Дата поступления рукописи в редакцию: 05.06.2025
Дата принятия рукописи в печать: 12.07.2025
Date of receipt of manuscript at the editorial office: 05.06.2025
Date of acceptance of the manuscript for publication: 12.07.2025
Кардиомиопатия — гетерогенная группа заболеваний различной этиологии (часто генетически обусловленных), сопровождающихся механической и / или электрической дисфункцией миокарда и (в ряде случаев) непропорциональной гипертрофией или дилятацией, характеризующихся кардиомегалией, сложными нарушениями сердечного ритма, прогрессирующей сердечной недостаточностью [1].
Перипортальная кардиомиопатия — идиопатическая кардиомиопатия, которая проявляется сердечной недостаточностью на фоне систолической дисфункции левого желудочка в конце беременности или в течении 5 месяцев после родов, являющееся одной из форм дилятационной кардиомиопатии, протекающая с левожелудочковой недостаточностью и развивающееся у исходно здоровых женщин, не имеющих фоновой сердечно-сосудистой патологии.
Достаточно редкое — 1 на 3000– 4000 беременностей, но крайне тяжелое заболевание, в большинстве случаев имеющее неблагоприятный прогноз.
Истинная частота не известна, но зависит от региона: США — 1: 3 000 –1: 4 000 родов, Южная Африка — 1: 1 000 родов, Япония — 1: 6 000 родов, Гаити — 1: 400 родов, Нигерия — 1: 300 родов.
Факторы риска:
• многоплодная беременность;
• артериальная гипертония;
• преэклампсия;
• длительное лечение бета миметиками;
• курение;
• афроамериканская этническая принадлежность;
• семейный анамнез;
• дефицит селена;
• хламидийная инфекция;
• энтеровирусная инфекция.
Окончательно не установлен. Существуют следующие теории:
• вирусная теория (активация персистирующей вирусной инфекции в миокарде после перенесенного в детском возрасте миокардита на фоне иммуносупрессии при беременности);