По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.9 DOI:10.33920/med-01-2011-03

Нейробиологические и психосоматические аспекты бесплодия у женщин

Стеняева Н.Н. канд. техн. наук, старший научный сотрудник отделения андрологии и урологии, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В. И. Кулакова» Минздрава России, 117997, Москва, улица Академика Опарина, 4, e-mail: nataliasten@mail.ru, ORCID: 0000-0002-6495-3367
Хритинин Дмитрий Фёдорович доктор медицинских наук, член-корр. РАН, профессор кафедры психиатрии и наркологии лечебного факультета, Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава России, 8, корп. 2, улица Трубецкая, 119991, Москва, ORCID: 0000-0002-2652-5169

В последние годы значительно расширились представления о регуляции вегетативных функций человеческого организма и психосоматических эффектах половых гормонов. Дисрегуляция ГГГ-оси участвует в патогенезе ряда стресс-ассоциированных психических заболеваний. Бесплодие и его длительное лечение характеризуется длительным воздействием на пациентов разнообразных стрессогенных факторов. Репродуктивная медицина в настоящее время добилась впечатляющих успехов за счет революционного развития биотехнологий. Тем не менее значительному количеству пар приходится на протяжении многих лет безуспешно бороться с бесплодием, социальные последствия этого крайне значимы для семьи и общества в целом. Большее внимание клиницисты уделяют психической сфере пациентов, учету взаимосвязей психического и соматического здоровья инфертильных женщин, обеспечению вынужденно бездетных пар необходимой психолого-психиатрической помощью, что позволит уменьшить стресс во время лечения бесплодия и повысить удовлетворенность пациентов.

Литература:

1. Walter B. Cannon The Role of Emotion in Disease. 1936.

2. https://www.nlm.nih.gov/exhibition/emotions/stress.html (дата обращения: 15.11.2019).

3. Handa R.J., Burgess L.H., KerrJ. E., O’Keefe J.A. Gonadal steroid hormone receptors and sex differences in the hypothalamopituitary-adrenal axis. Horm Behav. 1994 Dec; 28 (4): 464–76.

4. Pinilla L., Aguilar E., Dieguez C., Millar R. P., Tena-Sempere M. Kisspeptins and reproduction: physiological roles and regulatory mechanisms. Physiol Rev. 2012 Jul; 92 (3): 1235–316. DOI: 10.1152/physrev.00037.2010.

5. Goel N., Workman J. L., Lee T. T., Innala L., Viau V. Sex differences in the HPA axis. Compr Physiol. 2014 Jul; 4 (3): 1121–55. DOI: 10.1002/cphy.c130054.

6. Wang F1, Pereira A2. Neuromodulation, Emotional Feelings and Affective Disorders. Mens Sana Monogr. 2016 Jan-Dec; 14 (1): 5–29. DOI: 10.4103/0973-1229.154533

7. Juraska J.M., Sisk C. L., DonCarlos L. L. Sexual differentiation of the adolescent rodent brain: hormonal influences and developmental mechanisms. Horm Behav. 2013 Jul; 64 (2): 203–10. DOI: 10.1016/j.yhbeh.2013.05.010.

8. Opendak M., Briones B. A., Gould E. Social behavior, hormones and adult neurogenesis. Front Neuroendocrinol. 2016 Apr; 41: 71–86. DOI: 10.1016/j.yfrne.2016.02.002.

9. Losecaat Vermeer A. B., Riečanský I., Eisenegger C. Competition, testosterone, and adult neurobehavioral plasticity. Prog Brain Res. 2016; 229: 213–238. DOI: 10.1016/bs.pbr.2016.05.004.

10. Sakaki M., Mather M. How reward and emotional stimuli induce different reactions across the menstrual cycle. Social and Personality Psychology Compass. 2012; 6 (1): 1–17. DOI: 10.1111/j.1751-9004.2011.00415.x

11. Duarte-Guterman P., Yagi S., Chow C., Galea L. A. Hippocampal learning, memory, and neurogenesis: Effects of sex and estrogens across the lifespan in adults. Horm Behav. 2015 Aug; 74: 37–52. DOI: 10.1016/j.yhbeh.2015.05.024.

