В настоящее время неспецифические реакции продолжают оставаться серьезной проблемой в диагностике туберкулеза животных. По мнению большинства исследователей, основной причиной сенсибилизации организма животных к туберкулину являются атипичные микобактерии. Имеются данные о том, что от реагирующих на туберкулин животных изолируются нетуберкулезные кислотоустойчивые микобактерии в 46,4 % случаев, от нереагирующих – 48,8 % [1–4].
Следует полагать, что атипичные микобактерии не всегда выступают причиной аллергизаций организма животных к туберкулину, и в более чем 53 % случаев из биоматериала от реагирующих животных не удается выделить культуру микобактерий, в том числе нетуберкулезные формы, и причина сенсибилизации остается невыясненной. Применительно к этой проблеме имеются данные о том, что при дополнительных исследованиях биоматериала удается изолировать культуры коринебактерий в 26,4 % случаев, нокардий – 14,2 и родококков – 19,7 % [5–8].
Такое положение авторы связывают с наличием общих родоспецифических свойств у этих таксонов с микобактериями, что подтверждено результатами экспериментальных исследований, выявлением чувствительности у зараженных коринебактериями, нокардиями и родококками лабораторных животных к туберкулину. Генетическая общность отражена в перекрестных реакциях клеточного и гуморального иммунитета, что явилось основанием рассматривать их как вероятные причины неспецифической сенсибилизации [9, 10].
Вместе с тем трудно отличить эти микроорганизмы от микобактерий по культурально-морфологическим свойствам, в связи с чем представляется важным выбор минимального числа тестов для надежной дифференциации.
При оценке дифференцирующих методов учитывали простоту и доступность. Дифференцирующий коринебактерии, нокардии и родококки от микобактерий признак – липид LCN-А (свободная миколовая кислота) в этанол-эфирных экстрактах выявляли с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Высокомолекулярные миколовые кислоты микобактерий не извлекаются данным растворителем и не выявляются на хроматограмме. Метод (Kanetsuna F. аnd Bartoli A, 1972) относительно простой и легкий в исполнении, не требующий больших материальных затрат, включает три этапа: получение и подготовку бактериальной массы, экстракцию миколовых кислот и тонкослойную хроматографию на силикагеле.