Незаразная патология новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных занимает одно из ведущих мест в сдерживании темпов развития животноводства. Современное ведение животноводства неизбежно сопровождается антропогенными вмешательствами в эволюционно сложившиеся цепи обитания, питания, биологического 5-го цикла развития, отношений с сообществом вирусов, бактерии, что приводит к значительному снижению естественной сопротивляемости животных к инфекциям [2–4]. Только что родившийся теленок не имеет полноценно работающей иммун ной системы, она только начинает формироваться. Этот процесс завершится через несколько месяцев, а пока любая погрешность или даже небрежность в кормлении или нарушение условий содержания могут разбалансировать пока еще хрупкое жизненное равновесие и привести к острому заболеванию и даже гибели только что родившегося животного [1–5].
Целью наших исследований явилась коррекция неспецифической резистентности новорожденных телят в ООО «Ленинское знамя» Азовского района Ростовской области.
На протяжении всего эксперимента по мере рождения телят нами у 90 новотельных коров в первые сутки после отела определялась концентрация иммуноглобулинов в молозиве. Для этого ежедневно перед первой выпойкой телятам у новотельных коров выдаивалось молозиво и определялась его плотность. Выдоенное молозиво наливали в цилиндр, опускали в него лактоденсиметр (с делениями от 1,020 до 1,080) и смотрели, до какой отметки лактоденсиметр погрузился в молозиво. Если плотность молозива менее 1,040, то оно содержит мало защитных иммуноглобулинов и непригодно для выпаивания телятам. При плотности 1,041–1,050 молозиво содержит 45–54% иммуноглобулинов и считается средним по качеству, а молозиво плотностью 1,051–1,060 – 55–60% иммуноглобулинов, что является хорошим показателем. Отличное молозиво содержит 66–80% защитных белков, плотность его составляет 1,061–1,080. Определение иммуноглобулинов в сыворотке крови новорожденных телят проводили в первые сутки после рождения. У новорожденных брали кровь и определяли количество иммуноглобулинов крови рефрактометром. После отстаивания крови в течение 3–4 ч каплю сыворотки капали на рефрактометр и по шкале определяли результат. Так же мы проводили морфологическое исследование крови (эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина) по общепринятой в ветеринарии методике.