По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.08–616.5

Перспективы применения фотодинамической терапии в дерматокосметологии

Потекаев Николай Николаевич профессор, зав. кафедрой кожных болезней и косметологии РНИМУ им. Н.И. Пирогова, президент Национального альянса дерматологов и косметологов, президент Евроазиатской ассоциации дерматовенерологов
Дзыбова Эльмира Мусавна врач-дерматовенеролог клиники дерматовенерологии и аллергологии-иммунологии Европейского медицинского центра, аспирант кафедры кожных болезней и косметологии РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Круглова Лариса Сергеевна профессор, зав. отделением физиотерапии Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии
Понич Евгений Степанович кандидат медицинских наук, главный врач Ханты-Мансийского клинического диспансера ХМАО-Югры
Варданян Карина Левоновна кандидат медицинских наук, руководитель отделения аллергологии клиники дерматовенерологии и аллергологии-иммунологии Европейского медицинского центра
Василевская Ева Александровна кандидат медицинских наук, руководитель клиники дерматовенерологии и аллергологии-иммунологии Европейского медицинского центра, доцент кафедры кожных болезней и косметологии РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Фотодинамическая терапия является одним из самых эффективных методов в терапии различных заболеваний кожи. Механизм действия, основанный на применении фотосенсибилизатора, молекула которого поглощает энергию света со специфической длиной волны, приводит к активации метаболических процессов в клетках, чувствительных к определенному виду фотосенсибилизатора и излучения. Учитывая доступность кожного покрова к воздействию света и фотосенсибилизатора, становится понятным все более частое использование метода в косметологии. Перспективным является применение при симптомах постакне, для коррекции фотостарения. В статье рассматриваются основополагающие принципы фотодинамической терапии в дерматокосметологии, а также приводятся обоснования для существующих показаний к применению.

Литература:

1. Ахтямов С.Н., Кягова А.А. Клинико-морфологические особенности старения кожи // Вестн. дермат. и венер. — 2005. — № 4. — С. 60–64.

2. Потекаев Н.Н. Розацеа. — М. — СПб.: БИНОМ, Невский диалект, 2000. — 144 с.

3. Akaraphanth R., Kanjanawanitchkul W., Gritiyarangsan P. Efficacy of ALA-PDT vs blue light in the treatment of acne // Photodermatol Photoimmunol Photomed. — 2007. — № 23 (5). — Р. 186–190.

4. Babilas P., Knobler R., Hummel S. et al. Variable pulsed light is less painful than light-emitting diodes for topical photodynamic therapy of actinic keratosis: a prospective randomized controlled trial // Br J Dermatol. — 2007. — № 157 (1). — Р. 111–117.

5. Babilas P., Schreml S., Landthaler M., Szeimies R.M. Photodynamic therapy in dermatology: state-of-the-art // Photodermatol Photoimmunol Photomed. — 2010. — № 26 (3). — Р. 118–132.

6. Braathen L.R., Paredes B.E., Saksela O. et al. Short incubation with methyl aminolevulinate for photodynamic therapy of actinic keratoses // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2009. — № 23 (5). — Р. 550–555.

7. Bruscino N., Lotti T., Rossi R. Photodynamic therapy for a hypertrophic scarring: a promising choice // Photodermatol Photoimmunol Photomed. — 2011. — № 27 (6). — Р. 334–335.

8. Bryld L.E., Jemec G.B. Photodynamic therapy in a series of rosacea patients // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2007. — № 21 (9). — Р. 1199–1202.

9. Choi M.S., Yun S.J., Beom H.J., Park H.R., Lee J.B. Comparative study of the bactericidal effects of 5-aminolevulinic acid with blue and red light on Propionibacterium acnes // J Dermatol. — 2011. — № 38 (7). — Р. 661–666.

10. Clementoni M.T., B-Roscher M., Munavalli G.S. Photodynamic photorejuvenation of the face with a combination of microneedling, red light, and broadband pulsed light // Lasers Surg Med. — 2010. — № 42 (2). — Р. 150–159.

11. Darlenski R., Ackroyd R., Kelty C., Brown N., Reed M. The history of photodetection and photodynamic therapy // Photochem Photobiol. — 2001. — № 74 (5). — Р. 656–669.

12. Dirschka T., Radny P., Dominicus R. et al. Long-term (6 and 12 months) follow-up of two prospective, randomized, controlled Phase III trials of photodynamic therapy with BF-200 ALA and methyl aminolaevulinate for the treatment of actinic keratosis // Br J Dermatol. — 2013. — № 168 (4). — Р. 825–836.

