По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8–007 DOI:10.33920/med-01-2311-02

Результаты комплексного лечения анапластической глиомы

Баду Саймон Квартенг нейрохирург, ФГБОУ ВО ПИМУ Минздрава России, 603155, г. Нижний Новгород, ул. Минина, д. 34, e-mail: Simon_badu1@yahoo.com, ORCID ID 0000-0001-9514-3810

Анапластическая глиома — редкое заболевание с неблагоприятным прогнозом. В настоящее время руководящие принципы не содержат четких рекомендаций по оптимальному лечению пациентов с анапластической глиомой, что требует использования отдельных серий случаев для принятия клинических решений. Таким образом, целью данного исследования был обзор клинического ведения анапластических глиом, включая долгосрочное наблюдение (катамнез) и общие осложнения. Используя ретроспективный подход, мы проанализировали пациентов с анапластической глиомой, которые проходили лечение в нашем учреждении, как с сопутствующей химиотерапией, так и без нее, с начала 2000-го по 2021 год. Общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования были рассчитаны с момента постановки диагноза до наступления смерти и с момента начала лучевой терапии до выявления прогрессирования заболевания с помощью МРТ. Наши результаты показывают, что сочетание хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии принесло максимальную пользу при лечении анапластической глиомы. Однако лечение этой агрессивной опухоли остается сложной задачей, несмотря на непрерывный прогресс в области терапевтических возможностей. Оптимальное ведение требует междисциплинарного подхода и всестороннего понимания потенциальных осложнений, возникающих как в результате самого заболевания, так и его лечения.

Литература:

1. European association for neuro-oncology (EANO) task force on malignant glioma EANO guideline on the diagnosis and treatment of malignant glioma / M. Weller, M. van den Bent, K. Hopkins [et al.] // Lancet Oncol. — 2014. — 15 (9). — Р.395–403.

2. Bale, TA. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: An update on pediatric low-grade gliomas and glioneuronal tumors [Электронный ресурс] / TA. Bale, MK. Rosenblum // Brain Pathol. — 2022. — 32 (4). — e13060. — Режим доступа: https://doi.org/10.1111/ bpa.13060.

3. Gritsch, S. Diagnostic, therapeutic, and prognostic implications of the 2021 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system / S. Gritsch, TT. Batchelor, LN. Gonzalez Castro // Cancer. — 2022. –128 (1). — Р. 47–58.

4. Perez, A. The Evolving Classification of Diffuse Gliomas: World Health Organization Updates for 2021 [Электронный ресурс] / A. Perez, JT. Huse // Curr Neurol Neurosci Rep. — 2021. — 21 (12). — Р. 67. — Режим доступа: https://doi.org/10.1007/s11910-021-01153-8.

5. Ganz, J.C. High grade gliomas / J.C. Ganz // Prog Brain Res. — 2022. –268 (1). — Р. 259–270.

6. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTC-NCIC trial / R. Stupp, ME. Hegi, WP. Mason [et al.] // Lancet Oncol. — 2009. — 10 (5). — Р. 459–466.

7. ESTRO-ACROP guideline «target delineation of glioblastomas» / M. Niyazi, M. Brada, AJ. Chalmers [et al.] // Radiother Oncol. — 2016. — 118 (1). — Р. 35–42.

8. Amelio, D Radiosurgery with photons or protons for benign and malignant tumours of the skull base: a review [Электронный ресурс] / D. Amelio, M. Amichetti, G. Minniti // Radiat Oncol. — 2012. — 7. — Р. 210. — Режим доступа: https://doi.org/10.1186/1748-717X-7–210.

9. Awake craniotomy to maximize glioma resection: methods and technical nuances over a 27-year period / S.L. Hervey-Jumper, J. Li, D. Lau [et al.] // J Neurosurg. — 2015. — 123 (2). — Р. 325–339.

10. Jackson, C. Complications of glioma surgery / C. Jackson, M. Westphal, A. Quiñones-Hinojosa // Handb Clin Neurol. — 2016. — 134. — Р. 201–218.

11. Pitskhelauri, D.I. Complication avoidance: resection of the insular glioma complicated by iatrogenic injury to the lenticulostriate artery / D.I. Pitskhelauri, A.E. Bykanov // Acta Neurochir (Wien). — 2021. — 163 (11). — Р. 3093–3096.

12. Le Rhun, Е. Anaplastic glioma: current treatment and management / Е. Le Rhun, S. Taillibert, MC. Chamberlain // Expert Rev Neurother. — 2015. –15 (6). — Р. 601–620.

13. Management of venous thromboembolism in patients with glioma / M.A. Megren, C.D. Wit, M.A. Qahtani [et al.] // Thromb Res. — 2017. — 156. — Р. 105–108.

14. Seizures in glioma patients: An overview of incidence, etiology, and therapies / N. Samudra, T. Zacharias, A. Plitt [et al.] // J Neurol Sci. — 2019. — 404. — Р. 80–85.

15. The Surgical Resection of Brainstem Glioma: Outcomes and Prognostic Factors / H. Faulkner, O. Arnaout, R. Hoshide [et al.] // World Neurosurg. — 2021. — 146. — Р. 639–650.

16. Radiomics and radiogenomics in gliomas: a contemporary update / G. Singh, S. Manjila, N. Sakla [et al.] // Br J Cancer. — 2021. — 125 (5). — Р. 641–657.

