По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 006.06

Сертификация медицинской продукции

Курбатова Е.Д. ЦС Ростест Урал, Россия, г. Екатеринбург, E-mail: info@rtu24.ru

В статье рассматривается процесс сертификации медицинской продукции в РФ. Описываются основные этапы процедуры, требования к продукции, а также органы, уполномоченные на ее проведение. Особое внимание уделяется важности обеспечения качества и безопасности медицинских изделий, поскольку от этого зависит здоровье и жизнь людей.

Литература:

1. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195‑ФЗ (ред. от 24.09.2022). Глава 14. Административные правонарушения в области предпринимательской деятельности и деятельности саморегулируемых организаций.

2. Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 N 99‑ФЗ.

3. Закон РФ от 07.02.1992 № 2300–1 (ред. от 14.07.2022) «О защите прав потребителей».

4. Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27.12.2002 № 184‑ФЗ.

5. Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323‑ФЗ.

6. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61‑ФЗ (ред. от 30.01.2024) «Об обращении лекарственных средств».

7. Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 (ред. от 24.11.2020) «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий».

8. Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий».

9. Приказ Росздравнадзора от 16 января 2013 г. № 40‑Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие».

Использование несертифицированной продукции медицинского назначения может привести к серьезным отрицательным последствиям для здоровья населения. Поэтому соблюдение требований законодательства в сфере их обращения является обязательным условием для обеспечения безопасности и качества, клинической эффективности, соответствия стандартам.

Медицинская продукция играет важную роль в диагностике, лечении и профилактике заболеваний. К ней относят широкий спектр изделий, от простых бинтов и шприцов до сложных медицинских приборов, оборудования, имплантов. Обеспечение качества и безопасности этой продукции является приоритетной задачей, как для производителей, так и для гос. органов.

ФЗ № 323, ПП РФ № 1416 устанавливают требования к безопасности, качеству и эффективности медицинских изделий, а также порядку проведения процедуры их оценки соответствия.

Использование несертифицированной продукции медицинского назначения может привести к серьезным последствиям для здоровья населения. Поэтому соблюдение требований законодательства в сфере их обращения является обязательным условием для обеспечения безопасности и качества, клинической эффективности, соответствия стандартам.

Глава 14 (ст. 14.43 — ст. 14.48) КоАП РФ предусматривает административную ответственность для участников оборота мед. изделий за разного рода правонарушения, связанные с невыполнением правил подтверждения соответствия, отсутствием разрешительной документации, отсутствием маркировки или нарушением правил к ее нанесению и так далее.

Для медицинских товаров обязательной процедурой является государственная регистрация, которую проводит уполномоченный орган — Росздравнадзор. Сертификация медицинской продукции — это процедура добровольная. Ее можно пройти только при наличии Регистрационного удостоверения (далее — РУ), которое выдает Росздравнадзор после испытаний, клинических, токсикологических исследований и регистрации в реестре мед. изделий.

Добровольный сертификат дает много преимуществ в торговле, позволяет подтвердить уникальные свойства продукта, их соответствие стандартам.

Для Цитирования:
Курбатова Е.Д., Сертификация медицинской продукции. Современные методы технической диагностики и неразрушающего контроля деталей и узлов. 2024;5.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: