По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.441–006.6

Медуллярный рак щитовидной железы. Особенности диагностики и лечения

Скворцов Всеволод Владимирович д-р мед. наук, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, ФГБОУ ВО ВолгГМУ МЗ РФ, vskvortsov1@ya.ru
Власов Максим Юрьевич врач-онколог, ГБУЗ ВОКОД, г. Волгоград, m.vlasov@lenta.ru

Медуллярный рак щитовидной железы — редкое гормонально-активное злокачественное новообразование щитовидной железы, происходящее из парафолликулярных клеток (С-клеток). Является одним из четырех типов рака щитовидной железы (фолликулярный, папиллярный, медуллярный и анапластический). Занимает третье место по распространенности среди онкологических поражений органа. Составляет от 5 до 10 % от общего количества злокачественных новообразований щитовидной железы.

Литература:

1. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению медуллярного рака щитовидной железы. — Российская ассоциация эндокринологов. — Москва, 2015.

2. Алиева С. Б., Алымов Ю. В., Кропотов М. А., Мудунов А. М., Подвязников С. О. Клинические рекомендация по диагностике и лечению рака щитовидной железы. — Москва, 2014.

3. Пинский С. Б., Дворниченко В. В., Калинин А. П. Медуллярный рак щитовидной железы // Сибирский медицинский журнал. — 2008. — № 1.

4. Кузьминов А. Е. Множественные эндокринные неоплазии // Эффективная фармакотерапия. — 2011. — Медфорум, Москва.

5. Эндокринология. — Том 1. Заболевания гипофиза, щитовидной железы и надпочечников. — СПб: СпецЛит., 2011. — С. 262–263.

6. Шустов С. Б., Халимов Ю. Ш., Труфанов Г. Е. Функциональная и топическая диагностика в эндокринологии. — С. 98–141.

7. Клинические рекомендации. — Рак щитовидной железы. — Министерство здравоохранения Российской Федерации. — 2017.

8. Макрьин В. А. Рак щитовидной железы. Пособие для пациентов. — Москва, 2016.

9. Бельцевич Д. Г., Ванушко В. Э., Мельниченко Г. А., Мудунов А. М., Румянцев П. О., Слепцов О. И. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению дифференцированного рака щитовидной железы у взрослых. — Редакция 2016 г.

10. Chatal J. F., Champion L., Kraeber: Bodere F. etal. Survival improvement in medullary thyroid carcinoma patients who undergopretargetedanticarcinoembryonicantigenradioimmunotherapy: a Studyby French Tumor Endocrine Group // J. Clin. Oncol. — Vol. 24:10/1200/ JCO.2005.04.4917.

11. Cohen E. W., Vokes E. E., Rosen L. etal. A phase II study of Axitinib (AG013736), a potent inhibitor of VEGFRS, in patients with advanced thyroid cancer // Proc. ESMO. — 2006. — abstr. 579. — P. 1287.

12. Cohen Y., Xing M., Mambo E. etal. BRAF mutation in papillary thyroid carcinoma // J. Natl. CancerInst. — 2003. — Vol. 95. — P. 625–627.

13. Delord J. P., Raymond E., Chaouche M., Ruffle P. etal. A dose finding study of gemcitabine and vinorelbine in advanced previously treated malignancies // Ann. оf Oncol. — 2000. — Vol.

11. — P. 73–79.

14. Viskonti J. L., Silverberg A. B., Wehmeier K. R. Chemotherapy of endocrine tumors / In: Perry M. C., ed. The chemotherapy sourcebook, 3rd ed. — Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins. — 2001. — P. 698–707.

Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) — редко встречающаяся злокачественная опухоль щитовидной железы (3–4 % случаев рака щитовидной железы) [2,4].

В 7–23 % случаев диагностируются отдаленные метастазы. В отличие от других форм рака щитовидной железы МРЩЖ развивается в парафолликулярных или «С-клетках» щитовидной железы, образующих кальцитонин, который в свою очередь влияет на регуляцию содержания кальция в организме. По данным исследований, 5-летняя выживаемость людей с выявленными метастазами МРЩЖ составляет около 25 %, 10-летняя — около 10 % [1].

МРЩЖ впервые описан в немецкой литературе как «злокачественный зоб с амилоидозом» (Jaquet).

В 1959 г. было дано гистологическое описание МРЩЖ (Hazard), когда предположили, что МРЩЖ развивается из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных С-клеток щитовидной железы, которые мигрируют из неврального гребня (Williams) [3, 5]. В 1961 г. впервые выявлена связь медуллярного щитовидной железы с феохромоцитомой (Sipple). Ученый Steiner впервые описал связь первично гиперпаратиреоза с этим синдром, объединив под этим термином множественную эндокринную неоплазию второго типа. В 1986 г. исследователь Frandon выявил семейную форму МРЩЖ без связи с феохромоцитомой и первичным гиперепаратиреозом — множественную эндокринную неоплазию 2А. Форма множественной эндокринной неоплазии 2В впервые описана в 1922, 1923 гг.

(Wagenmann, Frobоesse соответственно), а также в 1966 г. (Williams и Pollосk). В 1993 и 1994 гг. было выявлено, что МЭН 2А и МЭН 2В вызваны мутацией гена RET. Следовательно, мутация гена RET происходит в зародышевых клетках, что приводит к экспрессии патологически измененного сверхактивного RET-протеина в тканях и к развитию наследственных синдромов. Соматическая мутация гена RET ограничена С-клетками (в 40–50 % случаев МРЩЖ) [6].

Выделяют два основных типа МРЩЖ — спорадический и семейный (наследственный).

– Спорадический («спонтанный») — диагностируется примерно в 75–80 % всех случаев МРЩЖ и возникает у людей без выявленной семейной предрасположенности. Чаще всего диагностируется у людей старше 20 лет.

Для Цитирования:
Скворцов Всеволод Владимирович, Власов Максим Юрьевич, Медуллярный рак щитовидной железы. Особенности диагностики и лечения. Справочник врача общей практики. 2018;11.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: