Актуальность темы. Дезинфекция – одна из основ обеспечения эпизоотического благополучия животноводческих предприятий, направленная на уничтожение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов на объектах ветеринарного надзора. Основным ее назначением является разорвать эпизоотическую цепь путем воздействия на одно из ее звеньев – фактор передачи возбудителей болезней от источника к восприимчивому организму. Современный рынок препаратов на сегодняшний день предлагает широкий ассортимент дезинфицирующих средств как с одним действующим веществом, так и комплексных [1, 4, 5, 8, 9, 11]. Однако постоянное применение одних и тех же препаратов способствует развитию резистентности у микрофлоры и снижению эффективности проводимых мероприятий [2, 6, 7, 10]. Для разработки эффективных мер борьбы и профилактики с инфекционными болезнями необходим периодический мониторинг активности применяемых на предприятии дезинфицирующих средств. Это позволит специалистам вести правильную ротацию дезинфицирующих средств и контролировать эпизоотическую ситуацию на предприятии.
Цель исследований – изучить бактерицидную активность дезинфицирующих средств на микрофлору птицеводческих предприятий.
Материал и методы исследований. Исследования проводили в отделе ветеринарии сельскохозяйственной птицы СибНИИП – филиал ФГБНУ «Омский АНЦ». Была изучена активность 8 дезинфицирующих средств Миросан, Глюдезив, Вирошелд, Формалин, ТН-4+, Диновис Ультра, ЭкоСайд Адванса, Экоцид С в различных концентрациях согласно инструкциям по их применению. В качестве тест-культур использовали полевые штаммы микроорганизмов, выделенные на шести птицеводческих предприятиях Сибирского региона различных направлений продуктивности и видов птицы (куры, идейки, перепела).
Исследования проведены на 37 тест-культурах, в т. ч. три вида грамположительных (Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) и 5 видов грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Enterobacter agglomerans, Esherichia coli). В пробирку с 2 мл раствора дезинфицирующего средства вносили 0,02 мл 2-миллиардной взвеси тест-культуры по стандарту мутности. Через 3 ч экспозиции делали высевы на жидкие и плотные дифференциально-диагностические среды и инкубировали в термостате при температуре 37–38°C. Учет роста проводили через 24–48 ч. Эффективным считали средство, обеспечивающее гибель тест-культуры при наличии ее роста в контроле [3].