Бюджетная копия

Разделение лекарственных препаратов на оригинальные и дженерические появилось в 1994 г., когда Всемирная торговая организация приняла пакет документов, регламентирующих торговые аспекты прав интеллектуальной собственности. Тогда же был установлен стандартный срок патентной защиты — 20 лет.

На протяжении этого времени производитель нового лекарства огражден от появления конкурентов, что дает возможность «отбить» вложенные в разработку и клинические испытания средства и неплохо заработать.

По данным Международной федерации фармацевтических производителей и объединений (IFPMA), в 2013 г. на оригинальные препараты приходилось чуть более трети всех расходов на лекарства в мире. Со временем эта доля будет уменьшаться: с истечением срока патентной защиты на многие дорогостоящие препараты и выходом на рынок дженериков сегмент оригинальных препаратов продолжил сокращаться. Так, рост рынков развивающихся стран практически полностью обусловлен ростом производства дженерических препаратов.

Учитывая, что общий объем глобального рынка медикаментов может составить 1,31 трлн долл. США, дженерики уже сегодня занимают больше половины рынка в целом.

В отдельных регионах эта цифра намного больше — в Южной Америке (61 % всех трат на лекарства) и азиатских странах (59 %). Смещение потребления лекарств в сторону дженериков давно стало мировой тенденцией (рис. 1).

«Входной билет на рынок фармацевтических аналогов упал в цене по причине большой конкуренции. Если еще недавно первый выходивший дженерик был чем-то особенным и стоил на 20–30 % дешевле оригинального препарата, то сегодня уже первый же аналог может быть в половину дешевле оригинала», — рассказал РБК+ генеральный директор «IMS Health Россия и СНГ» Николай Демидов. Поэтому для препаратов химического синтеза, к которым относится большинство лекарств в низком и среднем ценовых сегментах, можно говорить о повышении доступности для пациентов уже начиная с выхода первого дженерика, считает эксперт.