По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8–009:616–006.44 DOI:10.33920/med-01-2503-09

Периферическая нейропатия у пациентов в дебюте заболеваний крови: этиопатогенез, клиника и диагностика

Ефимов Игорь Михайлович канд. мед. наук, доцент 2-й кафедры (терапии усовершенствования врачей), ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации, Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул. Лебедева, 6, е-mail: szgs@yandex.ru, ORCID: 0000-0002-0844-3936
Шарифов Алихан Маулеевич студент 5 курса, ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет имени Х. М. Бербекова», Россия, 360004, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Чернышевского, д. 173, е-mail: alikhansharifov@mail.ru, ORCID: 0009-0001-8080-8194
Маргушев Ратмир Альбертович студент 6 курса, ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет имени Х. М. Бербекова», Россия, 360004, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Чернышевского, д. 173, е-mail: foksilamfao@mail.ru, ORCID: 0009-0005-0323-910Х
Гериева Алима Султановна студент 6 курса, ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет имени Х. М. Бербекова», Россия, 360004, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Чернышевского, д. 173, е-mail: alima060602@gmail.com, ORCID: 0009-0006-0891-014Х
Грудневская Мария Сергеевна студент 6 курса, ФГБОУ ВО «Северо-западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Россия, 191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41, е-mail: maria.grudnevskaya@gmail.com, ORCID: 0009-0008-4816-6647
Абдулкеримова Маина Эскеровна студент 6 курса, ФГБОУ ВО «Северо-западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Россия, 191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41, е-mail: abdulkerimova.maina@mail.ru, ORCID: 0009-0008-4389-184X
Прошкина Ксения Павловна врач-терапевт участковый, СПбГБУ здравоохранения «Городская поликлиника № 4», поликлиническое отделение № 53, Россия, 199406, Санкт-Петербург, Васильевский остров, ул. Наличная, д. 37, е-mail: proshckina2016@yandex.ru, ORCID: 0009-0005-4548-8059
Желдашева Диана Арсеновна врач-терапевт участковый, ГБУ здравоохранения Московской области «Люберецкая областная больница», поликлиническое отделение 3, Россия, 140004, Московская область, г. Люберцы, посёлок ВУГИ, д. 26А, е-mail: dianazheldasheva2000@gmail.com, ORCID: 0009-0000-6403-5657

Настоящий обзор посвящен исследованию периферической нейропатии, возникающей у пациентов на начальном этапе различных гематологических заболеваний, а также анализу ее разнообразных клинических проявлений, сложности патогенетических механизмов и необходимости применения междисциплинарного подхода в диагностике. В статье представлена классификация периферических нейропатий на основе различных критериев, включая этиологию (паранеопластические, лекарственно-индуцированные и метаболические), распространенность поражения, тип патологического процесса (аксональная дегенерация, демиелинизация) и клинические проявления (сенсорная, моторная и автономная формы). Отдельное внимание уделено нейропатиям, возникающим на фоне дефицита витамина B₁₂, а также патологии нервной системы, ассоциированной с моноклональными гаммапатиями, такими как множественная миелома, макроглобулинемия Вальденстрема, AL-амилоидоз и POEMS-синдром. В обзоре рассматриваются ключевые патогенетические механизмы нейропатии, которые задействованы при парапротеинемических гемобластозах, а также принципы диагностики этих заболеваний. При подозрении на гематологические заболевания важно проводить комплексное обследование с участием гематолога и невролога, включая электрофизиологическое исследование. В диагностике парапротеинемических нейропатий необходимы электрофорез и иммунофиксация белков, а при подозрении на дефицит B₁₂ — анализ метилмалоновой кислоты и гомоцистеина в крови. В ряде случаев требуется нейровизуализация с применением томографии для исключения опухолевых образований. Полученные в ходе проведенного обзора литературы результаты подчеркивают необходимость консенсусного подхода в обследовании и лечении данной группы больных, клинической настороженности и современной дифференциальной диагностики, что может способствовать повышению качества жизни пациентов и снижению риска необратимых неврологических изменений.