13. Dougherty T.J., Grindey G.B., Fiel R., Weishaupt K.R., Boyle D.G. Photoradiation therapy. II. Cure of animal tumors with hematoporphyrin and light // J Natl Cancer Inst. — 1975. — № 55 (1). — Р. 115–121.

14. Dover J.S., Bhatia A.C., Stewart B., Arndt K.A. Topical 5-aminolevulinic acid combined with intense pulsed light in the treatment of photoaging // Arch Dermatol. — 2005. — № 141 (10). — Р. 1247–1252.

15. Fluhr J.W. Photodynamic therapy in dermatology: past, present, and future // J Biomed Opt. — 2013. — № 18 (6). — Р. 061–208.

16. Hausmann W.H. Die sensibilisierende Wirkung des Hеmatoporphyrins // Biochem Z. — 1910. — № 30. — Р. 276–316.

17. Hashmi J.T., Huang Y.Y., Sharma S.K. et al. Effect of pulsing in low-level light therapy // Lasers Surg Med. — 2010. — № 42 (6). — Р. 450–466.

18. Hongcharu W., Taylor C.R., Chang Y., Aghassi D., Suthamjariya K., Anderson R.R. Topical ALA-photodynamic therapy for the treatment of acne vulgaris // J Invest Dermatol. — 2000. — № 115 (2). — Р. 183–192.

19. Hörfelt C., Funk J., Frohm-Nilsson M., Wiegleb Edström D., Wennberg A.M. Topical methyl aminolaevulinate photodynamic therapy for treatment of facial acne vulgaris: results of a randomized, controlled study // Br J Dermatol. — 2006. — № 155 (3). — Р. 608–613.

20. Jesionek A., Tappeiner H. Zur Behandlung der Hautcarcinome mit fluorescierenden Stoffen // Dtsch Arch Klin Med. — 1905. — № 82. — Р. 223–226.

21. Johnsson A., Kjeldstad B., Melø T.B. Fluorescence from pilosebaceous follicles // Arch Dermatol Res. — 1987. — № 279 (3). — Р. 190–193.

22. Kasche A., Luderschmidt S., Ring J., Hein R. Photodynamic therapy induces less pain in patients treated with methyl aminolevulinate compared with aminolevulinic acid // J Drugs Dermatol. — 2006. — № 5 (4). — Р. 353–356.

23. Kimura M., Itoh Y., Tokuoka Y., Kawashima N. Delta-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy for acne on the body // J Dermatol. — 2004. — № 31 (12). — Р. 956–960.

24. Li X., Guo H., Tian Q. et al. Effects of 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy on antibiotic-resistant staphylococcal biofilm: an in vitro study // J Surg Res. — 2013. — № 184 (2). — Р. 1013–1021.

25. Meyer-Betz F. Untersuchung ber die biologische (photodynamische) Wirkung des Hmatoporphyrins und anderer Derivate des Blut- und Gallenfarbstoff s // Dtsch Arch Klin Med. — 1913. — № 112. — Р. 476–503.

26. Mroz P., Yaroslavsky A., Kharkwal G.B., Hamblin M.R. Cell death pathways in photodynamic therapy of cancer // Cancers (Basel). — 2011. — № 3 (2). — Р. 2516–2539.

27. Passos S.K., de Souza P.E., Soares P.K. et al. Quantitative approach to skin field cancerization using a nanoencapsulated photodynamic therapy agent: a pilot study // Clin Cosmet Investig Dermatol. — 2013. — № 6. — Р. 51–59.

28. Palm M.D., Goldman M.P. Safety and efficacy comparison of blue versus red light sources for photodynamic therapy using methyl aminolevulinate in photodamaged skin // J Drugs Dermatol. — 2011. — № 10 (1). — Р. 53–60.

29. Peng Q., Soler A.M., Warloe T., Nesland J.M., Giercksky K.E. Selective distribution of porphyrins in skin thick basal cell carcinoma after topical application of methyl 5-aminolevulinate // J Photochem Photobiol B. — 2001. — № 62 (3). — Р. 140–145.

30. Pudroma X., Moan J., Ma L.W., Iani V., Juzeniene A. A comparison of 5-aminolaevulinic acid- and its heptyl ester: dark cytotoxicity and protoporphyrin IX synthesis in human adenocarcinoma WiDr cells and in athymic nude mice healthy skin // Exp Dermatol. — 2009. — № 18 (11). — Р. 985–987.

