Проблема борьбы с онкопатологиями является приоритетной во всем мире. В последние десятилетия были достигнуты значительные успехи в лечении разных болезней, включая злокачественные. Благодаря достижениям молекулярной биологии, генетики и иммунологии были выявлены иммуногенетические и иммунобиологические особенности разных опухолей, достигнуто некоторое понимание роли врожденного и приобретенного иммунитета в механизмах противоопухолевой защиты. Результаты проведенных исследований показали, что эффективность иммунотерапии определяется иммунологической составляющей опухолевого очага. Новые исследования, которые направлены на понимание иммунных механизмов прогрессирования рака и процессов, какие происходят в микроокружении опухоли, позволили модифицировать подходы к терапии онкопатологий, изменить стратегию терапии. Комплексный подход к лечению, поиск новых мишеней, формулирование инновационных методов персонифицированной терапии способствуют успешной и результативной коррекции рака разной локализации.
Для реакции иммунитета при прогрессировании рака (цикл «рак — иммунитет») характерна стремительная пролиферация раковых клеток, что объясняется нарушением иммунологической противоопухолевой защиты и «ускользанием» новообразования от иммунологического надзора. Фазы опухолевого процесса — устранение, равновесие и побег — или контролируют рак, или поддерживают его прогрессирование. При устранении включается эффективный ответ Т-клеток, который направлен на разрушение опухоли. Локальное развитие новообразования реализуется в равновесной фазе, на протяжении какой неполный контроль иммунной системой помогает злокачественным клеткам сохраняться, пролиферировать и подвергаться мутационным процессам. Ингибирующая энергия Т-клеток ведет к фазе побега, то есть наблюдаются локальное прогрессирование и метастазирование.
В ходе элиминации опухолевых клеток участвуют натуральные киллеры, натуральные киллеры с Т-клеточным рецептором, гамма-дельта-Т-клетки, макрофаги, а также гранулоциты.