12. Barber S.J., Opitz P. C., Martins B., SakakiM., MatherM. Thinking about a limited future enhances the positivity of younger and older adults’ recall: support for socioemotional selectivity theory. Memory & Cognition. 2016; 44 (6): 869–882. DOI: 10.3758/ s13421-016-0612-0.

13. Li M., Lu S., Wang G., Feng L., Fu B., ZhongN. Emotion, working memory, and cognitive control in patients with first-onset and previously untreated minor depressive disorders. J Int Med Res. 2016 Jun; 44 (3): 529–41. DOI: 10.1177/0300060516639169.

14. Nashiro K., Sakaki M., Braskie M.N., Mather M. Resting-state networks associated with cognitive processing show more age-related decline than those associated with emotional processing. Neurobiology of Aging. 2017.

15. Wood C. E., Walker C.D. Fetal and Neonatal HPA Axis. Compr. Physiol. 2015 Dec 15; 6 (1): 33–62. DOI: 10.1002/cphy.c150005.

16. Sharpley C. F., Bitsika V., Andronicos N. M., Agnew L. L. Further evidence of HPA-axis dysregulation and its correlation with depression in Autism Spectrum Disorders: Data from girls. Physiol. Behav. 2016 Dec 1; 167: 110–117. DOI: 10.1016/j. physbeh.2016.09.003.

17. Dalvie S., Fabbri C., Ramesar R., Serretti A., Stein D.J. Glutamatergic and HPA-axis pathway genes in bipolar disorder comorbid with alcohol- and substance use disorders. Metab. Brain Dis. 2016 Feb; 31 (1): 183–9. DOI: 10.1007/s11011-015-9762-1.

18. Uzunova G., Pallanti S., Hollander E. Excitatory/inhibitory imbalance in autism spectrum disorders: Implications for interventions and therapeutics. World J Biol Psychiatry. 2016 Apr; 17 (3): 174–86. DOI: 10.3109/15622975.2015.1085597.

19. Keller J., Gomez R., Williams G., Lembke A., Lazzeroni L., Murphy G.M. Jr, Schatzberg A. F. HPA axis in major depression: cortisol, clinical symptomatology and genetic variation predict cognition. Mol Psychiatry. 2017 Apr; 22 (4): 527–536. DOI: 10.1038/mp.2016.120.

20. Selye H. Stress and disease. Science. 1955; 122: 625–631. DOI: 10.1126/science.122.3171.625.

21. Harrison N. L., Simmonds M. A. Modulation of the GABA receptor complex by a steroid anaesthetic. Brain Res. 1984 Dec 10; 323 (2): 287–92.

22. Longone P., di Michele F., D’Agati E., Romeo E., Pasini A., Rupprecht R. Neurosteroids as neuromodulators in the treatment of anxiety disorders. Front Endocrinol (Lausanne). 2011 Oct 19; 2: 55. DOI: 10.3389/fendo.2011.00055.

23. Wirth M. M. Beyond the HPA axis: progesterone-derived neuroactive steroids in human stress and emotion Front. Endocrinol. 2011; 11. |https://doi.org/10.3389/fendo.2011.00019.

24. Kinch M. S. An analysis of FDA-approved drugs for pain and anesthesia. Drug Discov Today. 2015; 20: 3–6. doi. org/10.1016/j.drudis.2014.09.002.

25. Tvrdeić A., Poljak L. Neurosteroids, GABAA receptors and neurosteroid based drugs: are we witnessing the dawn of the new psychiatric drugs? Endocrine Oncology and Metabolism. 2016; 2 (1): 60–71. DOI: 10.21040/eom/2016.2.7.