31. Ruiz-Rodríguez R., López L., Candelas D., Pedraz J. Photorejuvenation using topical 5-methyl aminolevulinate and red light // J Drugs Dermatol. — 2008. — № 7 (7). — Р. 633–637.

32. Sakamoto F.H., Izikson L., Tannous Z., Zurakowski D., Anderson R.R. Surgical scar remodelling after photodynamic therapy using aminolaevulinic acid or its methylester: a retrospective, blinded study of patients with field cancerization // Br J Dermatol. — 2012. — № 166 (2). — Р. 413–416.

33. Taub A.F. Photodynamic therapy in dermatology: history and horizons // J Drugs Dermatol. — 2004. — № 3 (Suppl 1). — Р. 8–25.

34. Ud-Din S., Thomas G., Morris J., Bayat A. Photodynamic therapy: an innovative approach to the treatment of keloid disease evaluated using subjective and objective non-invasive tools // Arch Dermatol Res. — 2013. — № 305 (3). — Р. 205–214.

35. Wiegell S.R., Wulf H.C. Photodynamic therapy of acne vulgaris using 5-aminolevulinic acid versus methyl aminolevulinate // J Am Acad Dermatol. — 2006. — № 54 (4). — Р. 647–651.

36. Wiegell S.R., Wulf H.C. Photodynamic therapy of acne vulgaris using methyl aminolaevulinate: a blinded, randomized, controlled trial // Br J Dermatol. — 2006. — № 154 (5). — Р. 969–976.

37. Zane C., Capezzera R., Sala R., Venturini M., Calzavara-Pinton P. Clinical and echographic analysis of photodynamic therapy using methylaminolevulinate as sensitizer in the treatment of photodamaged facial skin // Lasers Surg Med. — 2007. — № 39 (3). — Р. 203–209.

Фотодинамическая терапия (ФДТ) представляет собой метод, основанный на локальной активации накопившегося в тканях фотосенсибилизатора квантами света, что в присутствии кислорода приводит к развитию фотохимической реакции, разрушающей клетки. ФДТ довольно быстро нашла свое место в онкологии и оказалась эффективной в лечении рака различных стадий и локализаций, а также при целом ряде неопухолевых заболеваний. Фотодинамическая терапия является методом лечения, у которого имеются большие перспективы в дерматологии и косметологии. В большинстве стран мира, в том числе и в России, метод ФДТ одобрен для лечения поверхностного актинического кератоза и базальноклеточного рака, однако количество показаний of lable для использования метода продолжает расти.

Концепция методики ФДТ основывается на взаимодействии трех составляющих: фотосенсибилизатора, источника света и кислорода. Клинический эффект достигается в результате активации фотосенсибилизатора квантами света в присутствии кислорода и последующего образования промежуточных активных форм кислорода. Именно эти промежуточные формы кислорода приводят к окислению важных клеточных компонентов, вызывая апоптоз и некроз [5]. Метод ФДТ не только обладает высокой эффективностью, но и достаточно безопасен, что прежде всего характеризуется хорошим косметическим результатом и лишь незначительным количеством побочных эффектов. Преимуществом метода является возможность его использования на достаточно обширных патологических очагах. При этом боль, отек, эритема являются основными ближайшими побочными эффектами [11]. В данной обзорной статье рассмотрены основные вопросы, касающиеся применения ФДТ в дерматокосметологии.

В 1897–1898 годах студент фармацевтического факультета Oscar Raab случайно обнаружил возникновение токсического эффекта при взаимодействии солнечного света и красителя акридинового оранжевого, являющегося фотосенсибилизатором, на клетки простейших Paramecium caudatum. В дальнейшем он подтвердил свои выводы путем опытов по тестированию компонентов в отдельности, когда было обнаружено, что краситель и свет самостоятельно не оказывали видимого повреждающего действия на простейшие. Возможно, именно эти данные послужили основой для дальнейшего изучения феномена взаимодействия световой энергии и фотопотенциирующих веществ профессором того же университета Hermann von Tappeiner.

Для Цитирования:
Потекаев Николай Николаевич, Дзыбова Эльмира Мусавна, Круглова Лариса Сергеевна, Понич Евгений Степанович, Варданян Карина Левоновна, Василевская Ева Александровна, Перспективы применения фотодинамической терапии в дерматокосметологии. Физиотерапевт. 2017;6.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: