По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2206-20

Опыт применения вирус-нейтрализующих моноклональных антител при лечении COVID-19

О.Р. Бузина  ГБУЗ АО АМОКБ, г. Астрахань
Н.Р. Кулешевская  ГБУЗ АО АМОКБ, г. Астрахань
А.С. Евтеева  клинический фармаколог, ГБУЗ АО АМОКБ, г. Астрахань, Е-mail: nast_91y@mail.ru, 8 903 378 7387, 0000-0002-5269-8151
А.Р. Алиева ГБУЗ АО АМОКБ, г. Астрахань

Авторы провели ретроспективный анализ эффективности и безопасности вирус-нейтрализующих моноклональных антител при лечении COVID-19.

Литература:

1. Максимов, М. Л. Клиническая фармакология и рациональная фармакотерапия для практикующих врачей: учебник / М. Л. Максимов, Р. А. Бонцевич, И. С. Бурашникова [и др.]; под ред. проф. М. Л. Максимова. — Казань: ИД «МеДДоК», 2021. — 948 с.

1. Maksimov, M. L. Klinicheskaia farmakologiia i ratsionalnaia farmakoterapiia dlia praktikuiushchikh vrachei [Clinical pharmacology and rational pharmacotherapy for practitioners]: manual / M. L. Maksimov, R. A. Bontsevich, I. S. Burashnikova [et al.]; ed. prof. M. L. Maksimov. — Kazan: Publishing House «MedDoc», 2021. — 948 p. ISBN 978-5-6045764-9-6 (In Russ.)

Проведен ретроспективный анализ 14 историй болезни пациентов с подтвержденным диагнозом COVID-19 в период с января по февраль 2022 г. в условиях инфекционного госпиталя.

В период с января по февраль 2022 г. 14 больным с COVID-19 были назначены вирус-нейтрализующие моноклональные антитела. Назначение осуществлялось в соответствии с временными методическими рекомендациями Минздрава России «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», версия 14 (27.12.2021). В 10 случаях назначена схема бамланивимаб (700 мг) + этесемиваб (1400), в одном случае — сотровимаб (500 мг), в одном случае касиривимаб (600 мг) + имдевимаб (600 мг), в двух случаях регданвимаб (2400 и 3800 мг). Все моноклональные антитела были введены не позднее 7-го дня от начала заболевания пациентам с подтвержденным диагнозом COVID-19, не нуждавшимся в кислородной поддержке, но имеющим высокие факторы риска прогрессирования до тяжелой степени. Среди них: возраст старше 65 лет у 50 % пациентов, ожирение у 36 % пациентов, сердечно-сосудистые заболевания и артериальная гипертония у 100 % пациентов, сахарный диабет и стрессовая гипергликемия у 43 % пациентов, ХБП и гемодиализ у 79 % пациентов, вторичный иммунодефицит у 43 % пациентов. У 9 пациентов при поступлении отмечалось наличие патологических изменений в легких, соответствующих КТ-1, КТ-2. У 8 из них вирусная пневмония на фоне введения вирус-нейтрализующих моноклональных антител не прогрессировала, у одного пациента поражение легких увеличилось до КТ-3 с последующим разрешением. 12 пациентов выписаны с выздоровлением; в двух случаях исход — летальный, обусловлен исходным декомпенсированным состоянием сопутствующих заболеваний. Средний койко-день стационарного лечения составил 17 дней. Во всех 14 случаях инфузии моноклональных антител не сопровождались развитием нежелательных побочных реакций.

Применение вирус-нейтрализующих моноклональных антител в исследуемой группе способствовало предупреждению прогрессирования новой коронавирусной инфекции и не сопровождалось развитием побочных реакций.

Для Цитирования:
О.Р. Бузина, Н.Р. Кулешевская, А.С. Евтеева, А.Р. Алиева, Опыт применения вирус-нейтрализующих моноклональных антител при лечении COVID-19. Терапевт. 2022;12.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: