В работе представлены результаты
ретроспективного анализа спонтанных
сообщений о случаях развития нежелательных
явлений при применении вакцины для
профилактики вирусного гепатита В,
поступивших в национальную базу данных и в
международные базы данных Vigi Base и VAERS с
01.01.2009 г. по 31.05.2016 г. Отмечен низкий уровень
репортирования о НР после вакцинации.
Установлена тенденция к увеличению
количества поступающих сообщений в России
с преобладанием случаев серьезных
нежелательных реакций — 75,3 %. Рекомендовано
повышение активности медицинских
работников в области фармаконадзора
вакцин.