По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.8; 616.5

Комбинированные методы системной иммуносупрессивной терапии у пациентов с тяжелыми формами псориаза и коморбидной патологией

Серов Дмитрий Николаевич кандидат медицинских наук, заведующий отделением антицитокиновой терапии и эфферентных методов лечения Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения г. Москвы, E-mail: prurigo@mail.ru.
Круглова Лариса Сергеевна доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник МНПЦДК ДЗМ, E-mail: kruglovals@mail.ru.

Настоящее исследование было посвящено изучению эффективности и безопасности применения ультрафиолетовой терапии и циклоспорина у больных тяжелым псориазом, получающих ГИБП. Под наблюдением находились 10 пациентов, получающих терапию блокаторами ФНО-α с недостаточным эффектом — PASI 50. Всем пациентам были назначены комбинированная терапия УФВ 311 нм и циклоспорин в дозе 2 мг/кг/сутки на протяжении 1,5 месяца. У всех пациентов было достигнуто снижение индекса PASI 70, GSS 79% и отмечено улучшение качества жизни. Таким образом, комбинированный метод, включающий применение узкополосной ультрафиолетовой терапии (УФВ 311 нм) и низкие дозы циклоспорина, у пациентов с недостаточным положительным ответом на терапию блокаторами ФНО-α позволяет достичь высокой эффективности, что подтверждается достоверно значимой динамикой индексов дерматологического статуса.

Литература:

1. Николашина О.Е., Бакулев А.Л. О взаимосвязи врожденного и адаптивного иммунитета при псориазе // Саратовский научно-медицинский журнал. — 2015. — Т. 11. — № 3. — С. 421–423.

2. Потекаев Н.Н., Круглова Л.С. Псориатическая болезнь. — М.: Изд-во МДФ, 2014. — 246 с.

3. Meyer N. Treatment goals in moderate to severe psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2010. — 24(9): 1075-82.

4. Horn et al. US Dermatology Review. 2006. 6-10. Data from: National Psoriasis Foundation Fall and Spring Survey Panels 2003, 2004, 2005. Available at: http://www. psoriasis.org/document.doc?id=380. Date accessed: July 2014.

5. Бакулев А.Л., Штода Ю.М., Утц С.Р. К вопросу о коморбидности при псориазе // Саратовский научно-медицинский журнал. — 2014. — Т. 10. — № 3. — С. 537– 539.

6. Mrowietz U. Стендовый доклад на 68-м ежегодном собрании Американской академии дерматологии. 5–9 марта 2010 г. Miami Beach, шт. Флорида, США. # P3300.

7. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных псориазом / Под ред. А.Л. Бакулева, Л.Ф. Знаменской, М.М. Хобейш, О.Ю. Олисовой. — М., 2013. — 68 с.

8. Круглова Л.С., Понич Е.С. Дифференцированное применение фототерапии при псориазе // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. — 2015. — № 6. — С. 41–47.

В последние годы в связи с достижениями медицинской науки в изучении механизмов развития псориаза меняется и взгляд на это заболевание, которое все чаще рассматривается как системный процесс с поражением не только кожи, но и других систем организма, что определило появление такого понятия, как «псориатическая болезнь». Сам термин «псориатическая болезнь» подразумевает системность процесса при псориазе. Такие заболевания, как псориатический артрит и псориатические ониходистофии, подтверждают это. В свете рассмотрения псориаза как системного заболевания проводится все больше исследований, направленных на изучение функционирования систем организма при псориазе и выявление взаимосвязи этих состояний [1]. В то же время имеющиеся в литературе данные и собственные наблюдения свидетельствуют не только о вовлечении в патологический процесс при псориазе, помимо костной системы, различных органов и систем организма, но и об отрицательном, отягощающем и провоцирующем влиянии различных соматических заболеваний на течение кожного процесса [2–4]. Наиболее часто встречающаяся соматическая патология при псориазе — коморбидность.

В широком понятии под коморбидностью (лат. со — «вместе», morbus — «болезнь») подразумевают наличие дополнительных хронических заболеваний (транснозологическая коморбидность) или синдромов (транссиндромальная коморбидность), патогенетически взаимосвязанных между собой или совпадающих по времени у одного пациента вне зависимости от активности каждого из них [5]. В среднем в популяции число коморбидных заболеваний существенно повышается с возрастом: с 10% в возрасте до 19 лет до 80% у лиц 80 лет и старше [2]. Основными причинами возникновения коморбидности являются: единый патогенетический механизм развития, временная причинно-следственная связь или возникновение одного заболевания (синдрома) как осложнения другого. Коморбидность оказывает влияние на прогноз для жизни, увеличивает вероятность неблагоприятного исхода заболевания, обусловливает более тяжелое течение основной нозологии, определяет характер и тяжесть осложнений, вызывает определенные трудности в тактике ведения пациентов [2]. Признание дерматологическим сообществом наличия коморбидных состояний при псориазе оправдывает само понятие псориатической болезни. Однако единого мнения в отношении классификации коморбидностей псориатической болезни на сегодняшний день нет. При псориазе чаще всего диагностируются «случайные» коморбидности, при которых исходная алогичность сочетания заболеваний не доказана, но в скором времени, возможно, будет объяснена с научных позиций.

Для Цитирования:
Серов Дмитрий Николаевич, Круглова Лариса Сергеевна, Комбинированные методы системной иммуносупрессивной терапии у пациентов с тяжелыми формами псориаза и коморбидной патологией. Физиотерапевт. 2016;5.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: