Системная склеродермия является
относительно редким заболеванием, однако
она характеризуется тяжелым
прогрессирующим и инвалидизирующим
течением, значительно сокращающим
продолжительность жизни (на 10–15 лет). В
настоящее время наблюдается тенденция к
росту заболеваемости. Видимо, это связано с
улучшением развития диагностики, а также
увеличением числа больных. Поэтому сегодня
изучение данной нозологии является
актуальным.