По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.8–616.5

Применение метотрексата и фотодинамической терапии у пациентов с тяжелыми формами псориаза, получающих генно-инженерные препараты

Понич Евгений Степанович главный врач БУ ХМАО-Югры «Ханты-Мансийский клинический кожно-венерологический диспансер», кандидат медицинских наук
Котенко Константин Валентинович доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой общественного здоровья и здравоохранения, восстановительной медицины с курсом клинической психологии и педагогики ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Цель исследования — изучение эффективности и безопасности применения метотрексата и фотодинамической терапии у пациентов с развившимся «эффектом ускользания» на фоне терапии блокаторами фактора некроза опухоли ɑ. Представлены результаты применения метотрексата в дозе 20 мг в неделю и фотодинамической терапии (курс из пяти процедур) у 10 пациентов, получающих терапию инфликсимабом на фоне вторичной неэффективности. Мониторинг пациентов соответствовал стандартам ведения больных на биологической терапии. Эффективность оценивалась по данным динамики индексов PASI, BSA, ДИКЖ. В результате исследования было показано, что в случае развития резистентности при применении препаратов биологической терапии (блокаторы ФНО-α) целесообразно назначение метотрексата в дозе 20 мг в неделю на протяжении до шести месяцев. У пациентов с недостаточным эффектом метотрексата (снижение PASI менее чем на 75%) целесообразным является включение в терапевтический комплекс фотодинамической терапии курсом пять процедур. Комбинированное применение биологической терапии и метотрексата (+ФДТ) в лечении больных вульгарным псориазом с «эффектом ускользания» способствует выраженному регрессу клинических симптомов и позволяет контролировать процесс, что подтверждается динамикой индексов PASI, BSA и ДИКЖ.

Литература:

1. Вавилов A.M., Самсонов В.А., Димант Л.E. Иммуноморфологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом // Вестник дерматологии. — 2000. — № 4. — С. 4–5.

2. Соколовский Е.В., Круглова Л.С., Понич Е.С. «Болевые» точки системной терапии биологическими препаратами при псориазе // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2015. — № 5. — С. 42–51.

3. Соколовский Е.В., Понич Е.С., Круглова Л.С. Методы фототерапии в рекомендациях по ведению пациентов с тяжелыми формами псориаза // Физиотерапевт. — 2016. — № 2. — С. 40–46.

4. Banchereau J., Steinman R.M. Dendritic cells and the control of immunity // Nature. — 1998. — Vol. 392. — P. 245–252.

5. Costello P.J., Bresnihan B., O’Farrelly C., Fitzgerald O. Predominance of CD8+ T lymphocytes in psoriatic arthritis // J. Rheumatol. — 1999. — Vol. 26. — P. 1117–1124.

6. Ettehadi P., Greaves M.W., Wallach D. et al. Elevated tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) biological activity in psoriatic skin lesions // Clin. Exp. Immunol. — 1994. — Vol. 96. — P. 146–151.

7. Gottlieb A., Korman N.J., Gordon K.B. et al. Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis: Section 2. Psoriatic arthritis: overview and guidelines of care for treatment with an emphasis on the biologics // J Am Acad Dermatol. — 2008 (May). — № 58 (5). — Р. 851–864.

8. Krueger J.G., Prinz J.C., Barker J.N. et al. The immunologic basis for the treatment of psoriasis with new biologic agents // J. Am. Acad. Dermatol. — 2002. — Vol. 46. — № 1. — P. 1–23.

9. Mease P.J. Psoriatic arthritis: update on pathophysiology, assessement and management // Ann Rheum Dis. — 2011. — № 70 (Suppl). — Р. 77–84.

10. Menter A., Feldman S.R., Weinstein G.D. et al. A randomized comparison of continuous vs. intermittent infliximab maintenance regimens over 1 year in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis // J Am Acad Dermatol. — 2007 Jan. — № 56 (1). — Р. 31.

11. Puig L., Lopez А., Vilarrasa Е., Garcıa I. Efficacy of biologics in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials with different time points // JEADV. — 2014. — № 28. — Р. 1633–1653.

12. Pujola R.M., Puiq L., Daudén E. Mental health selfassessment in patients with moderate to severe psoriasis: an observational, multicenter study of 1164 patients in Spain (the VACAP Study) // Actas Dermosifiliogr. — 2013 Dec. — № 104 (10). — Р. 897–903.

13. Ritchlin C., Haas-Smith S.A., Hicks D. et al. Patterns of cytokine production in psoriatic synovium // J. Rheumatol. — 1998. — Vol. 25. — P. 1544–1552.

14. Xu H., Sethi J.K., Hotamisligil G.S. Transmembrane tumor necrosis factor (TNF)-alpha inhibits adipocyte differentiation by selectively activating TNF receptor one // J. Biol. Chem. — 1999. — Vol. 274. — P. 26287–26295.

Псориаз относится к хроническим воспалительным дерматозам и встречается у 2% населения планеты. Исследования последних десятилетий позволяют предположить, что данное заболевание носит системный характер, когда в патологический процесс, помимо кожи, могут вовлекаться другие органы и системы. Подтверждением данного факта можно считать наличие псориатического артрита и ониходистрофий, а также данные о взаимосвязи псориаза гладкой кожи и коморбидных состояний, которые не только чаще встречаются при псориазе, но и оказывают взаимно отягощающее влияние.

Применительно к псориазу гладкой кожи у 80% пациентов он протекает в виде ограниченных форм, в то время как у 20% диагностируются тяжелые формы. При этом степень тяжести определяется не только распространенностью процесса BSA > 10 баллов, но и определенной локализацией в так называемых «трудных» участках кожи — лицо, кисти и стопы, гениталии, когда кожные высыпания в значительной степени отрицательно влияют на качество жизни больных, их повседневное функционирование, а также имеют тенденцию к торпидному, постоянно рецидивирующему течению [12].

Сложные патогенетические механизмы развития псориаза и различные клинические формы заболевания диктуют необходимость индивидуального подхода в выборе и рационального использования методов лечения. Современные рекомендации по лечению больных псориазом подразумевают три основных принципа достижения конечных целей:

• строгое соблюдение стандартов, основанных на высокой доказательной базе;

• регулярный мониторинг эффективности терапевтических мероприятий;

• своевременная коррекция лечения, если терапевтические цели не достигаются.

Лечение пациентов с тяжелым псориазом подразумевает использование системных методов: ультрафиолетовой терапии (УФВ 311 нм, СФТ, ПУВА), цитостатических препаратов (метотрексат), ретиноидов (неотигазон), иммуносупрессоров (циклоспорин). При неэффективности стратегия ведения больных псориазом включает комбинированные и сочетанные методики, что позволяет повысить эффективность, уменьшить эффективную дозу лекарственных препаратов, увеличить период ремиссии, осуществлять длительный контроль над заболеванием и в конечном итоге улучшить качество жизни больных.

Для Цитирования:
Понич Евгений Степанович, Котенко Константин Валентинович, Применение метотрексата и фотодинамической терапии у пациентов с тяжелыми формами псориаза, получающих генно-инженерные препараты. Физиотерапевт. 2017;1.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: