Очевидна важность использования селекционных приемов, основанных на сочетании маркерной и индексной селекции [1, 4, 7].
В этой связи необходимость дальнейшего проведения комплексных научных исследований, направленных на совершенствование селекционных методов отбора в свиноводстве, является актуальной [2, 5, 6, 9, 10].
Отечественными учеными проведены работы по созданию генетических тестов для использования в программах маркерной селекции [3, 8, 11, 12].
Однако недостаточно изученным остается генетическая структура популяции, выявление связи ДНК-маркеров с откормочными и мясными качествами в породе дюрок [13, 14].
Целью исследований явилось совершенствование продуктивных качеств свиней породы дюрок с использованием современных селекционных методов.
Объектом исследований являлись свиньи породы дюрок СЦ «Лозовое» ЗАО «Племзавод-Юбилейный» Ишимского района Тюменской области. Генеалогический анализ проводился на основе информации базы данных КП АСС (ООО «Селиком»).
Толщину шпика и глубину длиннейшей мышцы спины определяли ультразвуковым прибором «Скангрэйд». Экспериментальные исследования по ДНК-генотипированию свиней проводили в специализированных лабораториях молекулярной генетики. Материалом для исследования служили образцы ткани с ушной раковины свиней площадью 1 см². Выделение ДНК проводилось двумя способами с помощью DIAtom™DNAPrep (ООО «НПФ Генлаб») и ДНК-Экстран-2.
- Методика амплификации образцов ДНК по генам. Амплификацию фрагмента (1746 п.н., включающего 4, 5, и 6 экзоны) гена POU1F1 проводили на амплификаторах «Терцик» и Т-100 с использованием прямого и обратного праймеров 5’-AGTG-TAGCCAGAGCATCT-3’, 5’-AC-CACATCTGCACACTCA-3’. Амплификацию фрагмента (226 п.н.) гена MC4R проводили на амплификаторах «Терцик» и Т-100 с использованием праймеров 5’-TACC C T G A C C AT C T T G AT T G – 3’; 5’-ATAGCAACAGATGATCTCTTTG-3’. Амплификацию фрагмента (2000 п.н. включающего 4 интрон) гена LEPR проводили с использованием прямого и обратного праймеров 5’-GGAAGGCATTTGTTTCAGCAGTAA-3’, 5’-CAAGTCCTCTTTCATCCAG-CACTG-3’.