По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.20:25.50.11 DOI:10.33920/MED-12-2012-03

Микробиота желудочного кишечного тракта: получение и анализ информации

Гизингер О.А. д-р биол. наук, профессор, ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», Медицинский институт, кафедра микробиологии и вирусологии, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 8 919 319 4604, е-mail: ogizinger@gmail.com, ORCID 0000-0001-9302-0155

Несмотря на значительный прогресс в изучении качественного и количественного состава микрофлоры, остается много спорных вопросов, связанных с диагностикой и с коррекцией выявляемых нарушений. Дисбиотические нарушения, характеризующиеся снижением качественных и количественных показателей облигатной и факультативной микрофлоры, способны оказывать негативное влияние на здоровье человека. Задачей врача является восстановление микробиоценоза ЖКТ, плотности колонизации индигенной микрофлоры с учетом современных знаний по этой проблеме, в том числе представленных на обучающих онлайн-семинарах.

Литература:

1. Парфенов А.И. Энтеропатия с нарушением мембранного пищеварения и Ребамипид // Consilium Medicum. — 2019. — Т. 21, № 8.

2. Arumugam, M. Enterotypes of the human gut microbiome / M. Arumugametal // Nature. — 2011. — V. 473, No 12. — P. 174–180.

3. Bailey, M. T. Exposure to a social stressor alters the structure of the intestinalmicrobiota Implications for stressor-induced immunomodulation / M.T. Bailey et al. // Brain, Behavior, and Immunity. — 2011. — V. 25, No 3. — P. 397–407.

4. Bonfili, L. Microbiota modulation counteracts Alzheimer’s disease progression influencing neuronal proteolysis and gut hormones plasma levels / L. Bonfili et al. // Scientific Reports. — 2017 — V. 7, No 1. — P. 1–22.

5. Burokas, A. Targeting the microbiota — gut — brain axis: prebiotics have anxiolyticand antidepressant like effects and reverse the impact of chronic stress in mice / A. Burokas et al. // Biological Psychiatry. — 2017. — V. 82, No 7. — P. 472–487.

6. Barbara G., Cremon C., Carini G. et al. The immune system in irritable bowel syndrome // J. Neurogastroenterol. Motil. — 2011. — Vol. 17. — P. 349–359.

7. Bercik P., Denou E., Collins J. et al. The intestinal microbiota affect central levels of brain-derived neurotropic factor and behavior in mice // Gastroenterology. — 2011. — Vol. 141. — P. 599–609.

8. Parkes G. C., Rayment N. B., Hudspith B.N. et al. Distinct microbial populations exist in the mucosaassociated microbiota of subgroups of irritable bowel syndrome // Neurogastroenterol. Motil. — 2012. — Vol. 24. — P. 31–39.

9. Перлмуттер, Д. Кишечник и мозг: как кишечные бактерии исцеляют и защищают ваш мозг / пер. с англ. — М., 2015. — 378 с.

10. Долгушин И.И., Гизингер О. А. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на нейтрофилы цервикального секрета у женщин с микоплазменной инфекцией // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. — 2008. — № 4. — С. 29–31.

11. Ponnusamy K., Choi J.N., Kim J. et al. Microbial community and metabolomic comparison of irritable bowel syndrome faeces // J. Med. Microbiol. — 2011. — Vol. 60. — P. 817–827.

12. Гизингер О. А., Щетинин С. А. Мониторинг микрофлоры поверхности глоточной миндалины у детей с хроническим аденоидитом, проживающих на территории Челябинска // Вестник оториноларингологии. 2016. — Т. 81, № 1. — С. 33–36.

13. Летяева О.И., Гизингер О. А. Состояние микробиоценоза после применения иммуномодулятора Лавомакс у женщин с микоплазменной инфекцией урогенитального тракта / Тезисы доклада на конференции III Всероссийского конгресса дерматовенерологов (Казань, 27–30 октября 2009 г.). С. 87.

14. Ситкин С.И., Ткаченко Е.И., Вахитов Т. Я. Филометаболическое ядро микробиоты кишечника // Альманах клинической медицины. — 2015. — № 40.

15. Захаренко С.М., Фоминых Ю. А., Мехтиев С.Н. Инфекции, микробиота кишечника человека и метаболический синдром // Эффективная фармакотерапия. — 2011. — № 7. — С. 14–22.

16. Гизингер О. А., Коркмазов М. Ю., Щетинин С. А. Анализ факторов антимикробной защиты поверхности глоточной миндалины у детей с хроническим аденоидитом // Российская оториноларингология. — 2017. — № 2. — С. 23–29.

17. Аверина О. В., Даниленко В.Н. Микробиота кишечника человека: роль в становлении и функционировании нервной системы // Микробиология. — 2017. — Т. 86, № 1. — С. 5–24.

18. Рыбальченко О. В., Бондаренко В.М. Образование биопленок симбионтными представителями микробиоты кишечника как форма существования бактерий // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11. Медицина. — 2013. — № 1.

19. Парфенов А.И., Осипов Г. А., Ручкина И.Н. Дисбактериоз кишечника // Справочник поликлинического врача. — 2003. — № 3. — С. 14–17.

20. Булатова Е.М. и др. Кишечная микробиота: современные представления // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2009. — Т. 87, № 3.

21. Оганезова И. А. Кишечная микробиота и иммунитет: иммуномодулирующие эффекты Lactobacillus rhamnosus GG // РМЖ. — 2018. — Т. 26, № 9. — С. 39–44.

22. Быков А. Т., Шапошников А. В., Маляренко Т.Н. Микробиота кишечника: вклад в здоровье и профилактику заболеваний человека. — 2016.

23. Червинец Ю. В. и др. Нарушения микробиоты желудочно-кишечного тракта здоровых людей // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. — 2013. — № 3. — С. 55–58.

24. Кожевников А. А. и др. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования // РМЖ. — 2017. — Т. 25, № 17. — С. 1244–1247.

1. Parfenov A.I. Enteropathy with membrane digestion disorders and rebamipide // Consilium Medicum. — 2019. — Vol. 21. — No. 8.

2. Arumugam, M. Enterotypes of the human gut microbiome/ M. Arumugametal.// Nature. — 2011. — V. 473, No. 12. — P. 174–180

3. Bailey, M.T. Exposure to a social stressor alters the structure of the intestinal microbiota Implications for stressor-induced immunomodulation/ M.T. Bailey et al.//Brain, Behavior, and Immunity. — 2011. — V. 25, No3 — P. 397–407.

4. Bonfili, L. Microbiota modulation counteracts Alzheimer’s disease progression influencing neuronal proteolysis and gut hormones plasma levels/ L. Bonfili et al.//Scientific Reports. — 2017 — V. 7, No.1. — P. 1–22.

5. Burokas, A. Targeting the microbiota — gut — brain axis: prebiotics have anxiolyticand antidepressantlike effects and reverse the impact of chronic stress in mice/A. Burokas et al.// Biological Psychiatry. — 2017. — V. 82, No.7. — P. 472–487.

6. Barbara G., Cremon C., Carini G. et al. The immune system in irritable bowel syndrome // J. Neurogastroenterol. Motil. — 2011. — Vol. 17. — P. 349–359.

7. Bercik P., Denou E., Collins J. et al. The intestinal microbiota affect central levels of brain-derived neurotropic factor and behavior in mice // Gastroenterology. — 2011. — Vol. 141. — P. 599–609.

8. Parkes G.C., Rayment N.B., Hudspith B.N. et al. Distinct microbial populations exist in the mucosa-associated microbiota of subgroups of irritable bowel syndrome // Neurogastroenterol. Motil. — 2012. — Vol. 24. — P. 31–39.

9. Perlmutter D. Gut and Brain: How Gut bacteria heal and protect your brain. Translated from English 2015/02/30/380000. — M., 2015. — 378 p.

10. Dolgushin I.I., Gizinger O.A. Influence of low-intensity laser radiation on neutrophils of cervical secretion in women with mycoplasma infection / I.I. Dolgushin, O.A. Gizinger //Issues of balneology, physiotherapy and therapeutic physical exercises. — 2008. — No. 4. — P. 29–31.

11. Ponnusamy K., Choi J.N., Kim J. et al. Microbial community and metabolomic comparison of irritable bowel syndrome faeces // J.Med. Microbiol. — 2011. — Vol. 60. — P. 817–827.

12. Gizinger O.A., Shchetinin S.A. Monitoring of microflora of the pharyngeal tonsil surface in children with chronic adenoiditis living in Chelyabinsk. Bulletin of otorhinolaryngology. Volume 81, No. 1. 2016. P. 33–36.

13. Letyaeva O.I., Gizinger O.A. The state of microbiocenosis after the use of the immunomodulator Lavomax in women with mycoplasma infection of the urogenital tract Abstracts of the report at the conference of the III All-Russian Congress of Dermatovenereologists. Kazan, October 27–30, 2009, p. 87

14. Sitkin S.I., Tkachenko E.I., Vakhitov T.Ya. Phylometabolic nucleus of intestinal microbiota // Almanac of clinical medicine. — 2015. — No. 40.

15. Zakharenko S.M., Fominykh Yu.A., Mekhtiev S.N. Infections, human intestinal microbiota and metabolic syndrome // Effective pharmacotherapy. — 2011. — No. 7. — P. 14–22.

16. Gizinger O.A., Korkmazov M.Yu., Shchetinin S.A. Analysis of the factors of antimicrobial protection of the surface of the pharyngeal tonsil in children with chronic adenoiditis // Russian otorhinolaryngology. — 2017. — No. 2. — P. 23–29.

17. Averina O.V., Danilenko V.N. Human intestinal microbiota: role in the formation and functioning of the nervous system // Microbiology. — 2017. — Vol. 86. — No. 1. — P. 5–24.

18. Rybalchenko O.V., Bondarenko V.M. Formation of biofilms by symbiotic representatives of intestinal microbiota as a form of bacteria existence // Bulletin of Saint Petersburg University. Series 11. Medicine. — 2013. — No. 1.

19. Parfenov A.I., Osipov G.A., Ruchkina I.N. Intestinal dysbiosis // Reference book of the outpatient doctor. — 2003. — No. 3. — P. 14–17

20. Bulatova E.M. et al. Intestinal microbiota: modern concepts // Pediatrics. Journal named after G.N. Speransky. — 2009. — Vol. 87. — No. 3.

21. Oganezova I.A. Gut microbiota and immunity: immunomodulatory effects of Lactobacillus rhamnosus GG // BC. — 2018. — Vol. 26. — No. 9. — P. 39–44.

22. Bykov A.T., Shaposhnikov A.V., Malyarenko T.N. Intestinal microbiota: contribution to health and prevention of human diseases. — 2016.

23. Chervinets Yu.V. et al. Disorders of gastrointestinal tract microbiota of healthy people. //International journal of applied and fundamental research. — 2013. — №. 3. — P. 55–58.

24. Kozhevnikov А.А. et al. Intestinal microbiota: modern ideas about the type content, functions and research methods. //RMJ. — 2017. — Vol. 25. — №. 17. — P. 1244–1247.

Желудочно-кишечный тракт — одна их сложнейших экосистем макроорганизма, анализ данных литературы показал, что на суммарной площади слизистых оболочек в ~400 м2 зарегистрирована высокая плотность микробной обсемененности. Микроорганизмы, населяющие желудочно-кишечный тракт, находятся в ассоциативных отношениях с компонентами иммунной системы, прежде всего с системой MALT (мукозоассоциированной лимфоидной ткани) [1]. На клеточном и тканевом уровне влияние микробных метаболитов и медиаторов их действия проявляется в виде модуляции пролиферации, дифференцировки, апоптоза, метаболических реакций эукариотических клеток. Факторами мукозальной системы являются сапрофитная микрофлора ЖКТ, эпителиальные клетки, слизь/слюна на поверхности слизистых оболочек, антимикробные пептидные продукты, синтезируемые иммуноцитами, лизоцим, лактоферрин, интерфероны, белки системы комплемента, иммуноглобулины (sIgA, IgG), лимфоидные клетки: NK-клетки, δγT-лимфоциты, CD3+CD4+, CD3+CD8+ лимфоциты [2]. В эпителий кишечника встроены специализированные структуры: М-, бокаловидные клетки, стволовые клетки, интра-эпителиальные лимфоциты [3].

М-клетки обеспечивают транспорт антигенов в lamina propria с последующим распознаванием и презентацией антиген-презентирующими клетками (АПК). Лимфатические фолликулы в lamina propria — это В-зависимые зоны, содержащие В-лимфоциты, фолликулярные дендритные клетки (ДК), фолликулярные Т-хелперы (Tfh). В данной зоне реализуется иммунный ответ с участием В-лимфоцитов, формированием плазматических клеток, синтезом секреторного IgA, IgG, причем регистрируется следующее соотношение иммуноглобулинов: sIgA > IgG [4]. Иммуноглобулины высвобождаются в просвет кишечника и поступают в лимфатические узлы и кровоток. Слизь, важный фактор антимикробной защиты, вырабатывают бокаловидные клетки. Располагается слизь в один слой в толстом кишечнике [5].

Paneth cell секретируют широкий спектр антимикробных соединений, регулируя численность и качественный состав микробных ассоциаций в кишечнике, являются важной частью защитных механизмов врожденного и адаптивного иммунитета слизистой оболочки кишечника. Paneth cell создают высокие концентрации антимикробных веществ, защищают от факторов адгезии, инвазии и колонизации патогенными микроорганизмами, регулируют их жизнедеятельность и активность [6]. Подтверждена роль Paneth cell в регуляции иммунного гомеостаза, обеспечивая колонизационную резистентность кишечника [7].

Для Цитирования:
Гизингер О.А., Микробиота желудочного кишечного тракта: получение и анализ информации. Терапевт. 2020;12.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: