Скрытый (субклинический) эндометрит представляет собой разновидность хронического катарального эндометрита, в отличие от последнего не имеет ясных клинических признаков воспаления и носит очаговый характер. Оставаясь продолжительное время незамеченным, скрытый эндометрит вызывает значительные (подчас необратимые) структурные изменения в стенке матки. Следовательно, чем раньше начато лечение, тем больше вероятность восстановления способности животного к размножению. По данным многих ученых, его вызывают микроорганизмы с ослабленной патогенностью на фоне хорошо выраженных местных защитных реакций. Причем внесение в полость матки микроорганизмов происходит в основном через сперму и инструменты при искусственном осеменении [1–6].
Цель исследований – выявление на ранних сроках скрытого эндометрита у коров с помощью микробного фактора.
Задачи исследований – определить количество микроорганизмов у больных скрытым эндометритом и клинически здоровых коров и изучить видовой состав микрофлоры.
Работу проводили в ОАО «Деметра» Каменского района Ростовской области в 2012–2014 гг. Вели ежедневные наблюдения за коровами с многократными безрезультатными осеменениями. У животных с вероятными признаками скрытого эндометрита и клинически здоровых коров брали пробы слизи во время течки для бактериологического исследования из шейки матки по методу Михайлова-Лучко. Определяли микробное число, проводили видовую идентификацию бактерий, выявляли их патогенные свойства. Для определения числа микробных клеток в 1 мл маточного экссудата МПА разливали в стерильные чашки, затем подсушивали в термостате при температуре 400 °С. Стерильной пипеткой наносили 0,06 мл из разведения 1 : 70 и 1 : 4900 на поверхность агаровой пластинки в две параллельные чашки и вычисляли средние величины микробного числа. Для изучения выделенных культур отбирали колонии, разные по культуральным и морфологическим признакам, отсевали петлей на поверхность скошенной питательной среды и изучали их биохимические свойства на средах Гисса, молоке, нитратном бульоне (НБ), желточно-солевом агаре (ЖСА). Готовили и окрашивали мазки по методу Грама. Гемолитические свойства выделенных культур изучали на кровяном агаре. Для приготовления кровяного агара в МПА добавляли 5% отмытых физиологическим раствором эритроцитов баранов (2,5%-ная взвесь). Сероводород определяли с помощью пробы с фильтровальной бумагой, смоченной ацетатом свинца, индол-пробой с азотистой кислотой, нитрит- пробой с цинк-йод-крахмалом в кислой среде. Патогенность выделенных культур микроорганизмов определяли биопробой на трех белых мышах массой 14–16 г, которых заражали внутрибрюшинно суспензией агаровых культур в физиологическом растворе, выделенных из экссудата матки, в дозе 500 млн микробных клеток (концентрацию бактерий устанавливали по бактерийному стандарту мутности 10 М.Е.). Культуру признавали патогенной при гибели одной мыши или более в течение двух суток после заражения.