Ботулизм – серьезная инфекция, возникающая вследствие воздействия особого белка-токсина, вырабатываемого бактериями вида Clostridium botulinum. Заболевание отличается преимущественным повреждением тканей продолговатого и спинного мозга.
Особенности распространения ботулизма обладают ярко выраженными уникальными чертами, исключающими возможность анализа заболевания согласно традиционным эпидемиологическим схемам инфекций. Как подчеркивал исследователь Л. В. Громашевский, заражение возможно исключительно от больных животных и человека [1, 2].
Тем не менее широкое присутствие возбудителей ботулизма во внешней среде обусловливает предположение о возможности их повсеместного существования, размножения и производства токсинов прямо в почвенных слоях. К настоящему моменту выявлено девять разновидностей бактерий – возбудителей болезни (типы A, B, Cα, Cβ, D, E, F, G, H), каждая из которых производит уникальный вид токсина, отличающийся собственными антигенными характеристиками и особыми качествами.
У всех серотипов имеется единый O-антиген, хотя каждый из них провоцирует развитие аналогичной симптоматики. Стоит подчеркнуть, что нейтрализация каждого типа токсина возможна лишь посредством соответствующего антитоксина, что подчеркивает важность создания специализированных диагностических средств, нацеленных на идентификацию конкретных видов возбудителя [3, 4].
Цель наших исследований – разработка и оценка эффективности моновалентного эритроцитарного полисахаридного антигенного диагностикума для идентификации Clostridium botulinum типа B с помощью реакции непрямой гемагглютинации (РНГА).
Экспериментальная часть работы включала обработку эритроцитов овец формалином в соответствии с протоколом L. Csizmаs с последующей обработкой танином по методу S. V. Boyden. Полученные эритроциты были сенсибилизированы инактивированным липополисахаридным антигеном Clostridium botulinum типа B, который был выделен химическим путем с использованием методики, разработанной В. А. Шамардиным [5, 6].