Ранее было установлено, что два нонапептидных нейрогормона (аргинин-вазотоцин и изотоцин у костистых рыб), вырабатываемые гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системой (ГГНС) рыб, регулируют водно-солевой обмен, тонус гладкой мускулатуры гонад, нерестовое поведение и участвуют в защитно-приспособительных реакциях организма на стрессорные воздействия [5; 8]. В размножении рыб, включающем процессы миграции и нереста, участия ГГНС не было установлено, хотя предполагалось исходно, что она прежде всего предопределяет миграционное поведение в виде «миграционного импульса», механизм которого оставался неясен [1; 4; 6]. Поэтому до настоящего времени процессы навигационного назначения: воздействие геомагнитных полей на рецепторные системы организма и хеморецепторных механизмов на ЦНС (ольфакторного импринтинга и хоминга),— общепринято рассматривать как основной механизм осуществления миграций рыб [9; 13; 14]. Все это связано, по-видимому, исключительно с качественными методами исследований ГГНС в прошлом, а на современном методическом уровне, например ультраиммуноцитохимическом, с изучением только лишь одного отдела системы (центра синтеза нейрогормонов) — перикарионов нейросекреторных клеток (НСК) преоптического ядра [3]. Однако нами было обращено внимание на явно стрессорное состояние организма после нереста даже у полицикличных видов рыб. Поэтому на основе разработки количественных морфометрических методов эколого-гистофизиологических и экспериментальных исследований ГГНС на уровне световой и электронной микроскопии нами впервые было установлено ее участие в нересте рыб [3; 11]. В начале нереста у проходных осетровых и лососевых обнаружена сильная активация ГГНС с дальнейшим снижением ее функциональной активности к окончанию нереста, что соответствует двум фазам развития стресса и отражает ее участие в защитно-приспособительных реакциях организма на естественный физиологический стресс. Было высказано представление о том, что функциональная роль ГГНС в нересте заключается в его инициировании и завершении, что перспективно для разработки принципов и методов управления воспроизводством [3; 4]. Однако для создания достаточно конструктивной рабочей схемы такого управления необходимо установить и ведущий механизм миграций, важнейший для обеспечения эффективности промыслового возврата.