Язвенная болезнь (ЯБ) представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии, основным признаком которого является образование дефекта (язвы) в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки, проникающего, в отличие от поверхностных повреждений слизистой оболочки (эрозий), в подслизистый слой. Также она может быть более глубокой и затрагивать расположенные кнаружи оболочки желудка — мышечную и серозную. Размер язв может составлять от нескольких миллиметров (небольшие язвы) до нескольких сантиметров (гигантские язвы), однако обычно их размер не превышает 1 см в диаметре.
В основе патологии лежит воспалительная реакция организма с формированием локального повреждения слизистой верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) как ответа на нарушение эндогенного баланса местных защитных и агрессивных факторов [3, 5]. секреторов антигенов АВ, генетически детерминированное увеличение массы обкладочных клеток, врожденный дефицит 2-макроглобулина, 0 (1) группа крови.
Частота кровотечений из верхних отделов ЖКТ составляет 30–150 случаев на 100 тыс. взрослых людей в год, и в большинстве случаев они приводят к госпитализации. В 68 % случаев составляют люди старше 60 лет, а 27 % — более 80 лет. Смертность продолжает оставаться высокой (5–10 до 15 %) [4].
Этиология и патогенез. Выделяют генетические маркеры ЯБ: повышение уровня пепсиногена в крови, статус несекреторов антигенов АВ, генетически детерминированное увеличение массы обкладочных клеток, врожденный дефицит 2-макроглобулина, 0 (1) группа крови.
Известен ряд фенотипов систем наследственного полиморфизма: антигены системы P, иммуноглобулин системы Gml, антигены системы Льюис (Lewis) а-в. При этом некоторые исследователи полагают, что язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (ЯБДК) достоверно чаще встречается у обладателей следующих маркеров: группы крови 0 (1), Р (–), Льюис а-в+, фенотипа Gml (–); реже — у обладателей группы крови B (III), Р (+), Льюис а-в-, фенотипа Gml (+).