Вопрос дифференциации возбудителей кровепаразитарных заболеваний в Кировской области, в частности бабезиоза (пироплазмоза) и анаплазмоза КРС, для ветеринарных специалистов животноводческих хозяйств и ветеринарных лабораторий в последние годы стал актуальным в связи с выбором специфического лечения.
Бабезиоз – облигатно трансмиссивная протозойная болезнь, вызываемая беспигментными эндоглобулярными паразитами, характеризуется в основном повышением температуры тела, желтухой и гемоглобинурией [1].
Бабезиоз у КРС вызывают Bаbеsiа bigemina (син. Рiroplasma bigeminum), Babesia bovis (син. Francaiella colchica), Bаbеsiа divergens. Возбудителей бабезиоза дифференцируют между собой (см. таблицу) по их форме, углу соединения парных грушевидных форм, соотношению размера к радиусу эритроцита, локализации в эритроците при микроскопии мазков из крови или внутренних органов [2, 3].
В отличие от бабезиоза, возбудителями анаплазмоза жвачных (Дьяконов Л.П., 1973) являются типичные прокариоты, не имеющие «истинного» ядра и других органоидов, свойственных простейшим. От вирусов анаплазмы отличаются клеточной организацией и наличием ДНК и РНК [5].
Anaplasma marginale (Дзасохов Г.С., 1959) – паразит диаметром от 0,3 до 0,8 мкм. Форма округлая, точковидная. Возбудитель состоит из одного хроматинового вещества, окрашивается по Романовскому-Гимзе в темно-красный цвет. В эритроците чаще располагается по краю. Число анаплазм в одном эритроците составляет от 1 до 4. Зараженность эритроцитов может достигать 50% и более [1, 2] .
Целью наших исследований явилась идентификация вида возбудителей бабезиоза и анаплазмоза КРС в условиях Кировской области.
Настоящая работа проводилась в 2005–2014 гг. на кафедре эпизоотологии, паразитологии и патологической анатомии (хирургии, акушерства и заразных болезней) ФГБОУ ВПО «Вятская ГСХА», на базе диагностического отдела КОГКУ «Кировская областная ветеринарная лаборатория», в лаборатории протозоологии ГНУ ВИЭВ. Для определения вида кровепаразита исследовали под микроскопом мазки из периферической крови заболевших животных, окрашенные по методу РомановскогоГимзы с использованием буферного раствора. Микроскопия выполнена на бинокулярном микроскопе «Микромед-1»; для морфометрической оценки возбудителя использовали цифровую камеру (видеоокуляр) серии Toup Cam 3.1 MP и программное обеспечение анализа изображений ToupView.