17. Hervey-Jumper, S.L. Reoperation for recurrent high-grade glioma: a current perspective of the literature / S.L. Hervey-Jumper, M.S. Berger // Neurosurgery. — 2014. — 75 (5). — Р. 491–499.

18. Surgery for Recurrent High-Grade Glioma After Treatment with Bevacizumab / D.T. Blumenthal, A.A. Kanner, O. Aizenstein [et al.] // World Neurosurg. — 2018. — 110. — Р. 727–737.

19. Causes of death and end-of-life care in patients with intracranial high-grade gliomas / M. Barbaro, C.D. Blinderman, F.M. Iwamoto [et al.] // Neurology. — 2022. — 98. — Р. 260–266.

20. Adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy in newly diagnosed anaplastic oligodendroglioma: long-term follow-up of EORTC brain tumor group study 26951 / MJ. Van den Bent, AA. Brandes, MJB. Taphoorn [et al.] //J Clin Oncol. — 2013. — 31. — Р. 344–350.

21. Prognostic significance of genome-wide DNA methylation profiles within the randomized, phase 3, EORTC CATNON trial on non-1p/19q deleted anaplastic glioma / C.M. S. Tesileanu, M. J. van den Bent, M. Sanson, Wolfgang Wick [et al.] // Neuro-Oncology. — 2021. — 23 (9). — Р. 1547–1559.

22. Adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine improves progression-free survival but not overall survival in newly diagnosed anaplastic oligodendrogliomas and oligoastrocytomas: a randomized European Organisation for Research and Treatment of Cancer / MJ. Van den Bent, AF. Carpentier, AA. Brandes [et al.] // J Clin Oncol. — 2006. — 24. — Р. 2715–2722

23. Prognostic factors for anaplastic astrocytomas. Compostella A, Tosoni A, Blatt V, Franceschi E, Brandes AA.J Neurooncol. 2007 Feb;81 (3):295–303. doi: 10.1007/s11060-006-9232-z. Epub 2006 Sep 26.

Злокачественные новообразования центральной нервной системы (ЦНС) являются причиной значительной заболеваемости и смертности во всем мире. Среди злокачественных новообразований ЦНС глиома является наиболее распространенной, составляя 26–30% всех новообразований ЦНС [1,2,3]. Анапластические глиомы, на долю которых приходится 15–20% злокачественных глиом [4,5], имеют плохой прогноз, несмотря на современные мультимодальные методы лечения. Однако даже при применении всех современных схем и методов лечения рецидив АГ практически неизбежен. Предполагаемая выживаемость после рецидива у пациентов с анапластической глиомой составляет приблизительно 10–21 месяц 6. Таким образом, существует необходимость в дальнейшем клиническом исследовании результатов выживаемости для оптимизации протоколов лечения, рецидивирующих АГ. В большинстве случаев (порядка 80%), рецидивирующие опухоли анапластической глиомы появляются в пределах 2 см от первоначального первичного очага, усиленного контрастированием7. Недавние достижения в области визуализации и методов лучевой терапии позволяют проводить облучение в более высоких дозах, улучшать местный контроль опухоли и щадить прилегающие ткани [8].

Цель: изучить результаты лечения, катамнез и осложнения анапластических глиом

Работа основана на результатах обследования и лечения 163 пациентов. Из 163 пациентов собственные наблюдения составили 54 (33,1%) пациента, архивные наблюдения — 109 (66,9%) пациентов. В первой исследуемой группе соотношение мужчин и женщин было равным — 83 мужчин и 80 женщин. Из 163 больных основной группы, гистологические опухоли представлены: астроцитома выявлена у 78 (47,85%), олигоастроцитома у 31 (33,12%) олигодендроглиома у 54 (33,12%) больных. Среди них 13 были IDH-мутация и 11 IDH дикого типа. Трое из 13, протестированных на кодецию 1p/19q, были положительными.

Данные были изучены ретропроспективно из регистра нейрохирургических отделений Приволжского исследовательского медицинского университета Российской Федерации. Министерство здравоохранения России, Городская клиническая больница № 39, Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко. Возрастной диапазон пациентов составляет от 18 до 79 лет, средний возраст составил 48+5 лет, 83 мужчин и 80 женщины. Основными клиническими симптомами были: головная боль — 105 (64,41%), судороги — 38 (23,31%), общая слабость — 32 (19,63%), тошнота и рвота — 43 (26,38%), головокружение — 11 (6.74%), когнитивные нарушения — 5 (3,06%), речевые нарушения — 19 (11,65%) нарушения чувствительности — 34 (20,85%). Опухоли располагались в лобной — 52 (31,9 %), височной — 38 (23,3 %), теменной — 33 (20,2 %), затылочной — 16 (9,8 %), в двух долях — 10 (6,2 %) и срединная локализация — 14 (8,6 %). Большинство опухолей располагались в правом полушарии. Лобная и височная доли были наиболее часто поражаемыми областями (55,21%), при этом височная и затылочная доли составляли 23,31% и 9.81% соответственно. 76 (46,62%) опухолей были обнаружены в правом полушарии, 63 (38,65%) — в левом. Срединная / двусторонняя-24 (14,72%), средний диаметр опухолей составил 5 см. В среднем пациентам было проведено 2 операции, при первой выявлена анапластическая глиома.

Для Цитирования:
Баду Саймон Квартенг, Результаты комплексного лечения анапластической глиомы. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2023;11.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: