПО, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России, 394000, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10, е-mail: o.saurina@vrngmu.ru, +7 910 287 0454
Погодаева Тамара Ивановна
ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии, ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России, 394000, г. Воронеж, ул. Каляева, д. 19, е-mail: pogodaeva.92@inbox.ru, +7 901 092 7652
В.Г. Донцов
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России
Л.Н. Борзунова
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко» Минздрава России
Обоснование. Истинная экзема относится к наиболее распространенным заболеваниям кожи. Несмотря на успехи системной и местной фармакотерапии, эффективное лечение пациентов с экземой затруднено отсутствием четких представлений об этиологии и мультифакториальным характером патогенеза заболевания. Имеющиеся на сегодняшний день результаты исследований свидетельствуют о возможности повысить эффективность лечения больных экземой с помощью методов фототерапии. Цель: оценить возможности узкополосной фототерапии с длиной волны 311 нм (УФБ-311 нм) в повышении эффективности медикаментозной терапии пациентов с истинной экземой. Методы. Для оценки клинических проявлений истинной экземы использовался дерматологический индекс шкалы симптомов (ДИШС). Сывороточные уровни цитокинов— интерлейкинов (ИЛ)- 1β,- 2,- 6,- 10, интерферона гамма (ИНФ-γ), фактора некроза опухолей альфа (ФНО-α) определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. Процедуры терапии УФБ-311 нм (25 сеансов) проводили аппаратом Dermalight 1000 (Германия). Результаты лечения оценивались через 2 и4 месяца от начала лечения. Результаты. В исследование включено 66 больных экземой (средний возраст 58,6 ± 3,4 года, мужчин— 44, женщин— 22), рандомизированных в две группы. Впервую группу вошли 33 больных, которые получали только базовую медикаментозную терапию (БМТ). Во второй группе было 33 больных, которые в дополнение кБМТ получали узкополосную фототерапию УФБ-311 нм (ФТ+БМТ). В группе БМТ показатель ДИШС через два месяца снизился в1,33 раза (р = 0,01), в группе ФТ + БМТ— в1,95 раза (р < 0,001). Уровень цитокинов в группе БМТ через два месяца статистически значимо не изменился (р > 0,05). В группе ФТ + БМТ через два месяца уровень ИЛ-1β крови снизился в1,25 раза (р = 0,001), ИЛ2— в1,44 раза (р < 0,001), ИЛ-6— в1,69 раза (р = 0,001), ИНФ-γ— в1,28 раза (р = 0,001), ФНО-α— в1,29 раза (р = 0,002); уровень ИЛ-10 повысился в1,22 раза (р = 0,002). Заключение. Проведение базовой медикаментозной терапии способствует умеренному снижению ДИШС в1,33 раза, но не обеспечивает значимого снижения провоспалительного цитокинового потенциала крови. Использование фототерапии УФБ-311 нм способствует более значительному снижению уровней комплекса про воспалительных цитокинов (ИЛ-1β, - 2, - 6, ФНО- α, ИНФ-γ) и повышению противовоспалительного ИЛ-10, что благоприятно сказывается на клиническом течении дерматоза, проявляясь снижением ДИШС в1,95 раза.