По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.12-006.364.04-089.168:616-039.42

Немиксоматозные доброкачественные и злокачественные опухоли сердца (возможности диагностики, особенности клиники и хирургического лечения)

Кипренский Ю.В. д-р. мед. наук, науч. сотрудник отделения кардиохирургии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России», E-mail: 11122211106@list.ru, тел. 8-495-750-59-33
Коростелев А.Н. д-р. мед. наук, старший науч. сотрудник отделения кардиохирургии Института хирургии им. А.А. Вишневского Росмедтехнологий, г. Москва
Кипренский А.Ю. кардиохирург отделения кардиохирургии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России»
Ильина М.В. канд. мед. наук, старший науч. сотрудник отделения функциональной диагностики Института хирургии им. А.А. Вишневского Росмедтехнологий, г. Москва
Фонцева Е.А. канд. мед. наук, зав. отделением кардиологии ГКБ № 7 ДЗМ
Кузнечевский Ф.В. д-р. мед. наук, зав. отделением кардиохирургии ФГБУ «Федеральный клинический центр высоких медицинских технологий ФМБА России», г. Химки
Герасимов А.Н. зав. кафедрой информатики и медицинской статистики ГБО ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России»

Из общего количества включенных в работу 133 первичных опухолей сердца (архивный материал и непосредственно наблюдавшиеся клинические случаи – сл.) 126 (94,7 %) составили доброкачественные (с госпитальной летальностью 5/4,0 %) и 7 (5,3 %) злокачественные (с госпитальной летальностью 1/14,3 %) новообразования. В число доброкачественных опухолей сердца (126/94,7 %) вошли 120 (90,2 %) миксом, немиксоматозные доброкачественные опухоли 6/4,5 % (параганглиома эпикардиальная ПЖ, параганглиома перикарда, неврилеммома клапана ЛА, фиброма МЖП, рабдомиома передней стенки ПП, липома ППМ МК ЛЖ, по 1 сл.) и злокачнственные 7/5,3 % (злокачественная неврилеммома МПП ПП – 1 сл., ангиосаркома ПС ТК ПП – 2 сл., фибросаркома ЗС ТК ПП и выходного отдела ПЖ – 2 сл., липосаркома ЗС ТК ПП – 1 сл., рабдомиосаркома ЗС ТК ПП – 1 сл.) опухоли. В данной работе подробно рассмотрено только 13 (9,8 %) вышеперечисленных первичных немиксоматозных доброкачественных и злокачественных (по 6 и 7 сл.) солитарных новообразований сердца. В прижизненном выявлении первичных немиксоматозных новообразований сердца (в наших наблюдениях) ведущее значение принадлежало неинвазивной высокоинформативной трансторакальной ЭхоКГ. В сомнительных случаях этот метод повторяли или дополнительно применяли чреспищеводную ЭхоКГ, КТ и МРТ. Окончательную верификацию клинического диагноза позволяли установить операционная ревизия, экстренные и плановые микроскопические исследования удаленных опухолей сердца. У больных с первичными немиксоматозными доброкачественными и злокачественными опухолями сердца клиническая симптоматика характеризовалалсь большим разнообразием. Определялись проявления астеноневротического синдрома, аускультативные и фонокардиографические признаки имитации приобретенных пороков сердца, нередко имевшие позиционную зависимость; периодически имели место субфебрильная температура и похудание. Для часто встречавшегося у больных паранеопластического синдрома были характерны гипохромная анемия, лейкоцитоз, моноцитоз, увеличение скорости оседания эритроцитов, диспротеинемия, полицитемия, повышение уровня С-реактивного белка. Хирургические вмешательства у 13 больных с первичными немиксоматозными доброкачественными и злокачественными опухолями сердца были выполнены в условиях искусственного кровообращения, фармакологической кардиоплегии и общей гипотермии. Трем больным, страдавшим саркомами сердца, осуществили удаление опухоли вместе с пораженными клапанами и заменой их протезами ЭМИКС-27, 28, 31. Ранняя диагностика и своевременное удаление доброкачественных немиксоматозных опухолей сердца сопровождается относительно низкой госпитальной летальностью, приводит к стойкому выздоровлению больных. Улучшение результатов оперативного лечения злокачественных опухолей сердца во многом определяется их ранним прижизненным выявлением (с продолжительностью анамнеза не более 1–3 месяцев после появления первых клинических симптомов) и своевременным их радикальным хирургическим удалением.

Литература:

1. Петровский Б.В., Константинов Б.А., Нечаенко М.А. Первичные опухоли сердца. – М.: Медицина, 1997. – 152 с.

2. Цукерман Г.И., Малашенков А.И., Кавсадзе В.Э. Опухоли сердца (клиника, диагностика и результаты хирургического лечения). – М.: Издательство НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 1999. – 268 с.

3. Andrade C.F., Camargo S.M., Zanchet M. et al. Nonfunctiooning paraganglioma of the aortopulmonary window. Ann. Thorac. Surg. 2003; 75: 6: 1950–1951.

