По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.-612.146-612.176.2

Дисперсия интервала QT и ремоделирование миокарда у больных артериальной гипертонией (лекция)

Cмоленский Андрей Вадимович доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой спортивной медицины РГУФКСМиТ, директор НИИ спортивной медицины РГУФКСМиТ, г. Москва, эл. почта: smolensky52@mail.ru

В лекции рассматриваются вопросы, связанные с ремоделированием миокарда левого желудочка у больных с артериальной гипертонией (АГ) и дисперсией интервала QT. Наряду с процессом гипертрофии миокарда левого желудочка (ГМЛЖ) у больных с АГ происходит развитие гиперплазии за счет увеличения числа соединительно-тканевых элементов, что, возможно, лежит в основе развития негомогенности реполяризации, что проявляется удлинением QT-интервала у больных АГ. Степень увеличения дисперсии QT-интервала наблюдается у больных с АГ со стратификацией высокой степени риска и ГМЛЖ, а также находиться в прямой зависимости от степени ГМЛЖ и концентического ремоделирования миокарда.

Литература:

1. Romano C., Gemme G., Pongiglione R. Aritmie cardiache rare dell eta pediatrica. II. Accessi sincopali per fibrillazione ventricolare parossistica // Clinica pediatrica, Bologna. 1963; 45: 656–83.

2. Ward O.C. A new familial cardiac syndrome in children // J. Irish Med. Assoc. 1964; 54: 103–7.

3. Mirvis D.M. Spatial variation of QT intervals in normal persons and patients with acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1985; 5:625–31.

4. Day C.P., McComb J.M., Campbell R.W.F. QT dispersion: an indication of arrhythmia risk in patients with long QT intervals // Br. Heart J. 1990; 63: 342–4.

5. Dilaveris P., Andrikopuolos G., Metaxas G., [et al.]. Effects of ischemia on QT dispersion during spontaneous anginal episodes // J. Electrocardiol. 1999, Jul; 32 (3): 199–206.

6. Lee K.W., Kligfield P., Dower G.E., Okin P.M. QT dispersion, T-wave projection, and heterogeneity of repolarization in patients with coronary artery disease // Am. J. Cardiol. 2001; 87: 148–51.

7. Katholi R.E., Couri D.M. Left Ventricular Hypertrophy: Major Risk Factor in Patients with Hypertension: Update and Practical Clinical Applications // Int. J. Hypertens. 2011; 2011: 495349.

8. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. – М.: Медицина, 1988. – 256 с.

9. Linzbach A.J. Heart failure from the point of view of quantitative anatomy // Am. J. Cardiol. 1960, Mar; 5: 370–82.

10. Nakahara K., Matsushita S., Inamatsu T., [et al.]. Insertion/Deletion Polymorphism in the Angiotensin-Converting Enzyme Gene Affects Heart Weight // Circulation. 2000; 101: 148–51.

11. Drazner M.H. Contemporary Reviews in Cardiovascular Medicine. The Progression of Hypertensive Heart Disease // Circulation. 2011; 123: 327–34.

12. Dwivedi G., Lip G.Y. The left atrium and diastolic dysfunction in hypertensive left ventricular hypertrophy: a consideration of size and function? J. Hypertens. 2008, Jul; 26 (7): 1310–2.

13. Aronson R.S., Ming Z. Cellular mechanisms of arrhythmias in hypertrophied and failing myocardium // Circulation. 1993; 87 (suppl VII): VII-76 – VII-83.

14. Kannel W.B. Left ventricular hypertrophy as a risk factor in arterial hypertension // Eur. Heart J. 1992; 13 (suppl D): 82–8.

15. Oikarinen L., Nieminen M.S., Viitasalo M., [et al.]. QRS duration and QT interval predict mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy: the Losartan Intervention for Endpoint Reduction in Hypertension Study // Hypertens. 2004; 43:1029–34.

16. Diez J. Mechanisms of cardiac fibrosis in hypertension // J. Clin. Hypertens. 2007, Jul; 9 (7): 546–50.

17. Kahan T. The importance of myocardial fibrosis in hypertensive heart disease // J. Hypertens. 2012, Apr; 30 (4): 685–7.

18. Frohlich E.D. Risk mechanisms in hypertensive heart disease // Hypertens. 1999; 34: 78279.

19. Galinier M., Balanescu S., Fourcade J., [et al.]. Prognostic value of ventricular arrhythmias in systemic hypertension // Hypertens. 1997, Dec; 15 (12 Pt 2): 1779–83.

20. Фомина И.Г., Дьякова Т.А. Гипертрофия левого желудочка при артериальной гипертензии и риск развития аритмий // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. – 2006. – № 5. – С. 83–86.

