Здоровье рабочих в современных условиях находится в прямой зависимости от интенсивности и продолжительности влияния комплекса факторов производственной среды, а также адаптации рабочих к этим факторам [1, 2]. Принципы адаптации рабочих к факторам производственной среды, с одной стороны, зависят от уровня функциональных возможностей регуляторных и гомеостатических систем организма, а с другой стороны, от особенностей генетических ассоциаций, определяющих активность ферментов детоксикации и генетическую предрасположенность [3–5]. При этом в большинстве случаев гетерозиготные организмы более эффективно приспосабливаются к изменяющимся условиям, тогда как гомозиготы обладают лучшей приспособленностью к более узким и постоянным параметрам среды, в связи с чем уровень гетерозиготности является одним из показателей генетической адаптации [6–8]. Поэтому исследование биологической адаптации работающего населения с определением адаптационных резервов организма и генетического полиморфизма в настоящее время определяет возможность повысить эффективность профилактики развития дезадаптации рабочих к факторам производственной среды и снизить риск развития заболеваний.
Цель — определить уровень биологической адаптации и полиморфизм генов цитохрома P-450 у рабочих.
Физиологические и молекулярно-генетические исследования проведены у 202 проходчиков и у 243 машинистов, занятых на подземных работах горно-обогатительного комбината. Учитывая важнейшую роль в защите организма рабочих от действия неблагоприятных производственных факторов, развитие адаптационных реакций, а также участие в биотрансформации техногенных загрязнителей семейства цитохромов P-450, именно гены цитохрома P-450 определены у рабочих двух профессиональных групп. Для этого у каждого рабочего из образцов биоматериала (мазков со слизистой ротовой полости) выделена геномная ДНК методом переосаждения нуклеиновых кислот с помощью реагента «Проба-НК» («ДНК-Технология», Россия).
Исследование полиморфных вариантов восьми генов цитохрома P-450 — СУР1А1 (rs6310), СУР1А1 (rs1048943), СУР1А2 (rs2069522), СУР2B6 (rs2279343); СУР2С9 (rs1799853), СУР2С9 (rs1057910), СУР17А1 (rs743572); СУР19А1 (rs700518) проводилось методом аллель-специфической гибридизации в формате полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени с помощью наборов праймеров (НПО «Синтол», Россия) на детектирующем амплификаторе D Tlite («ДНК-Технология», Россия). Каждый образец амплифицировался с использованием пары специфических праймеров и двух зондов, несущих «носитель» на 3’ — конце и флуоресцентных красителей (FAM и RGG) на 5’ — конце. Результаты интерпретировали исходя из анализа графиков накопления флуоресценции.