Литература:

1. Hanewinckel R, Ikram MA, Van Doorn PA. Peripheral neuropathies. Handbook of Clinical Neurology. 2016; 138: 263–282. doi:10.1016/B978-0-12-802973-2.00015-X.

2. Li T, Timmins HC, Lazarus HM, Park SB. Peripheral neuropathy in hematologic malignancies — Past, present and future. Blood Reviews. 2020; 43: 100653. doi:10.1016/j.blre.2020.100653.

3. Zhang S. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy and rehabilitation: A review. Seminars in Oncology. 2021; 48 (3): 193–207. doi:10.1053/j.seminoncol.2021.09.004.

4. Gandhi Mehta RK, Caress JB, Rudnick SR, Bonkovsky HL. Porphyric neuropathy. Muscle & Nerve. 2021; 64 (2): 140–152. doi:10.1002/mus.27232.

5. Green R. Vitamin B12 deficiency from the perspective of a practicing hematologist. Blood. 2017; 129 (19): 2603–2611. doi:10.1182/blood-2016-10-569186.

6. Benarroch EE. Acquired axonal degeneration and regeneration. Neurology. 2015; 84 (20): 2076–2085. doi:10.1212/ WNL.0000000000001601.

7. Bowley MP, Chad DA. Clinical neurophysiology of demyelinating polyneuropathy. Handbook of Clinical Neurology. 2019; 161: 241–268. doi:10.1016/B978-0-444-64142-7.00052–7.

8. Allen JA, Clarke AE, Harbo T. A practical guide to identify patients with multifocal motor neuropathy, a treatable immunemediated neuropathy. Mayo Clinic Proceedings. Innovations, Quality & Outcomes. 2024; 8 (1): 74–81. doi:10.1016/j. mayocpiqo.2023.12.002.

9. Ginsberg L. Acute and chronic neuropathies. Medicine (Abingdon, England: UK ed.). 2020; 48 (9): 612–618. doi:10.1016/j. mpmed.2020.06.009.

10. Badar A. Neuropsychiatric disorders associated with vitamin B12 deficiency: an au-tobiographical case report. Cureus.; 14 (1): e21476. doi:10.7759/cureus.21476.

11. Franques J, Chiche L, De Paula AM, et al. Characteristics of patients with vitamin B12-responsive neuropathy: a case series with systematic repeated electrophysiological assessment. Neurological Research. 2019; 41 (6): 569–576. doi:10.1080/01 616412.2019.1588490.

12. Obeid R, Herrmann W. Mechanisms of homocysteine neurotoxicity in neurodegenerative diseases with special reference to dementia. FEBS letters. 2006; 580 (13): 2994–3005. doi:10.1016/j.febslet.2006.04.088.

13. Glavey SV, Leung N. Monoclonal gammopathy: the good, the bad and the ugly. Blood Reviews. 2016; 30 (3): 223–231. doi:10.1016/j.blre.2015.12.001.

14. Ríos-Tamayo R, Paiva B, Lahuerta JJ, et al. Monoclonal gammopathies of clinical significance: a critical appraisal. Cancers. 2022; 14 (21): 5247. doi:10.3390/cancers14215247.

15. Mani AM, Devasia AJ, Nair A, et al. Monoclonal gammopathies of «neurological significance»: paraproteinemic neuropathies. The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien Des Sciences Neurologiques. 2021; 48 (5): 616–625. doi:10.1017/cjn.2020.278.

16. Chompoopong P, Almarwani B, Katirji B. Neuropathy associated with IgA monoclonal gammopathy. A harbinger of AL amyloidosis. Journal of the Neurological Sciences. 2021; 422: 117336. doi:10.1016/j.jns.2021.117336.

17. Castillo JJ. Plasma cell disorders. Primary Care. 2016; 43 (4): 677–691. doi:10.1016/j.pop.2016.07.002.

18. Bardel B, Molinier-Frenkel V, Le Bras F, et al. Revisiting the spectrum of IgM-related neuropathies in a large cohort of IgM monoclonal gammopathy. Journal of Neurology. 2022; 269 (9): 4955–4960. doi:10.1007/s00415-022-11139-2.

19. Cashman CR, Höke A. Mechanisms of distal axonal degeneration in peripheral neuropathies. Neuroscience letters. 2015; 596: 33–50. doi:10.1016/j.neulet.2015.01.048.

20. Chompoopong P, Mauermann ML, Siddiqi H, Peltier A. Amyloid neuropathy: from pathophysiology to treatment in light-chain amyloidosis and hereditary transthyretin amyloidosis. Annals of Neurology. 2024; 96 (3): 423–440. doi:10.1002/ana.26965.

21. Joshi A, Patel K, Mohamed A, et al. Carpal tunnel syndrome: pathophysiology and comprehensive guidelines for clinical evaluation and treatment. Cureus. 2022; 14 (7): e27053. doi:10.7759/cureus.27053.

22. Donnelly JP, Hanna M, Sperry BW, Seitz WH. Carpal tunnel syndrome: a potential early, red-flag sign of amyloidosis. The Journal of Hand Surgery. 2019; 44 (10): 868–876. doi:10.1016/j.jhsa.2019.06.016.

23. Malard F, Neri P, Bahlis NJ, et al. Multiple myeloma. Nature Reviews. Disease Primers. 2024; 10 (1): 45. doi:10.1038/ s41572-024-00529-7.

24. Соловьев МВ, Соловьева МВ, Менделеева ЛП. Сопроводительная терапия при множественной миеломе: практические рекомендации. Клиническая онкогематология. 2023; 16 (4): 426–448. doi:10.21320/2500-2139-2023-16-4-426-4

25. Oortgiesen BE, Kroes JA, Scholtens P, et al. High prevalence of peripheral neuropathy in multiple myeloma patients and the impact of vitamin D levels, a cross-sectional study. Supportive Care in Cancer: Official Journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer. 2022; 30 (1): 271–278. doi:10.1007/s00520-021-06414-3.

26. Smith N, Kimberger K, Parrish C, et al. Multiple myeloma with multiple neurological presentations. Practical Neurology. 2019; 19 (6): 511–517. doi:10.1136/practneurol-2019–002205.

27. Sobol U, Stiff P. Neurologic aspects of plasma cell disorders. Handbook of Clinical Neurology. 2014; 120: 1083–1099. doi:10.1016/B978-0-7020-4087-0.00073–5.

28. Grunenberg A, Buske C. How to manage Waldenström’s macroglobulinemia in 2024. Cancer Treatment Reviews. 2024; 125: 102715. doi:10.1016/j.ctrv.2024.102715.

29. Canepa C. Waldenstrom-associated anti-MAG paraprotein polyneuropathy with neurogenic tremor. BMJ case reports. 2019; 12 (3): e228376. doi:10.1136/bcr-2018–228376.

30. Gertz MA. Waldenström macroglobulinemia: 2023 update on diagnosis, risk stratification, and management. American journal of hematology. 2023; 98 (2): 348–358. doi:10.1002/ajh.26796.

31. Levine T, Pestronk A, Florence J, et al. Peripheral neuropathies in Waldenström’s macroglobulinaemia. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2006; 77 (2): 224–228. doi:10.1136/jnnp.2005.071175.

32. Adam Z, Pour L, Zeman D, et al. Waldenström’s macroglobulinemia — clinical symptoms and review of therapy yesterday, today and tomorrow. Klinicka Onkologie: Casopis Ceske a Slovenske Onkologicke Spolecnosti. 2023; 36 (3): 177–191. doi:10.48095/ccko2023177.

33. D’Sa S, Kersten MJ, Castillo JJ, et al. Investigation and management of IgM and Waldenström-associated peripheral neuropathies: recommendations from the IWWM-8 consensus panel. British Journal of Haematology. 2017; 176 (5): 728–742. doi:10.1111/bjh.14492.

34. Dispenzieri A. POEMS syndrome: update on diagnosis, risk-stratification, and management. American Journal of Hematology. 2023; 98 (12): 1934–1950. doi:10.1002/ajh.27081.

35. Brown R, Ginsberg L. POEMS syndrome: clinical update. Journal of Neurology. 2019; 266 (1): 268–277. doi:10.1007/ s00415-018-9110-6.

36. Wang Y, Huang L-B, Shi Y-H, et al. Characteristics of 1946 cases of POEMS syndrome in Chinese subjects: a literature-based study. Frontiers in Immunology. 2019. doi:10.3389/fimmu.2019.01428. doi:10.3389/fimmu.2019.01428.

37. Mauermann ML. The peripheral neuropathies of POEMS syndrome and Castleman disease. Hematology/Oncology Clinics of North America. 2018; 32 (1): 153–163. doi:10.1016/j.hoc.2017.09.012.

1. Hanewinckel R, Ikram MA, Van Doorn PA. Peripheral neuropathies. Handbook of Clinical Neurology. 2016; 138: 263–282. doi:10.1016/B978-0-12-802973-2.00015-X.

2. Li T, Timmins HC, Lazarus HM, Park SB. Peripheral neuropathy in hematologic malignancies — Past, present and future. Blood Reviews. 2020; 43: 100653. doi:10.1016/j.blre.2020.100653.

3. Zhang S. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy and rehabilitation: A review. Seminars in Oncology. 2021; 48 (3): 193–207. doi:10.1053/j.seminoncol.2021.09.004.

4. Gandhi Mehta RK, Caress JB, Rudnick SR, Bonkovsky HL. Porphyric neuropathy. Muscle & Nerve. 2021; 64 (2): 140–152. doi:10.1002/mus.27232.

5. Green R. Vitamin B12 deficiency from the perspective of a practicing hematologist. Blood. 2017; 129 (19): 2603–2611. doi:10.1182/blood-2016-10-569186.

6. Benarroch EE. Acquired axonal degeneration and regeneration. Neurology. 2015; 84 (20): 2076–2085. doi:10.1212/WNL.0000000000001601.

7. Bowley MP, Chad DA. Clinical neurophysiology of demyelinating polyneuropathy. Handbook of Clinical Neurology. 2019; 161: 241–268. doi:10.1016/B978-0-444-64142-7.00052–7.

8. Allen JA, Clarke AE, Harbo T. A practical guide to identify patients with multifocal motor neuropathy, a treatable immunemediated neuropathy. Mayo Clinic Proceedings. Innovations, Quality & Outcomes. 2024; 8 (1): 74–81. doi:10.1016/j. mayocpiqo.2023.12.002.

9. Ginsberg L. Acute and chronic neuropathies. Medicine (Abingdon, England: UK ed.). 2020; 48 (9): 612–618. doi:10.1016/j. mpmed.2020.06.009.

10. Badar A. Neuropsychiatric disorders associated with vitamin B12 deficiency: an au-tobiographical case report. Cureus.; 14 (1): e21476. doi:10.7759/cureus.21476.

11. Franques J, Chiche L, De Paula AM, et al. Characteristics of patients with vitamin B12-responsive neuropathy: a case series with systematic repeated electrophysiological assessment. Neurological Research. 2019; 41 (6): 569–576. doi:10.1080/01 616412.2019.1588490.

12. Obeid R, Herrmann W. Mechanisms of homocysteine neurotoxicity in neurodegenerative diseases with special reference to dementia. FEBS letters. 2006; 580 (13): 2994–3005. doi:10.1016/j.febslet.2006.04.088.

13. Glavey SV, Leung N. Monoclonal gammopathy: the good, the bad and the ugly. Blood Reviews. 2016; 30 (3): 223–231. doi:10.1016/j.blre.2015.12.001.

14. Ríos-Tamayo R, Paiva B, Lahuerta JJ, et al. Monoclonal gammopathies of clinical significance: a critical appraisal. Cancers. 2022; 14 (21): 5247. doi:10.3390/cancers14215247.

15. Mani AM, Devasia AJ, Nair A, et al. Monoclonal gammopathies of «neurological significance»: paraproteinemic neuropathies. The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien Des Sciences Neurologiques. 2021; 48 (5): 616–625. doi:10.1017/cjn.2020.278.

16. Chompoopong P, Almarwani B, Katirji B. Neuropathy associated with IgA monoclonal gammopathy. A harbinger of AL amyloidosis. Journal of the Neurological Sciences. 2021; 422: 117336. doi:10.1016/j.jns.2021.117336.

17. Castillo JJ. Plasma cell disorders. Primary Care. 2016; 43 (4): 677–691. doi:10.1016/j.pop.2016.07.002.

18. Bardel B, Molinier-Frenkel V, Le Bras F, et al. Revisiting the spectrum of IgM-related neuropathies in a large cohort of IgM monoclonal gammopathy. Journal of Neurology. 2022; 269 (9): 4955–4960. doi:10.1007/s00415-022-11139-2.

19. Cashman CR, Höke A. Mechanisms of distal axonal degeneration in peripheral neuropathies. Neuroscience letters. 2015; 596: 33–50. doi:10.1016/j.neulet.2015.01.048.

20. Chompoopong P, Mauermann ML, Siddiqi H, Peltier A. Amyloid neuropathy: from pathophysiology to treatment in light-chain amyloidosis and hereditary transthyretin amyloidosis. Annals of Neurology. 2024; 96 (3): 423–440. doi:10.1002/ana.26965.

21. Joshi A, Patel K, Mohamed A, et al. Carpal tunnel syndrome: pathophysiology and comprehensive guidelines for clinical evaluation and treatment. Cureus. 2022; 14 (7): e27053. doi:10.7759/cureus.27053.

22. Donnelly JP, Hanna M, Sperry BW, Seitz WH. Carpal tunnel syndrome: a potential early, red-flag sign of amyloidosis. The Journal of Hand Surgery. 2019; 44 (10): 868–876. doi:10.1016/j.jhsa.2019.06.016.

23. Malard F, Neri P, Bahlis NJ, et al. Multiple myeloma. Nature Reviews. Disease Primers. 2024; 10 (1): 45. doi:10.1038/s41572-024-00529-7.

24. Soloviev M. V., Solovieva M. V., Mendeleeva L. P. Soprovoditelnaia terapiia pri mnozhestvennoi mielome: prakticheskie rekomendatsii [Concomitant therapy in multiple myeloma: practical recommendations]. Klinicheskaia onkogematologiia [Clinical Oncohematology]. 2023; 16 (4): 426–448. (In Russ.)

25. Oortgiesen BE, Kroes JA, Scholtens P, et al. High prevalence of peripheral neuropathy in multiple myeloma patients and the impact of vitamin D levels, a cross-sectional study. Supportive Care in Cancer: Official Journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer. 2022; 30 (1): 271–278. doi:10.1007/s00520-021-06414-3.

26. Smith N, Kimberger K, Parrish C, et al. Multiple myeloma with multiple neurological presentations. Practical Neurology. 2019; 19 (6): 511–517. doi:10.1136/practneurol-2019–002205.

27. Sobol U, Stiff P. Neurologic aspects of plasma cell disorders. Handbook of Clinical Neurology. 2014; 120: 1083–1099. doi:10.1016/B978-0-7020-4087-0.00073–5.

28. Grunenberg A, Buske C. How to manage Waldenström’s macroglobulinemia in 2024. Cancer Treatment Reviews. 2024; 125: 102715. doi:10.1016/j.ctrv.2024.102715.

29. Canepa C. Waldenstrom-associated anti-MAG paraprotein polyneuropathy with neurogenic tremor. BMJ case reports. 2019; 12 (3): e228376. doi:10.1136/bcr-2018–228376.

30. Gertz MA. Waldenström macroglobulinemia: 2023 update on diagnosis, risk stratification, and management. American journal of hematology. 2023; 98 (2): 348–358. doi:10.1002/ajh.26796.

31. Levine T, Pestronk A, Florence J, et al. Peripheral neuropathies in Waldenström’s macroglobulinaemia. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2006; 77 (2): 224–228. doi:10.1136/jnnp.2005.071175.

32. Adam Z, Pour L, Zeman D, et al. Waldenström’s macroglobulinemia — clinical symptoms and review of therapy yesterday, today and tomorrow. Klinicka Onkologie: Casopis Ceske a Slovenske Onkologicke Spolecnosti. 2023; 36 (3): 177–191. doi:10.48095/ccko2023177.

33. D’Sa S, Kersten MJ, Castillo JJ, et al. Investigation and management of IgM and Waldenström-associated peripheral neuropathies: recommendations from the IWWM-8 consensus panel. British Journal of Haematology. 2017; 176 (5): 728–742. doi:10.1111/bjh.14492.

34. Dispenzieri A. POEMS syndrome: update on diagnosis, risk-stratification, and management. American Journal of Hematology. 2023; 98 (12): 1934–1950. doi:10.1002/ajh.27081.

35. Brown R, Ginsberg L. POEMS syndrome: clinical update. Journal of Neurology. 2019; 266 (1): 268–277. doi:10.1007/s00415-018-9110-6.

36. Wang Y, Huang L-B, Shi Y-H, et al. Characteristics of 1946 cases of POEMS syndrome in Chinese subjects: a literature-based study. Frontiers in Immunology. 2019. doi:10.3389/fimmu.2019.01428. doi:10.3389/fimmu.2019.01428.

37. Mauermann ML. The peripheral neuropathies of POEMS syndrome and Castleman disease. Hematology/Oncology Clinics of North America. 2018; 32 (1): 153–163. doi:10.1016/j.hoc.2017.09.012.

Периферические нейропатии (ПН) представляют собой группу заболеваний периферической нервной системы, которые классифицируются на мононейропатии, мультифокальные нейропатии и полинейропатии. Клинические проявления ПН включают в себя такие симптомы, как онемение и парестезии, однако в ряде случаев также могут наблюдаться мышечная слабость и болевые ощущения [1].

Заболеваемость и распространенность ПН варьируются в зависимости от различных факторов, включая возраст, сопутствующие заболевания и географическое положение. По разным оценкам, распространенность хронической полинейропатии среди всех возрастных групп населения составляет примерно 1 %, а заболеваемость — около 0,7 на 1000 человеко-лет. Это означает, что хотя большинство случаев остаются недиагностированными, актуальность проблемы достаточно высокая. Самой частой причиной ПН является сахарный диабет. Диабетическая полинейропатия может затрагивать до 50 % пациентов с данным заболеванием в течение всей их жизни. Заболеваемость диабетической полинейропатии в общей популяции находится в диапазоне от 0,2 до 0,5 на 1000 человеко-лет. Таким образом, диабет является одним из главных факторов риска для развития полинейропатии, причем у диабетиков, имеющих сопутствующие заболевания (такие как гипертония или дислипидемия), риск значительно возрастает [1].

Распространенность и заболеваемость ПН у пациентов с заболеваниями крови все еще активно исследуются. В частности, ПН может быть частью паранеопластического синдрома или следствием лечения нейротоксическими методами, что вызывает сенсорную, двигательную, вегетативную нервную дисфункцию или их комбинацию и приводит к болевому синдрому, потере чувствительности и функциональной инвалидности [2].

Цель исследования: изучение проблемы ПН у пациентов на начальных стадиях гематологических заболеваний, а также анализ их разнообразных клинических проявлений, патогенетических механизмов и необходимости использования междисциплинарного подхода в диагностике.

В ходе проведенного анализа поиск релевантных научных публикаций осуществлялся в нескольких электронных научных базах данных, включая PubMed, Scopus, Web of Science, Google Scholar, а также на специализированных российских библиотечных ресурсах, таких как eLibrary.ru. При поиске использовались комбинации ключевых слов и терминов на русском и английском языках, включая «периферическая нейропатия», «полинейропатия», «демиелинизирующая нейропатия», «заболевания крови» и другие релевантные термины. Для уточнения поиска и обеспечения максимально полного охвата необходимых публикаций дополнительно применялись булевы операторы (-И, — ИЛИ, — НЕ).

Для Цитирования:
Ефимов Игорь Михайлович, Шарифов Алихан Маулеевич, Маргушев Ратмир Альбертович, Гериева Алима Султановна, Грудневская Мария Сергеевна, Абдулкеримова Маина Эскеровна, Прошкина Ксения Павловна, Желдашева Диана Арсеновна, Периферическая нейропатия у пациентов в дебюте заболеваний крови: этиопатогенез, клиника и диагностика. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2025;3.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: