Постнатальная гипотрофия телят, называемая в специальной литературе как «физиологическая незрелость», или «синдром слабых телят», до сих пор остается актуальной проблемой для молочного скотоводства и ветеринарной медицины [1, 4, 9, 10]
Общеизвестно, что у таких животных по сравнению с нормотрофиками резко снижены адаптационные возможности после рождения и в молозивно-молочный период, т.к. возникают существенные различия метаболизма плода и новорожденного в силу изменившихся условий существования, питания и обеспечения кислородом [5, 7, 8].
На этой почве активизируются свободнорадикальные процессы (СРП) с избыточным образованием активных форм кислорода (АФК), ослаблением функциональной активности системы антиоксидантной защиты (АОЗ), т. е. возникает так называемый окислительный стресс, характеризующийся интенсификацией пероксидного окисления липидов, белков, нуклеиновых кислот и т.п. [2, 3, 5, 6, 7]. На этом фоне, безусловно, снижается и уровень естественных (неспецифических) факторов защиты организма животных.
Цель работы: проследить за развитием адаптационных возможностей телят-гипотрофиков под влиянием препаратов селена, железа и витаминов в ранний постнатальный период онтогенеза.
Объектом исследования служили новорожденные телята-гипотрофики черно-пестрой породы, разделенные на опытную (n = 20, Ι) и контрольную группы (n = 20, ΙΙ). Животным Ι группы на вторые сутки вводился однократно подкожно масляный раствор селенопирана из расчета 8 мкг селена на 1 кг массы тела. Начиная со второй декады, им задавался селеноорганический препарат Сел-Плекс, согласно рекомендациям фирмы «Оллтек» (Россия). Однократно в той и другой группах на 3-е сут. в/б вводился Тетравит (5,0 мл), в/м Ферроглюкин (5,0 мл) и витамин В12 по 200 мкг 2 раза в неделю. У подопытных телят брались пробы венозной крови через 2–10–12 и 30–32 сут. В них определялись: количество эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, уровень общего белка; фагоцитарная активность ПЯН – полиморфноядерных нейтрофилов (ФАН); фагоцитарный индекс (ФИ); ФМИПН – функционально-метаболический интегральный показатель нейтрофилов; МДА – малоновый диальдегид; ОМБ – окислительная модификация белков; ЦРП – церулоплазмин [2, 3, 9]. В качестве отрицательного контроля использовались клинически здоровые телята-аналоги (нормотрофики, n = 10). Кроме того, учитывалась живая масса и ее среднесуточный прирост у подопытных животных, а также заболеваемость и гибель больных телят во всех группах. Цифровые данные обрабатывались с помощью лицензионной прикладной компьютерной программы Statistica 5.0. Достоверность различий определялась методом парных сравнений, используя t-критерий Стьюдента, при уровне значимости р ≤ 0,05.