26. Choi Y.M., Kim K.H. Etifoxine for pain patients with anxiety. Korean J Pain. 2015; 28: 4–10. http://dx.doi.org/10.3344/ kjp.2015.28.1.4.

27. Wang D., Tian Z., Guo Y., Guo H., Kang W., Li S., Den Y., Li X., Feng B., Feng D., Zhao J., Liu G., Zhao M. Anxiolytic-like effects of translocator protein (TSPO) ligand ZBD-2 in an animal model of chronic pain. Mol Pain. 2015; 11: 1–10. http://dx.doi.org/10.1186/ s12990-015-0013-6.

28. Svob Strac D., Vlainic J., Samardzic J., Erhardt J., Krsnik Z. Effects of acute and chronic administration of neurosteroid dehydroepiandrosterone sulfate on neuronal excitability in mice. Drug Des Devel Ther. 2016 Mar 21; 10: 1201–15. DOI: 10.2147/ DDDT.S102102. eCollection 2016.

29. Hillerer K.M., SlatteryD. A., Pletzer B. Neurobiological mechanisms underlying sex-related differences in stress-related disorders: Effects of neuroactive steroids on the hippocampus. Front Neuroendocrinol. 2019; 55: 100796. DOI:10.1016/j.yfrne.2019.100796.

30. Mahmoud R., Wainwright S. R., Galea L. A. Sex hormones and adult hippocampal neurogenesis: Regulation, implications, and potential mechanisms. Front Neuroendocrinol. 2016; 41: 129–152. DOI: 10.1016/j.yfrne.2016.03.002.

31. Liu W., Ge T., Leng Y., Pan Z., Fan J., Yang W., Cui1 R. The Role of Neural Plasticity in Depression: From Hippocampus to Prefrontal Cortex. Neural Plasticity. Vol. 2017. Art. ID 6871089, 11 phttps://doi.org/10.1155/2017/6871089.

32. Riecher-Rössler A. Sex and gender differences in mental disorders. The Lancet Psychiatry. 2017; 4 (1): 8–9. doi.org/10.1016/ S2215-0366(16)30348-0.

33. Levenson R. W. Stress and Illness: A Role for Specific Emotions. Psychosom Med. 2019; 81 (8): 720–730. DOI: 10.1097/ PSY.0000000000000736.

34. Spielberger C.D., Reheiser E. C. & Sydeman S.J. Measuring the Experience, Expression, and Control of Anger, 1995 Issues in Comprehensive Pediatric Nursing. 18 (3): 207–232, DOI: 10.3109/01460869509087271.

35. Borghi L., LeoneD., Vegni E. et al. Psychological distress, anger and quality of life in polycystic ovary syndrome: associations with biochemical, phenotypical andsocio-demographic factors. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2018; 39 (2): 128–137. DOI:10.1 080/0167482X.2017.1311319.

36. Hammarberg K., Astbury J., Baker H. Women’s experience of IVF: a follow-up study. Hum Reprod. 2001; 16 (2): 374–383. DOI: 10.1093/humrep/16.2.374.

37. Wichman C. L., Ehlers S. L., Wichman S. E., Weaver A. L., Coddington C. Comparison of multiple psychological distress measures between men and women preparing for in vitro fertilization. Fertil Steril. 2011; 95 (2):717–721. DOI: 10.1016/j. fertnstert.2010.09.043.

38. Fassino S., Pierò A., Boggio S., Piccioni V., Garzaro L. Anxiety, depression and anger suppression in infertile couples: a controlled study. Hum Reprod. 2002; 17 (11): 2986–2994. DOI: 10.1093/humrep/17.11.2986.

39. Битцер Дж. Соматизированные расстройства в акушерстве и гинекологии. Arch Womens Ment Health. 2003; 6: 99–107. https://doi.org/10.1007/s00737-002-0150-6.

40. Resch M., Szendei G. Nógyógyászati és szülészeti komplikációk evészavarokban. Гинекологические и акушерские осложнения. Орв Хетил. 2002; 143 (25): 1529–1532.

41. Gallinelli A., Matteo M. L., Volpe A., Facchinetti F. Autonomic and neuroendocrine responses to stress in patients with functional hypothalamic secondary amenorrhea. Fertil Steril. 2000; 73 (4): 812–816. DOI: 10.1016/s0015-0282(99)00601-9.

42. Cameron J. L., Eagleson K. L., Fox N. A., Hensch T. K., Levitt P. Social Origins of Developmental Risk for Mental and Physical Illness. J Neurosci. 2017; 37 (45): 10783–10791. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1822-17.2017.

43. Stroud L. R., Papandonatos G.D., D’Angelo C.M., Brush B., Lloyd-Richardson E. E. Sex differences in biological response to peer rejection and performance challenge across development: A pilot study. Physiol Behav. 2017; 169: 224–233. DOI: 10.1016/j. physbeh.2016.12.005.

44. Abplanalp J.M., Livingston L., Rose R.M., Sandwisch D. Cortisol and growth hormone responses to psychological stress during the menstrual cycle. Psychosom Med. 1977; 39 (3): 158–177. DOI: 10.1097/00006842-197705000-00002.

45. Bouma E. M., Riese H., Ormel J., Verhulst F. C., Oldehinkel A.J. Adolescents’ cortisol responses to awakening and social stress; effects of gender, menstrual phase and oral contraceptives. The TRAILS study. Psychoneuroendocrinology. 2009; 34 (6): 884–893. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2009.01.003.

46. Бобров А. Е. Проблема психосоматических соотношений и некоторые методологические вопросы психопатологии. Социальная и клиническая психиатрия. 2017; 27 (1): 98–103.

47. Leal Herrero F. Psicopatología del aborto espontáneo y trastornos tras las técnicas de reproducción asistida [Psychopathology of miscarriages and psychic disorders following fertility treatments]. Cuad Bioet. 2009; 20 (70): 393–403.

48. Downey J., Yingling S., McKinneyM., HusamiN., Jewelewicz R., Maidman J. Mood disorders, psychiatric symptoms, and distress in women presenting for infertility evaluation. Fertil Steril. 1989; 52 (3): 425–432. DOI: 10.1016/s0015-0282(16)60912-3.

49. Baldur-Felskov B., Kjaer S. K., Albieri V. et al. Psychiatric disorders in women with fertility problems: results from a large Danish register-based cohort study. Hum Reprod. 2013; 28 (3): 683–690. DOI: 10.1093/humrep/des422.

50. Fava G. A., Sonino N. Psychosomatic medicine: emerging trends and perspectives. Psychother Psychosom. 2000; 69 (4): 184–197. DOI: 10.1159/000012393.

51. Fava G. A., Sonino N. Psychosomatic medicine. Int J Clin Pract. 2010; 64 (8): 1155–1161. DOI: 10.1111/j.17421241.2009.02266.x.

52. El Kissi Y., Romdhane A. B., Hidar S. et al. General psychopathology, anxiety, depression and self-esteem in couples undergoing infertility treatment: a comparative study between men and women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013; 167 (2): 185–189. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2012.12.014.

53. Milazzo A., Mnatzaganian G., Elshaug A.G., Hemphill S. A., Hiller J. E. Astute Health Study Group. Depression and Anxiety Outcomes Associated with Failed Assisted Reproductive Technologies: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2016; 11 (11): e0165805. Published 2016 Nov 11. DOI: 10.1371/journal.pone.0165805.

1. Walter B. Cannon The Role of Emotion in Disease. 1936.

2. https://www.nlm.nih.gov/exhibition/emotions/stress.html (дата обращения: 15.11.2019).

3. Handa R.J., Burgess L.H., KerrJ. E., O’Keefe J. A. Gonadal steroid hormone receptors and sex differences in the hypothalamo-pituitary-adrenal axis. Horm Behav. 1994 Dec; 28 (4): 464–76.