21. Hennersdorf M.G., Strauer B.E. Arterial hypertension and cardiac arrhythmias // Hypertens. 2001; 19 (2): 168–76.

22. Galinier M., Pathak A., Fourcade J., [et al.]. Left ventricular hypertrophy and sinus variability in arterial hypertension // Arch. Mal. Coeur. Vaiss. 2001, Aug; 94 (8): 790–4.

23. Melillo P., Izzo R., De Luca N., Pecchia L. Heart rate variability and target organ damage in hypertensive patients // BMC Cardiovas. Disord. 2012, 12: 105–10.

24. Шабалин А.В., Гуляева Е.Н., Торочкина Е.Е., [и др.]. Клиническая значимость вариабельности ритма сердца и продолжительности интервала Q-T при холтеровском мониторировании ЭКГ у больных эссенциальной артериальной гипертонией // Артериальная гипертензия. – 2004. – Т. 10, № 1. – С. 12–16.

25. Galinier M., Balanescu S., Fourcade J., [et al.]. Prognostic value of ventricular arrhythmias in systemic hypertension // Hypertens. 1997, Dec; 15 (12 Pt 2): 1779–83.

26. Spach M.S., Barr R.C. Ventricular intramural and epicardial potential distributions during centricular activation and repolarization in the intact dog // Circ. Res. – 1975. – V. 37. – P. 243–57.

27. Klimas J., Vaja V., Vercinska M., [et al.]. Discrepant regulation of QT (QTc) interval duration by calcium channel blockade and angiotensin converting enzyme inhibition in experimental hypertension // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2012, Oct; 111 (4): 279–88.

28. Galetta F., Franzoni F., Fallahi P., [et al.]. Effect of telmisartan on QT interval variability and autonomic control in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy // Biomed. Pharmacother. 2010; 64: 516–20.

В современной кардиологии все большее внимание уделяется анализу вариабельности и дисперсии QT-интервала электрокардиограммы.

История изучения проблемы, связанной с удлинением QT-интервала относится к 1956 г., когда впервые норвежские врачи описали семейно-наследственное заболевание, одним из проявлений которого являлось резкое увеличение QT-интервала. Это, по мнению терапевтов, лежало в основе опасных для жизни нарушений ритма сердца, сопровождающихся повторяемыми синкопальными эпизодами, заканчивавшиеся у ряда наблюдаемых больных летальным исходом. Этот синдром наблюдался в одной семье у детей с врожденной глухотой у здоровых родителей. Дети внезапно умерли в возрасте 9, 5 и 4 лет. Описанный синдром врожденного увеличения QT-интервала получил название Джервела-Ланге-Нильсена по имени норвежских врачей, и в настоящее время являются хрестоматийными в клинической практике.

Впоследствии, независимо друг от друга, итальянским и ирландским учеными был также описан подобный синдром, но без глухоты. Теперь этот синдром широко известен и носит название синдрома Романо-Уорда. Описаны и другие модификации синдромов Джевела-Ланге-Нильсена и Романо Уорда. Заслугой же докторов, впервые описавших этот семейно-наследственный синдром патологического увеличения QT-интервала, состоит в том, что они заострили внимание кардиологов на изучении этого феномена и его прогностической значимости при различных патологических состояниях приобретенного характера.

D. Mirvis высказал предположение о перспективности научного направления по изучению пространственной вариабельности QT-интервала как одного из доступных, прогностически значимых неблагоприятных признаков, опасных для жизни нарушений ритма сердца и внезапной смерти. Первая попытка реализовать эту гипотезу была осуществлена С. Day и соавт. Дисперсия QT-интервала (разница между максимальным и минимальным значением продолжительности QT-интервала в 12 стандартных отведениях) была проанализирована у лиц с синдромом увеличенного QT-интервала и желудочковыми аритмиями, а также у пациентов без аритмий с увеличением QT-интервала, вызванным соталолом. Существенное преобладание увеличенной дисперсии QT-интервала у лиц с различными нарушениями ритма подтверждало концепцию о прогностической значимости этого показателя. В исследовании С. Day и соавт. был впервые сформулирован и введен в клиническую практику термин «дисперсия QT-интервала». Это можно считать началом проведения большого числа исследований и публикаций их результатов, посвященных дисперсии QT-интервала. В настоящее время имеется много подтверждений гипотезы С. Day о том, что увеличение дисперсии QT-интервала можно считать чувствительным прогностическим признаком и рассматривать как маркер развития потенциально опасных и угрожающих жизни аритмий и внезапной смерти.

Для Цитирования:
Cмоленский Андрей Вадимович, Дисперсия интервала QT и ремоделирование миокарда у больных артериальной гипертонией (лекция). Терапевт. 2015;4.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: