По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.44

Алгоритмы диагностики синдрома нарушений обмена кальция в практике семейного врача

Гаврилова Татьяна Александровна ординатор кафедры эндокринологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, E-mail: tatyana2336@yandex.ru

Повышение содержания кальция крови — состояние, которое может быть обусловлено рядом различных патологий. Однако в подавляющем большинстве случаев причиной гиперкальциемии является первичный гиперпаратиреоз или паранеопластический процесс. Выявленное на амбулаторном этапе повышение уровня кальция крови требует дообследования, по результатам которого будет определена дальнейшая тактика. В данной статье освещены диагностические мероприятия, которые необходимо провести при гиперкальциемии, описаны принципы лечения пациентов с первичным, вторичным и третичным гиперпаратиреозом.

Литература:

1. Аметов А.С., Доскина Е.В. Остеопороз и гиперкальциемия. Пути решения проблемы // Российский медицинский журнал. — 2010. — № 23. — С. 1406.

2. Гарднер Д., Шобек Д. Базисная и клиническая эндокринология. 2013.

3. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Эндокринология. Национальное руководство. 2016.

4. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Эндокринология. Национальное руководство. Краткое издание. 2013.

5. Duan K., Gomez Hernandez K., Mete O. Clinicopathological correlates of hyperparathyroidism // J. Clin. Pathol. — Oct. 2015. — Vol. 68. — № 10. — Р. 771–787.

6. Gasser R.W. Clinical aspects of primary hyperparathyroidism: clinical manifestations, diagnosis, and therapy // Wien. Med. Wochenschr. — Sep. 2013. — Vol. 163. — № 17–18. — Р. 397–402.

7. Minisola S., Pepe J., Cipriani C. The diagnosis and management of hypercalcaemia // Ann. Acad. Med. Singapore. — 2015. — Vol. 32. — № 1. — Р. 129–138.

По результатам скрининга уровня кальция, проведенного ФГБУ «ЭНЦ» Минздрава России в трех регионах, частота гиперкальциемии в популяции составляет не менее 3%. Как правило, стандартный биохимический анализ крови включает в себя определение уровня общего кальция. Таким образом, нередко впервые гиперкальциемия выявляется на амбулаторном этапе, и перед врачом встает задача выяснения ее причины [3; 4; 7].

В основе развития гиперкальциемии лежат три механизма: 1) увеличение резорбции костной ткани; 2) повышение всасывания кальция в кишечнике; 3) снижение экскреции кальция с мочой. Для подтверждения наличия гиперкальциемии необходимо дважды выявить повышение уровня общего кальция. Необходимость определения уровня ионизированного кальция в плазме дискутабельна, так как это исследование является дорогостоящим, и в большинстве случаев достаточно определения общего кальция. Учитывая, что 40–50% циркулирующего в крови кальция находится в связанном с белком состоянии, для исключения искажений важно проведение коррекции общего уровня кальция на содержание альбумина по формуле: Са скорректированный = Са общий + 0,2 ммоль × (40 – альбумин) [3].

В роли ключевого регулятора кальций-фосфорного обмена выступает пара тиреоидный гормон (ПТГ), уровень которого изменяется обратно пропорционально уровню кальция крови. То есть при гиперкальциемии происходит подавление секреции ПТГ, в результате чего снижается резорбция костной ткани и продукция 1,25(ОН)2D, что, в свою очередь, ведет к уменьшению всасывания кальция в кишечнике и увеличению его экскреции с мочой (рис. 1). Длительная гиперкальциемия сама по себе может приводить к поражению клубочкового аппарата почек и снижению их фильтрационной способности. Таким образом, формируется порочный круг, в рамках которого развившаяся гиперкальциемия поддерживает и усугубляет сама себя [2; 3].

В 90% случаев причиной повышенного уровня кальция крови является первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) [1–3; 6].

Второй по частоте причиной считается паранеопластический процесс. Развитие гиперкальциемии отмечено при раке молочной железы, опухолях легких и почек, реже при раке толстой кишки и предстательной железы. Эстрогены, андрогены, тамоксифен, используемые при лечении рака молочной железы, также могут приводить к развитию гиперкальциемии. Повышенный уровень кальция определяется при гемобластозах (миеломная болезнь, лимфомы, лимфогранулематоз, лейкозы), лейкемии [2; 3; 7].

Для Цитирования:
Гаврилова Татьяна Александровна, Алгоритмы диагностики синдрома нарушений обмена кальция в практике семейного врача. Справочник врача общей практики. 2016;6.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: