Полимерные суспензии на основе металлсодержащих мономеров применительно к иммунодиагностике обладают определенными преимуществами по сравнению с обычными суспензиями, используемыми в данной области. Если обычные полистирольные суспензии способны лишь к физической адсорбции белка на поверхности микрочастиц, то в случае использования суспензий, полученных на основе металлсодержащих мономеров, представляется возможность присоединения белка за счет комплексообразования.
В ряде источников отмечается возможность селективного взаимодействия металла на поверхности полимерных частиц с различными белками и аминокислотами, что также способно повысить селективность создаваемых на их основе тест-систем [1, 2].
Цель исследования — получение цинксодержащих полимерных суспензий, пригодных для иммунохимических исследований. Изучение затравочной полимеризация стирола и цинксодержащего мономера.
В качестве металлсодержащего мономера был выбран метакрилат цинка. Данный выбор обусловлен доступностью этого мономера и высокой способностью цинка как переходного металла к комплексообразованию.
Для затравочной полимеризации была использована полистирольная суспензия, состав которой указан в табл. 1.
Был получен латекс с диаметром частиц 0,75 мкм.
Затравочная полимеризация проводилась по следующей рецептуре (табл. 2).
В рецептуре затравочной полимеризации использовали додецилсульфат натрия для стабилизации растущих частиц (концентрация была ниже критической концентрации мицеллообразования). В качестве инициатора применяли маслорастворимый динитрил азобисизомасляной кислоты (ДАК). Процесс затравочной полимеризации проводили в две стадии. На первой стадии проводили набухание полистирольной суспензии за счет вводимого мономера стирола с растворенным в нем инициатором. Процесс набухания осуществляли при комнатной температуре в течение 24 часов. На второй стадии осуществляли затравочную полимеризацию в течение 24 часов при 60˚ С. С целью обеспечения инициирования полимеризации растворимого в воде мономера, а также дополнительной стабилизации частиц за счет гидрофильных SO42– групп через два часа после начала полимеризации вводили водный раствор персульфата калия. Метакрилат цинка вводили на различных стадиях полимеризации. В качестве дополнительного стабилизатора получаемых суспензий вместе с раствором метакрилата цинка вводили неионогенный ПАВ Tween 40. Введение дополнительного сомономера стиролсульфоната на высоких степенях конверсии позволяет дополнительно стабилизировать частицы SO32– группами, которые химически связаны с поверхностью за счет реакции сополимеризации в поверхностных слоях частиц.