4. Pinilla L., Aguilar E., Dieguez C., Millar R. P., Tena-Sempere M. Kisspeptins and reproduction: physiological roles and regulatory mechanisms. Physiol Rev. 2012 Jul; 92 (3): 1235–316. DOI: 10.1152/physrev.00037.2010.

5. Goel N., Workman J. L., Lee T. T., Innala L., Viau V. Sex differences in the HPA axis. Compr Physiol. 2014 Jul; 4 (3): 1121–55. DOI: 10.1002/cphy.c130054.

6. Wang F1, Pereira A2. Neuromodulation, Emotional Feelings and Affective Disorders. Mens Sana Monogr. 2016 Jan-Dec; 14 (1): 5–29. DOI: 10.4103/0973-1229.154533

7. Juraska J.M., Sisk C. L., DonCarlos L. L. Sexual differentiation of the adolescent rodent brain: hormonal influences and developmental mechanisms. Horm Behav. 2013 Jul; 64 (2): 203–10. DOI: 10.1016/j.yhbeh.2013.05.010.

8. Opendak M., Briones B. A., Gould E. Social behavior, hormones and adult neurogenesis. Front Neuroendocrinol. 2016 Apr; 41: 71–86. DOI: 10.1016/j.yfrne.2016.02.002.

9. Losecaat Vermeer A. B., Riečanský I., Eisenegger C. Competition, testosterone, and adult neurobehavioral plasticity. Prog Brain Res. 2016; 229: 213–238. DOI: 10.1016/bs.pbr.2016.05.004.

10. Sakaki M., Mather M. How reward and emotional stimuli induce different reactions across the menstrual cycle. Social and Personality Psychology Compass. 2012; 6 (1): 1–17. DOI: 10.1111/j.1751-9004.2011.00415.x

11. Duarte-Guterman P., Yagi S., Chow C., Galea L. A. Hippocampal learning, memory, and neurogenesis: Effects of sex and estrogens across the lifespan in adults. Horm Behav. 2015 Aug; 74: 37–52. DOI: 10.1016/j.yhbeh.2015.05.024.

12. Barber S.J., Opitz P. C., Martins B., Sakaki M., Mather M. Thinking about a limited future enhances the positivity of younger and older adults’ recall: support for socioemotional selectivity theory. Memory & Cognition. 2016; 44 (6): 869–882. DOI: 10.3758/ s13421-016-0612-0.

13. Li M., Lu S., Wang G., Feng L., Fu B., Zhong N. Emotion, working memory, and cognitive control in patients with first-onset and previously untreated minor depressive disorders. J Int Med Res. 2016 Jun; 44 (3): 529–41. DOI: 10.1177/0300060516639169.

14. Nashiro K., Sakaki M., BraskieM.N., Mather M. Resting-state networks associated with cognitive processing show more age-related decline than those associated with emotional processing. Neurobiology of Aging. 2017.

15. Wood C. E., Walker C.D. Fetal and Neonatal HPA Axis. Compr. Physiol. 2015 Dec 15; 6 (1): 33–62. DOI: 10.1002/cphy. c150005.

16. Sharpley C. F., Bitsika V., Andronicos N. M., Agnew L. L. Further evidence of HPA-axis dysregulation and its correlation with depression in Autism Spectrum Disorders: Data from girls. Physiol. Behav. 2016 Dec 1; 167: 110–117. DOI: 10.1016/j.physbeh.2016.09.003.

17. Dalvie S., Fabbri C., Ramesar R., Serretti A., Stein D.J. Glutamatergic and HPA-axis pathway genes in bipolar disorder comorbid with alcohol- and substance use disorders. Metab. Brain Dis. 2016 Feb; 31 (1): 183–9. DOI: 10.1007/s11011-015-9762-1.

18. Uzunova G., Pallanti S., Hollander E. Excitatory/inhibitory imbalance in autism spectrum disorders: Implications for interventions and therapeutics. World J Biol Psychiatry. 2016 Apr; 17 (3): 174–86. DOI: 10.3109/15622975.2015.1085597.

19. Keller J., Gomez R., Williams G., Lembke A., Lazzeroni L., Murphy G.M. Jr, Schatzberg A. F. HPA axis in major depression: cortisol, clinical symptomatology and genetic variation predict cognition. Mol Psychiatry. 2017 Apr; 22 (4): 527–536. DOI: 10.1038/ mp.2016.120.

20. Selye H. Stress and disease. Science. 1955; 122: 625–631. DOI: 10.1126/science.122.3171.625.

21. Harrison N. L., Simmonds M. A. Modulation of the GABA receptor complex by a steroid anaesthetic. Brain Res. 1984 Dec 10; 323 (2): 287–92.

22. Longone P., di Michele F., D’Agati E., Romeo E., Pasini A., Rupprecht R. Neurosteroids as neuromodulators in the treatment of anxiety disorders. Front Endocrinol (Lausanne). 2011 Oct 19; 2: 55. DOI: 10.3389/fendo.2011.00055.

23. Wirth M.M. Beyond the HPA axis: progesterone-derived neuroactive steroids in human stress and emotion Front. Endocrinol. 2011; 11. |https://doi.org/10.3389/fendo.2011.00019.

24. Kinch M. S. An analysis of FDA-approved drugs for pain and anesthesia. Drug Discov Today. 2015; 20: 3–6. doi. org/10.1016/j.drudis.2014.09.002.

25. Tvrdeić A., Poljak L. Neurosteroids, GABAA receptors and neurosteroid based drugs: are we witnessing the dawn of the new psychiatric drugs? Endocrine Oncology and Metabolism. 2016; 2 (1): 60–71. DOI: 10.21040/eom/2016.2.7.

26. Choi Y.M., Kim K.H. Etifoxine for pain patients with anxiety. Korean J Pain. 2015; 28: 4–10. http://dx.doi.org/10.3344/ kjp.2015.28.1.4.

27. Wang D., Tian Z., Guo Y., GuoH., Kang W., Li S., Den Y., Li X., Feng B., Feng D., Zhao J., Liu G., Zhao M. Anxiolytic-like effects of translocator protein (TSPO) ligand ZBD-2 in an animal model of chronic pain. Mol Pain. 2015; 11: 1–10. http://dx.doi.org/10.1186/ s12990-015-0013-6.

28. Svob Strac D., Vlainic J., Samardzic J., Erhardt J., Krsnik Z. Effects of acute and chronic administration of neurosteroid dehydroepiandrosterone sulfate on neuronal excitability in mice. Drug Des Devel Ther. 2016 Mar 21; 10: 1201–15. DOI: 10.2147/ DDDT.S102102. eCollection 2016.

29. Hillerer K. M., Slattery D. A., Pletzer B. Neurobiological mechanisms underlying sex-related differences in stress-related disorders: Effects of neuroactive steroids on the hippocampus. Front Neuroendocrinol. 2019; 55: 100796. DOI:10.1016/j.yfrne.2019.100796.

30. Mahmoud R., Wainwright S. R., Galea L. A. Sex hormones and adult hippocampal neurogenesis: Regulation, implications, and potential mechanisms. Front Neuroendocrinol. 2016; 41: 129–152. DOI: 10.1016/j.yfrne.2016.03.002.

31. Liu W., Ge T., Leng Y., Pan Z., Fan J., Yang W., Cui1 R. The Role of Neural Plasticity in Depression: From Hippocampus to Prefrontal Cortex. Neural Plasticity. Vol. 2017. Art. ID 6871089, 11 phttps://doi.org/10.1155/2017/6871089.

32. Riecher-Rössler A. Sex and gender differences in mental disorders. The Lancet Psychiatry. 2017; 4 (1): 8–9. doi.org/10.1016/ S2215-0366(16)30348-0.

33. Levenson R. W. Stress and Illness: A Role for Specific Emotions. Psychosom Med. 2019; 81 (8): 720–730. DOI: 10.1097/ PSY.0000000000000736.

34. Spielberger C. D., Reheiser E. C. & Sydeman S. J. Measuring the Experience, Expression, and Control of Anger, 1995 Issues in Comprehensive Pediatric Nursing. 18 (3): 207–232, DOI: 10.3109/01460869509087271.

35. Borghi L., Leone D., Vegni E. et al. Psychological distress, anger and quality of life in polycystic ovary syndrome: associations with biochemical, phenotypical andsocio-demographic factors. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2018; 39 (2): 128–137. DO I:10.1080/0167482X.2017.1311319.

36. Hammarberg K., Astbury J., Baker H. Women’s experience of IVF: a follow-up study. Hum Reprod. 2001; 16 (2): 374–383. DOI: 10.1093/humrep/16.2.374.

37. Wichman C. L., Ehlers S. L., Wichman S. E., Weaver A. L., Coddington C. Comparison of multiple psychological distress measures between men and women preparing for in vitro fertilization. Fertil Steril. 2011; 95 (2):717–721. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2010.09.043.

38. Fassino S., Pierò A., Boggio S., Piccioni V., Garzaro L. Anxiety, depression and anger suppression in infertile couples: a controlled study. Hum Reprod. 2002; 17 (11): 2986–2994. DOI: 10.1093/humrep/17.11.2986.

39. Bitser J. Somatoform disorders in obstetrics and gynecology. Arch Womens Ment Health 6, 99–107 (2003). https://doi. org/10.1007/s00737-002-0150-6.

40. Resch M., Szendei G. Nógyógyászati és szülészeti komplikációk evészavarokban. Гинекологические и акушерские осложнения. Орв Хетил. 2002; 143 (25): 1529–1532.

41. Gallinelli A., Matteo M. L., Volpe A., Facchinetti F. Autonomic and neuroendocrine responses to stress in patients with functional hypothalamic secondary amenorrhea. Fertil Steril. 2000; 73 (4): 812–816. DOI: 10.1016/s0015-0282(99)00601-9.

42. Cameron J. L., Eagleson K. L., Fox N. A., Hensch T. K., Levitt P. Social Origins of Developmental Risk for Mental and Physical Illness. J Neurosci. 2017; 37 (45): 10783–10791. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1822-17.2017.

43. Stroud L. R., Papandonatos G.D., D’Angelo C.M., Brush B., Lloyd-Richardson E. E. Sex differences in biological response to peer rejection and performance challenge across development: A pilot study. Physiol Behav. 2017; 169: 224–233. DOI: 10.1016/j. physbeh.2016.12.005.

44. Abplanalp J.M., Livingston L., Rose R.M., Sandwisch D. Cortisol and growth hormone responses to psychological stress during the menstrual cycle. Psychosom Med. 1977; 39 (3): 158–177. DOI: 10.1097/00006842-197705000-00002.

45. Bouma E. M., Riese H., Ormel J., Verhulst F. C., Oldehinkel A.J. Adolescents’ cortisol responses to awakening and social stress; effects of gender, menstrual phase and oral contraceptives. The TRAILS study. Psychoneuroendocrinology. 2009; 34 (6): 884–893. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2009.01.003.

46. Bobrov A.E. Problem of psychosomatic correlations and some methodological issues of psychopathology // Social and clinical psychiatry. 2017; 27 (1): 98–103.

47. Leal Herrero F. Psicopatología del aborto espontáneo y trastornos tras las técnicas de reproducción asistida [Psychopathology of miscarriages and psychic disorders following fertility treatments]. Cuad Bioet. 2009; 20 (70): 393–403.

48. Downey J., Yingling S., McKinney M., Husami N., Jewelewicz R., Maidman J. Mood disorders, psychiatric symptoms, and distress in women presenting for infertility evaluation. Fertil Steril. 1989; 52 (3): 425–432. DOI: 10.1016/s0015-0282(16)60912-3.

49. Baldur-Felskov B., Kjaer S. K., Albieri V. et al. Psychiatric disorders in women with fertility problems: results from a large Danish register-based cohort study. Hum Reprod. 2013; 28 (3): 683–690. DOI: 10.1093/humrep/des422.

50. Fava G. A., Sonino N. Psychosomatic medicine: emerging trends and perspectives. Psychother Psychosom. 2000; 69 (4): 184–197. DOI: 10.1159/000012393.

51. Fava G. A., Sonino N. Psychosomatic medicine. Int J Clin Pract. 2010; 64 (8): 1155–1161. DOI: 10.1111/j.17421241.2009.02266.x.

52. El Kissi Y., Romdhane A. B., Hidar S. et al. General psychopathology, anxiety, depression and self-esteem in couples undergoing infertility treatment: a comparative study between men and women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013; 167 (2): 185–189. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2012.12.014.

53. Milazzo A., Mnatzaganian G., Elshaug A.G., Hemphill S. A., Hiller J. E. Astute Health Study Group. Depression and Anxiety Outcomes Associated with Failed Assisted Reproductive Technologies: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2016; 11 (11): e0165805. Published 2016 Nov 11. DOI: 10.1371/journal.pone.0165805.

Фундаментальная работа «Роль эмоции в болезни», опубликованная в 1936 г. физиологом Уолтером Б. Кэнноном, послужила началом для развития идеи о роли стресса в психосоматической теории, оттеснив психоаналитические подходы [1, 2]. На протяжении десятилетий расширялись знания о связях между эмоциями и болезнями, формировались представления о дезадаптации, стрессе, депривации, а также о соотношениях психогенных и соматических факторов в этиологии психосоматических заболеваний. Тесная взаимосвязь между эндокринной и нервной системами обусловливает во многом специфику формирования психосоматических расстройств у женщин.

Концептуальная модель Харриса по контролю функции половых желез гипоталамо-гипофизарной системой (ГГГ-системой) прошла испытание временем, однако прорывное развитие науки в области нейростероидов, происходящее в последние годы, значительно расширило наши представления о регуляции вегетативных функций человеческого организма и психосоматических эффектах половых гормонов и их метаболитов [3–6].

Мозг представляет собой важную мишень для половых стероидов, обеспечивающих специфические нейроэндокринные состояния, при их посредстве структура и функции мозга модулируются в течение всей жизни человека. Трофические эффекты половых гормонов возникают на раннем этапе развития мозга и сохраняются на протяжении подросткового периода и взрослой жизни [7]. Специфические структурные эффекты половых стероидов реализуются в ключевых механизмах нейрональной пластичности, обеспечивая способности к обучению и познанию, мотивацию, память, определяя в значительной мере состояние эмоциональной сферы, реакции на стресс, поведение и настроение [8–14].

Созревание ГГГ-оси очень чувствительно к дородовому и послеродовому стрессу, это обусловливает нейроэндокринные реакции на стресс во взрослой жизни [15]. Дисрегуляция ГГГ-оси участвует в патогенезе ряда стресс-ассоциированных психических и неврологических заболеваний, включая аутизм, депрессию, посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), биполярное расстройство, болезнь Альцгеймера, наркоманию и др. [16–19]. Эндогенные уровни нейростероидов в ЦНС не являются статичными, а динамически регулируются в ответ на ряд физиологических состояний, включая стресс, период полового созревания, беременность, а также во время менструального цикла [7].

Для Цитирования:
Стеняева Н.Н., Хритинин Дмитрий Фёдорович, Нейробиологические и психосоматические аспекты бесплодия у женщин. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2020;11.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: