В настоящее время происходит активная работа по поиску взаимосвязи полиморфизма различных генов и их связи с молочной продуктивностью животных. В связи с постоянной нехваткой молока возникает необходимость в улучшении продуктивных качеств животных. Один из возможных методов решения данной проблемы – внедрение маркерно-ассоциированной селекции и выбраковка животных с неподходящим генотипом, так называемая маркерная селекция. Следует отметить, что в первую очередь следует оценить гены или гены-кандидаты, которые выполняют роль регулятора биохимических и физиологических процессов в организме животного [1, 2, 13].
В настоящее время ярославская порода коров получила большую популярность, т. к. является одной из отечественных пород и обладает хорошей молочной продуктивностью, при этом устойчива ко многим заболеваниям, что является одним из неоспоримых достоинств при сравнении с европейскими или американскими породами. Следует отметить, что на территории Ставропольского края около 2,0 % от общего поголовья коров ярославской породы, разводимых в России [2, 3, 12].
Используя метод ПЦРдиагностики, возможно определить аллельные варианты генов у крупного рогатого скота, в т. ч. и те, которые характеризуют молочную продуктивность. Активно изучая полиморфизм генов у крупного рогатого скота разных пород, было выявлено, что распределение аллелей и генотипов тесно связано с породой животных [4, 6, 11]. Следует отметить, что в настоящее время выявлены желательные генотипы гормона соматотропин, в частности гомозиготный генотип LL, который ассоциируется с высокими показателями удоя и белка в молоке, а гетерозиготный генотип LV с более высокими показателями жира в молоке [5, 7‒9].
изучить полиморфизм гена гормона роста (GH) у коров ярославской породы и его взаимосвязь с молочной продуктивностью.
Объектом исследований послужили коровы ярославской породы, разводимые в Петровском районе Ставропольского края, в условиях племенного хозяйства ООО «Хлебороб». Методом случайной выборки было отобрано 100 гол., у которых произвели взятие крови для дальнейшего выделения ДНК.