4. Balogh K. Cardiac neurilemoma. Arch. Path. Lab. Med. 1984; 108: 300–304.

5. Brown I.W., McGoldrick J.P., Robles A. et al. Left ventricular fibroma: echocardiographic diagnosis and successful surgical excision in three cases. J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1990; 31: 4: 536–540.

6. Brown B.C., Mason T.E., Ballard W.P. et al. Cardiac angiosarcoma: a case report. J. Med. Ass. Ga. 1991; 80: 435–438.

7. Cafferty L.K., Epstein I.J. Primary liposarcoma of the right atrium. Hum. Pathol. 1987; 18:408–410.

8. Came M.T., Berrizbeitia L.D., Yang S.S. et al. Paraganglioma of interatrial septum. Ann. Thorac. Surg. 1996; 61: 1845–1847.

9. Casanova J., Moura C.S., Torres J.P. et al. Intrapericardial paraganglioma. Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 1996; 10: 287–289.

10. Hayek E.R., Hughes M.M., Spearkman E.D. et al. Cardiac paraganglioma presenting with acute myocardial infarction and stoke. Ann. Thorac. Surg. 2007; 83: 1882–1884.

11. Kennelly R., Aziz R., Toner M. et al. Right atrial paraganglioma: an unusual primary cardiac tumor. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2008; 33: 1150–1152.

12. Manger W.M. An overview of pheochroma: history, carrent concepts, vagaries, and diagnos tic challenges. Ann. N. Acad. Sci. 2006; 1073: 1–20.

13. McAllister H.A., Fenoglio J.J. Tumors of the cardiovascular system: In: Atlas of tumor pathology. Armed Forces Institute of Pathology. Washington, D.C. 1978.

14. Paraf F., Bruneval P., Balaton A. et al. Primary liposarcoma of the heart. Amer. J. Cardiovasc. Pathol. 1990; 3: 175–180.

15. Reardon M.J., Malaisrie S.C., Walkers J. et al. Cardiac autotransplantation for primary cardiac tumors. Ann. Thorac. Surg. 2006; 82: 645–650.

Прогноз «естественного» течения первичных доброкачественных и злокачественных опухолей сердца является неблагоприятным [1, 2, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 14]. Их раннее обнаружение затруднительно [1–3, 5, 9, 12] из-за редкой встречаемости (составляют 0,001 % – 0,03 % всех патологоанатомических вскрытий), частой скрываемости под «маской» различных заболеваний сердца, перикарда средостения, а также в результате недостаточной осведомленности о них практических врачей [1, 2, 5, 10, 13]. По вышеотмеченным причинам настоящая проблема остается далеко не выясненной и требует своего дальнейшего изучения [1, 2, 5, 8, 14].

Цель работы: изучение особенностей клинико-инструментальной диагностики, хирургического лечения и оценка результатов оперативных вмешательств по поводу некоторых немиксоматозных опухолей сердца.

Из общего количества включенных в работу 133 первичных опухолей сердца (архивный материал и непосредственно наблюдавшиеся клинические случаи – сл.) 126 (94,7 %) составили доброкачественные (с госпитальной летальностью 5/4,0 %) и 7 (5,3 %) злокачественные (с госпитальной летальностью 1/14,3 %) новообразования. В число доброкачественных опухолей сердца (126/94,7 %) вошли 120 (90,2 %) миксом, немиксоматозные доброкачественные 6/4,5 % (параганглиома эпикардиальная ПЖ, параганглиома перикарда, неврилеммома клапана ЛА, фиброма МЖП ПЖ, рабдомиома передней стенки ПП, липома передней папиллярной мышцы МК ЛЖ, по 1 сл.) и злокачественные 7/5,3 % (злокачественная неврилеммома МПП ПП – 1 сл., ангиосаркома ПС ТК ПП – 2 сл., фибросаркома ЗС ТК ПП и выходного отдела ПЖ – 2 сл., липосаркома ЗС ТК ПП – 1 сл., рабдомиосаркома ЗС ТК ПП – 1 сл.) опухоли. В данной работе подробно рассмотрели 13 (9,8 %) вышеперечисленных первичных немиксоматозных доброкачественных и злокачественных (по 6 и 7 сл.) солитарных новообразований сердца. Среди них было 7 женщин и 6 мужчин в возрасте от 16 до 58 лет.

Обследование больных включало ЭКГ-, ФКГ-, рентген-, ЭхоКГ-, КТ- и МРТ-исследование, общие клинические анализы крови и мочи, биохимическое исследование крови (общий белок, фибриноген, АЛТ, АСТ, СРБ, билирубин, глюкоза).

Для Цитирования:
Кипренский Ю.В., Коростелев А.Н., Кипренский А.Ю., Ильина М.В., Фонцева Е.А., Кузнечевский Ф.В., Герасимов А.Н., Немиксоматозные доброкачественные и злокачественные опухоли сердца (возможности диагностики, особенности клиники и хирургического лечения). Хирург. 2016;1.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: