По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.2–053.2 (075.8) DOI:10.33920/MED-12-2209-02

Сердечно-сосудистые риски у детей с врожденными пороками развития почек и мочевыводящих путей

Летифов Гаджи Муталибович д-р мед. наук, профессор, 344022, Россия, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, кафедра педиатрии и неонатологии, заведующий кафедрой, тел. 89094381113, E-mail: gmletifov@yandex.ru, ORCID: 0000-0002-5094-7599
Махачев Башир Магомедович д-р мед. наук, профессор, 367000, Россия, Республика Дагестан, г. Махачкала, пл. им. Ленина, 1, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дагестанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, кафедра детской хирургии, зав. кафедрой, тел. 89604150888, E-mail: drkb@mail.ru, ORCID: 0000-0002-4479-1882
Умалатова Мадина Исмаиловна 367026, Россия, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Абдулхакима Исмаилова, 23б, Государственное бюджетное учреждение Республики Дагестан «Детская поликлиника № 3», зав. поликлиникой, тел. 89282189132, E-mail: umalat2006@yandex.ru, ORCID: 0000-0001-6017-0771

Врожденные пороки развития органов мочевыделительной системы (ВПР ОМС) занимают ведущее место в структуре нефро-урологической патологии, часто сопровождаются изменениями сердечно-сосудистой системы, что требует междисциплинарного подхода при наблюдении этой категории больных. Цель: оценка характера и частоты сердечно-сосудистых нарушений у детей с ВПР ОМС для оптимизация их диспансерного наблюдения. Под наблюдением находились 190 детей с ВПР ОМС, из них 24 (15,0 %) — с удвоением мочевыводящих путей; 30 (18,75 %) — с гипоплазией; 40 (25,0 %) — с кистозами; 30 (18,75 %) — с аутосомно-доминантным типом поликистоза, 36 (22,5 %) — с разной степенью выраженности гидронефроза и 30 — практически здоровые дети без патологии почек (2-я группа). Возраст детей по группам (до 3 лет— 34, 3–6 лет— 41, 7–11 лет— 59, 12–15 лет— 26). В 1-й группе было 73 (45,6 %) мальчика и 87 (54,4 %) девочек в возрасте от 4 до 16 лет (средний возраст 8±5,82 года), во 2-й группе — 13 (43,3 %) мальчиков и 17 (56,7 %) девочек в возрасте от 4 до 15 лет (средний возраст 6±6,73 года). Проведено комплексное обследование мочевыделительной и сердечно-сосудистой систем с использованием ультразвуковой диагностики и холтеровского мониторинга пульса, ЭКГ и артериального давления. Статистическая обработка проводилась с использованием Statistica 8.0 for Windows (Stat Soft Inc., USA). Результаты. При ВПР ОМС часто хроническую инфекцию регистрировали у детей с удвоением МВП (91,7 %), гидронефрозом (88,9 %), стойкая и повышенная кристаллурия отмечалась у каждого третьего больного (33,3 %) с удвоением МВП, у 47,2 % детей с гидронефрозом, почти у 2/3 больных (73,3 %) с поликистозом. У детей с CACUT-синдромом в 15,0 % случаев выявлены ВПС, высока частота малых аномалий развития (МАР) сердца с превалированием встречаемости ложной хорды левого желудочка (38,9 %) и пролапса митрального клапана (33,6 %). Это обосновывает необходимость включения в стандарт диспансерного наблюдения детей с ВПР ОМС осмотра детским кардиологом 1–2 раза в год с дополнительным обследованием ССС (проведение ЭКГ, ультразвукового исследования сердца и суточного мониторирования артериального давления).

Литература:

1. Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В. Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани. Кардиология. — 2015. — № 3. — С.75–84

2. Прибушеня О.В. Лазюк Г.И., Зобикова О.Л. Врожденные пороки развития и неблагоприятные перинатальные исходы при многоплодной беременности. Пренатальная диагностика. — 2015. — Т. 14. № 1. — С. 52–61.

3. Чернова, М. А., Лоскутова К.С., Ноговицина А.Н. Врожденные пороки развития (по данным аутопсий мертворожденных, умерших новорожденных и детей). Якутский медицинский журнал. — 2015. — № 2. — С. 22–25.

4. Аверьянова Н.И., Долотказина Е.В., Ширинкин А.В., Балуева Л.Г. Анализ частоты и характера врожденной патологии почек у детей по данным постнатального ультразвукового скрининга. Современные проблемы науки и образования 2017; 6. URL:http://science-education.ru/ru/article/view?id=27306 (дата обращения: 03.07.2022).

5. Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д. CAKUT — синдром у детей. Нефрология (Санкт-Петербург). — 2017. -Т21, № 3. -С. 18–24.

6. Подпружникова Д.А., Хридина А.И., Хридин. М. В., Зенченко О.А. Врожденные аномалии органов мочевой системы у детей с гематурией. Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2021. — Т 66, № 4. — С. 256.

7. Шипилова Л.М., Старчикова Т.А., Ежова А. С Динамика структуры врожденных пороков развития у новорожденных за последние 7 лет доковидного времени. Российский вестник перинатологии и педиатрии. –2021. — Т 66, № 4. — С. 256.

8. Сукало А. В, Кильчевский А.В., Мазур О.Ч. и др. Молекулярно-генетические основы врождённых аномалий почек и мочевых путей. Нефрология (Санкт-Петербург). — 2020.-Т.24, № 3. С. 9–14.

9. Ростовская ВВ, Хватынец НА, Морозова ОЛ и др. Морфология нарушений уродинамики при врожденном гидронефрозе у детей грудного и раннего возраста. Педиатрия. — 2019. — Т. 98, № 2. — 80–87.

10. Врублевский СГ, Врублевская ЕН. Гидронефроз у детей (взгляд сквозь призму времени). Детская хирургия. — 2018. -Т. 22, № 1. — С. 4–8

11. Умалатова М.И., Османов И.М., Летифов Г.М., Махачев Б.М. Поликистозная болезнь почек и пороки развития сердечно-сосудистой системы у детей. Врач-аспирант. — 2016.-Т.75, № 2. — С.42–48.

12. Умалатова МИ, Лефитов ГМ, Махачев БМ. Частота и характер патологии сердечно-сосудистой системы при врожденном гидронефрозе у детей. Вестник новых медицинских технологий. — 2016. — Т. 23, № 2. — С. 101–104.

13. Нечаева ГИ, Логинова ЕН, Цуканов АЮ и др. Патология почек при дисплазии соединительной ткани: междисциплинарный подход. Лечащий врач. — 2016. — № 1. — С. 54–57.

14. Кильдиярова Р.Р., Углова Д.Ф. Ассоциированная с дисплазией соединительной ткани кардиальная патология у женщин и их новорожденных детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2015. — Т. 60, № 2. — С. 54–56.

15. Николаев КЮ, Гичева ИМ, Давидович ГА и др. Семейные особенности сочетанной сердечно-сосудистой и почечной патологии на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани и программа профилактики у детей-пробандов. Педиатрия. — 2012. -Т.91, № 5. — С. 6–11.

16. Белозеров Ю.М., Брегель Л.В., Субботин В.М. Распространенность врожденных пороков сердца у детей на современном этапе. Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2014.№ 6. — С. 7–11.

17. Нагорнева С.В., Прохорова В.С., Шелаева Е.В., Худовекова А.М. Анализ частоты выявления врожденных пороков развития у плодов за последние 5 лет (2013–2017). Журнал акушерства и женских болезней. — 2018. — Т. 67- N 3. — С. 44–48.

18. Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы. 2-е изд. — СПб: Эко-Вектор, 2017. — 471 с.

19. Павлова В.С. Крючко Д.С. Подуровская Ю Л. Пекарева Н. А Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: анализ современных принципов диагностики и прогностически значимых маркеров поражения почечной ткани. Неонатология: новости, мнения, обучение. — 2018. -Т. 6., № 2. — С. 78–86.

1. Druk I.V., Nechaeva G.I., Oseeva O.V. Personifitsirovannaia otsenka riska razvitiia neblagopriiatnykh serdechno-sosudistykh oslozhnenii u patsientov molodogo vozrasta s displaziei soedinitelnoi tkani [Personalized risk assessment of adverse cardiovascular complications in young patients with connective tissue dysplasia]. Kardiologiia [Cardiology]. — 2015. — No. 3. — P. 75–84. (In Russ.)

2. Pribushenia O.V., Laziuk G.I., Zobikova O.L. Vrozhdennye poroki razvitiia i neblagopriiatnye perinatalnye iskhody pri mnogoplodnoi beremennosti [Congenital malformations and adverse perinatal outcomes in multiple pregnancies]. Prenatalnaia diagnostika [Prenatal Diagnosis]. — 2015. — Vol. 14. No 1. — P. 52–61. (In Russ.)

3. Chernova M.A., Loskutova K.S., Nogovitsina A.N. Vrozhdennye poroki razvitiia (po dannym autopsii mertvorozhdennykh, umershikh novorozhdennykh i detei) [Congenital malformations (according to autopsies of stillborn, deceased newborns and children)]. Iakutskii meditsinskii zhurnal [Yakut Medical Journal]. — 2015. — No. 2. — P. 22–25. (In Russ.)

4. Averianova N.I., Dolotkazina E.V., Shirinkin A.V., Balueva L.G. Analiz chastoty i kharaktera vrozhdennoi patologii pochek u detei po dannym postnatalnogo ultrazvukovogo skrininga [Analysis of the frequency and nature of congenital kidney pathology in children according to postnatal ultrasound screening]. Sovremennye problemy nauki i obrazovaniia [Modern Problems of Science and Education] 2017; 6. Available at: http://science-education.ru/ru/article/view?id=27306 (accessed: 07/03/2022). (In Russ.)

5. Kutyrlo I.E., Savenkova N.D. CAKUT — sindrom u detei [CAKUT — syndrome in children]. Nefrologiia [Nephrology] (St. Petersburg) 2017- Vol. 21 No 3. — P. 18–24. (In Russ.)

6. Podpruzhnikova D.A., Khridina A.I., Khridin M.V., Zenchenko O.A. Vrozhdennye anomalii organov mochevoi sistemy u detei s gematuriei [Congenital anomalies of the urinary system in children with hematuria]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics]. — 2021. — Vol. 66, No. 4. — P. 256. (In Russ.)

7. Shipilova L.M., Starchikova T.A., Ezhova A.S. Dinamika struktury vrozhdennykh porokov razvitiia u novorozhdennykh za poslednie 7 let dokovidnogo vremeni [Dynamics of the structure of congenital malformations in newborns over the last 7 years of the pre-COVID period]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics]. — 2021. — Vol. 66, No. 4. — P. 256. (In Russ.)

8. Sukalo A.V., Kilchevskii A.V., Mazur O.Ch. et al. Molekuliarno-geneticheskie osnovy vrozhdennykh anomalii pochek i mochevykh putei [Molecular and genetic bases of congenital anomalies of the kidneys and urinary tract]. Nefrologiia [Nephrology] (St. Petersburg). — 2020. — Vol. 24, No. 3. P. 9–14. (In Russ.)

9. Rostovskaia V.V., Khvatynets N.A., Morozova O.L. et al. Morfologiia narushenii urodinamiki pri vrozhdennom gidronefroze u detei grudnogo i rannego vozrasta [Morphology of urodynamic disorders in congenital hydronephrosis in infants and young children]. Pediatriia [Pediatrics]. — 2019. — Vol. 98, No. 2. — P.80–87. (In Russ.)

10. Vrublevskii S.G., Vrublevskaia E.N. Gidronefroz u detei (vzgliad skvoz prizmu vremeni) [Hydronephrosis in children (a look through the prism of time)]. Detskaia khirurgiia [Children's Surgery]. — 2018. — Vol. 22, No. 1. — P. 4–8. (In Russ.)

11. Umalatova M.I., Osmanov I.M., Letifov G.M., Makhachev B.M. Polikistoznaia bolezn pochek i poroki razvitiia serdechno-sosudistoi sistemy u detei [Polycystic kidney disease and malformations of the cardiovascular system in children]. Vrach-aspirant [Postgraduate Doctor]. — 2016. — Vol.75, No. 2. — P. 42–48. (In Russ.)

12. Umalatova M.I., Letifov G.M., Makhachev B.M. Chastota i kharakter patologii serdechno-sosudistoi sistemy pri vrozhdennom gidronefroze u detei [The frequency and nature of the pathology of the cardiovascular system in congenital hydronephrosis in children]. Vestnik novykh meditsinskikh tekhnologii [Bulletin of New Medical Technologies]. — 2016. — Vol. 23, No. 2.-P. 101–104. (In Russ.)

13. Nechaeva G.I., Loginova E.N., Tsukanov A.Iu. et al. Patologiia pochek pri displazii soedinitelnoi tkani: mezhdistsiplinarnyi podkhod [Kidney pathology in connective tissue dysplasia: an interdisciplinary approach]. Lechashchii vrach [Attending Doctor]. — 2016. — No. 1. — P. 54–57. (In Russ.)

14. Kildiiarova R.R., Uglova D.F. Assotsiirovannaia s displaziei soedinitelnoi tkani kardialnaia patologiia u zhenshchin i ikh novorozhdennykh detei [Cardiac pathology associated with connective tissue dysplasia in women and their newborns]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics]. — 2015. — Vol. 60, No. 2. — P. 54–56. (In Russ.)

15. Nikolaev K.Iu., Gicheva I.M., Davidovich G.A. et al. Semeinye osobennosti sochetannoi serdechno-sosudistoi i pochechnoi patologii na fone nedifferentsirovannoi displazii soedinitelnoi tkani i programma profilaktiki u detei-probandov [Family features of combined cardiovascular and renal pathology against the background of undifferentiated connective tissue dysplasia and a prevention program in proband children]. Pediatriia [Pediatrics]. — 2012. — Vol. 91, No. 5. — P 6–11. (In Russ.)

16. Belozerov Iu.M., Bregel L.V., Subbotin V.M. Rasprostranennost vrozhdennykh porokov serdtsa u detei na sovremennom etape [The prevalence of congenital heart defects in children at the present stage]. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii [Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics]. — 2014.№ 6.-P. 7–11. (In Russ.)

17. Nagorneva S.V., Prokhorova V.S., Shelaeva E.V., Khudovekova A.M. Analiz chastoty vyiavleniia vrozhdennykh porokov razvitiia u plodov za poslednie 5 let (2013–2017) [Analysis of the frequency of detection of congenital malformations in fetuses over the past 5 years (2013–2017)]. Zhurnal akusherstva i zhenskikh boleznei [Journal of Obstetrics and Women's Diseases]. — 2018. — Vol. 67. — No. 3. — P. 44–48. (In Russ.)

18. Baranov V.S., Kuznetsova T.V., Kashcheeva T.K., Ivashchenko T.E. Prenatalnaia diagnostika nasledstvennykh boleznei. Sostoianie i perspektivy [Prenatal diagnosis of hereditary diseases. Status and prospects]. 2nd ed. — St. Petersburg: Eco-Vector, 2017. — 471 p. (In Russ.)

19. Pavlova V.S., Kriuchko D.S., Podurovskaia Iu.L., Pekareva N.A. Vrozhdennye poroki razvitiia pochek i mochevyvodiashchikh putei: analiz sovremennykh printsipov diagnostiki i prognosticheski znachimykh markerov porazheniia pochechnoi tkani [Congenital malformations of the kidneys and urinary tract: analysis of modern diagnostic principles and prognostically significant markers of renal tissue damage]. Neonatologiia: novosti, mneniia, obuchenie [Neonatology: News, Opinions, Training]. — 2018. — Vol. 6, No. 2. — P. 78–86. (In Russ.)

В последние годы отмечается увеличение числа врожденных пороков развития (ВПР) и наследственных заболеваний, а также нарастание распространенности различных вариантов соединительнотканной дисплазии сердца (СТДС) [1, 2, 3].

Шестилетний анализ грубых пороков развития мочевой системы по результатам постнатального скрининга за 2011–2016 годы показал, что грубые пороки выявляются в среднем у 1,05 % обследованных детей. Начиная с 2014 года можно отметить тенденцию к росту выявляемости грубых ВПР почек у детей, которые в 2011–2013 годы ежегодно диагностировались в среднем у 0,5 % обследованных детей, а в 2014–2016 годах — у 1,5 %, при этом в отношении малых аномалий развития такая тенденция менее выражена [4].

Относительно ВПР ОМС часто пользуются термином CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract) — синдром, обозначающий сочетанную врожденную аномалию почек и мочевых путей [5]. Отмечена высокая частота аномалий развития ОМС у детей с гематурией [6]. Вместе с тем в других исследованиях показано снижение частоты ВПР ОМС с 28 % в 2014 году до 8,81 % в 2020-м в общей структуре пороков развития у новорожденных в результате улучшения внутриутробного скрининга грубых аномалий развития [7].

Врожденные аномалии почек и мочевых путей составляют в среднем 25 % от общего числа всех генетических пороков, диагностируемых внутриутробно, и включают в себя как отдельные пороки развития почек или мочевых путей, так и их сочетания [8].

Причиной ВПР ОМС могут являться генетические факторы, факторы окружающей среды, воздействующие на организм женщины до или во время беременности. Генетический фактор вносит существенный вклад в формирование врожденных аномалий почек и мочевых путей на основании доказанной роли мутаций более чем в 200 генах, связанных с развитием данных аномалий [8, 9, 10].

При наличии соединительнотканной дисплазии наблюдается сочетанный дизэмбриогенез органов и систем [5] и, прежде всего, синхронизированных по срокам внутриутробного развития. Помимо патологии органов мочевой системы, у детей часто выявляется патология других органов, в том числе сердечно-сосудистой системы (CCC) [11–15]. Отмечают высокую вариацию частоты ВПР ССС (от 19 до 75 на 1000 родившихся живыми), по данным литературы, и придают большое значение в определении их распространенности фетальной эхокардиографии и генетическим методам исследования [16–18].

Для Цитирования:
Летифов Гаджи Муталибович, Махачев Башир Магомедович, Умалатова Мадина Исмаиловна, Сердечно-сосудистые риски у детей с врожденными пороками развития почек и мочевыводящих путей. ГЛАВВРАЧ. 2023;6.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: