По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.516.5:546.28:615.326:615.26-085 DOI:10.33920/MED-12-2010-04

Новые возможности наружной терапии атопического дерматита на основе использования природного оксида кремния

Мавлянова Ш. З. ГУ «Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РУз, г. Ташкент, Узбекистан, shahnoza_m@mail.ru
Исмагилов А. И. ГУ «Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РУз, г. Ташкент, Узбекистан, shahnoza_m@mail.ru
Муллаханов Ж. Б. ГУ «Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РУз, г. Ташкент, Узбекистан, shahnoza_m@mail.ru
Бурханов А. У. ГУ «Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РУз, г. Ташкент, Узбекистан, shahnoza_m@mail.ru
Хонходжаев Ш. ГУ «Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии» МЗ РУз, г. Ташкент, Узбекистан, shahnoza_m@mail.ru

В статье приводится новые подходы к наружной терапии атопического дерматита с использованием увлажняющего, тонизирующего, противовоспалительного крема «Фатидерм». Клинические исследования показали, что крем «Фатидерм» способствует снижению степени тяжести дерматологического индекса шкалы симптомов, устранению субъективных ощущений, улучшению динамики кожно-патологического процесса.

Литература:

1. Арифов С. С., Абдурашидов А. А., Ганиева Ш. Т. Стратегия терапии атопического дерматита. Дерматовенерология и эстетическая медицина. 2018; 4 (39): 21–25.

2. Дмитренко О. А., Прохоров А. Я., Флуер Ф. С. и др. Определение генов пирогенных токсинов суперантигенов у клинических изолятов метициллинрезистентных Staphylococcus aureus. Журнал микробиологии. 2006; 2: 36–42.

3. Гинцбург А. Л., Ильина Т. С., Романова Ю. М. Quorum sensing или социальное поведение бактерий. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2003; 5: 86–93.

4. Калюжная Л. Д. Преодоление бактериального и грибкового осложнения при атопическом дерматите. Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии. 2007; 7: 1–4.

5. Кудрявцева А. В., Флуер Ф. С., Максимушкин А. Ю. Возможности эрадикации золотистого стафилококка при осложненном атопическом дерматите у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2012; 6: 32–36.

6. Кудрявцева А. В., Флуер Ф. С., Балаболкин И. И. и др. Зависимость тяжести течения атопического дерматита у детей от токсинпродуцирующих свойств штаммов золотистого стафилококка. Российский педиатрический журнал. 2009; 3: 31–37.

7. Короткий Н. Г., Тихомиров А. А., Гамаюнов Б. Н. Применение антибактериальных и противогрибковых средств в наружной терапии детей с атопическим дерматитом различной степени тяжести, осложненным вторичной инфекцией. Педиатрическая фармакология. 2007; 2: 76–80.

8. Кочнева Е. В. Определение влияния количественного содержания микроэлементов в клетках staphylococcus aureus на их способность к формированию биопленок. Архивариус. 2015: 127–130.

9. Мавлянова Ш. З. Атопический дерматит. Ташкент: 2014: 168 с.

10. Матушевская Е. В., Свиршевская В. С. Топические глюкокортикостероиды в дерматологии. — Москва. 2008: 36 с.

11. Романенко И. М., Кулага В. В., Афонин С. Л. Лечение кожных и венерических болезней. — Москва: Медицинское информационное агентство. 2006: 904 с.

12. Сергеев Ю. В. Тридерм: тактика терапии воспалительных дерматозов, обусловленных грибковой и смешанной инфекцией. — Москва: Медицина для всех. 2005: 24 с.

13. Солнцева В. К., Быков А. С., Воробьев А. А., Иванов О. Л., Солнцев В. В., Быков С. А. К вопросу микробиоценоза кожи больных хроническими дерматозами. Рос. журн. кож. и вен. бол. 2000; 5: 28–31.

14. Сорокина Е. В. Toll-подобные рецепторы и первичное распознавание патогена при дерматозах инфекционной и неинфекционной этиологии. Иммунология, аллергология, инфектология. 2012; 2: 6–15.

15. Batchelor J. M., Grindlay D. J., Williams H. C. What’s new in atopic eczema? An analysis of systematic reviews published in 2008 and 2009. Clin Exp Dermatol. 2010; 35 (8): 823–827.

16. Faergemann Jan. Atopic Dermatitis and Fungi Clinical Microbiology Reviews. 2002; 4: 545–563.

17. Savolainen J., Lintu P., Kosonen J. et al. Pityrosporum and Candida specific and non-specific humoral, cellular and cytokine responses in atopic dermatitis patients. Clin. Exp. Allergy. 2001; 31: 125–134.

1. Arifov S. S., Abdurashidov A. A., Ganieva Sh. T. Atopic dermatitis therapy strategy. Dermatovenereology and aesthetic medicine. 2018; 4 (39): 21–25.

2. Dmitrenko O. A., Prokhorov A. Ya., Fluer F. S. Determination of genes of pyrogenic toxins of superantigens in clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Journal of Microbiology. 2006; 2: 36–42.

3. Gintsburg A. L., Ilyina T. S., Romanova Yu. M. «Quorum sensing» or social behavior of bacteria. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. 2003; 5: 86–93.

4. Kalyuzhnaya L. D. Overcoming bacterial and fungal complications in atopic dermatitis. Ukrainian journal of dermatology, venereology, cosmetology. 2007; 7: 1–4.

5. Kudryavtseva A. V., Fluer F. S., Maksimushkin A. Yu. Possibilities of eradication of Staphylococcus aureus in complicated atopic dermatitis in children. Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. 2012; 6: 32–36.

6. Kudryavtseva A. V., Fluer F. S., Balabolkin I. I. at al. Dependence of the severity of atopic dermatitis in children from the toxin-producing properties of Staphylococcus aureus strains. Russian Pediatric Journal. 2009; 3: 31–37.

7. Korotkiy N. G., Tikhomirov A. A., Gamayunov B. N. The use of antibacterial and antifungal agents in the external therapy of children with atopic dermatitis of varying severity, complicated by secondary infection. Pediatric Pharmacology. 2007; 2: 76–80.

8. Kochneva E. V. Determination of the influence of the quantitative content of trace elements in staphylococcus aureus cells on their ability to form biofi lms. Archivist. 2015: 127–130.

9. Mavlyanova Sh. Z. Atopic dermatitis. — Tashkent. 2014: 168.

10. Matushevskaya E. V., Svirshevskaya V. S. Topical glucocorticosteroids in dermatology. — Moscow. 2008: 36.

11. Romanenko I. M., Kulaga V. V., Afonin S. L. Treatment of skin and venereal diseases. — Moscow: Medical Information Agency. 2006: 904.

12. Sergeev Yu. V. Triderm: tactics of therapy for inflammatory dermatoses caused by fungal and mixed infections. — Moscow: Medicine for everyone. 2005: 24.

13. Solntseva V. K., Bykov A. S., Vorobyov A. A., Ivanov O. L., Solntsev V. V., Bykov S. A. On the issue of skin microbiocenosis in patients with chronic dermatoses. Grew up. zhurn. leather. and venous pain. 2000; 5: 28–31.

14. Sorokina E. V. Toll-like receptors and primary pathogen recognition in dermatoses of infectious and non-infectious etiology. Immunology, allergology, infectology. 2012; 2: 6–15.

15. Batchelor J. M., Grindlay D. J., Williams H. C. What’s new in atopic eczema? An analysis of systematic reviews published in 2008 and 2009. Clin Exp Dermatol. 2010; 35 (8): 823–827.

16. Faergemann Jan. Atopic Dermatitis and Fungi Clinical Microbiology Reviews. 2002; 4: 545–563.

17. Savolainen J., Lintu P., Kosonen J. et al. Pityrosporum and Candida specific and non-specific humoral, cellular and cytokine responses in atopic dermatitis patients. Clin. Exp. Allergy. 2001; 31: 125–134.

Атопический дерматит (АД) все еще остается глобальной проблемой XХI в. ввиду своего продолжающегося роста среди детского населения и проявления заболеваемости среди больных взрослого контингента [1, 4, 9].

Несмотря на изученность патогенеза развития и разработку патогенетических методов терапии АД, проблема профилактики обострения заболеваемости требует пристального внимания.

Такое явление объясняется особенностями клинического течения АД и сложностью патогенеза данного заболевания: в последнее время отмечают более ранее проявление клинических признаков заболеваемости (с 1–2-го месяца жизни), тяжелое течение с частыми рецидивами на фоне длительной вторичной иммунологической недостаточности организма, частые развития осложненных форм заболевания (присоединение оппортунистической инфекции и эритродермии, вплоть до развития лимфомы кожи), нередко тяжелые нарушения в иммунной системе на фоне нарастания первичной хронической патологии внутренних органов, увеличение числа больных с дерматореспираторным синдромом, рост числа больных с резистентностью к традиционной терапии, ухудшение качества жизни больных, ранняя инвалидность [2, 3, 5, 8, 11, 12, 13, 16].

В последние десятилетия существенными факторами риска развития АД являются различные инфекционные агенты, которые являются мощными, длительно действующими индукторами усиления иммунопатологических реакций, источниками парадоксального иммунного ответа, формирования аутоиммунного процесса при АД [3, 4, 6, 17].

По данным многочисленных исследований отечественных и зарубежных ученых, кожа больных АД характеризуется нарушением барьерных функций, снижением содержания липидов, потерей антибактериальных свойств, связанной с изменением уровня эндогенных антимикробных пептидов, подавлением иммунного ответа кожных покровов, нарушением местного иммунитета. Все эти моменты предрасполагают к колонизации кожи больных АД бактериальной, грибковой и другой флорой [1, 4, 9, 13].

Из бактериальных инфекций наибольшую роль в течении и развитии АД играет Staphylococcus aureus [2, 8, 13, 14, 17].

Для Цитирования:
Мавлянова Ш. З., Исмагилов А. И., Муллаханов Ж. Б., Бурханов А. У., Хонходжаев Ш., Новые возможности наружной терапии атопического дерматита на основе использования природного оксида кремния. Терапевт. 2020;10.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: