Представители компании Deloitte сообщили, что, согласно их расчету, к 2022 г. на мировом рынке здравоохранения объем расходов должен составить почти 10 060 трлн долл. США. При этом ключевую роль будут играть такие крупнейшие корпорации, как Apple, Google и Microsoft.
Организм каждого человека индивидуален, в связи с чем одинаковые заболевания у людей могут протекать по-разному. Для получения качественного результата при лечении пациентов необходимо применять индивидуальный подход. Персонализированный подход подразумевает как лечение, так и проведение профилактических мероприятий, реализация которых позволяет существенно уменьшить затраты государства в сферу здравоохранения.
Согласно сведениям представителей Healthcare Finance, ежегодно медицинская отрасль расходует около 2,5 млрд долл. США на неэффективное лечение. В 2015 г. на территории Соединенных Штатов Америки была принята программа, направленная на проведение генетических исследований групп людей с последующим мониторингом состояния их здоровья — Health Precision Medicine Initiative. На реализацию программы было направлено порядка 215 млн долл.
В настоящий момент персонализированной медицине уделяют пристальное внимание во многих странах. К примеру, власти КНР в ближайшие годы в развитие ПМ планируют вложить свыше 3 млрд долл. США.
Распространение персонализированной медицины стало возможным благодаря изучению и применению генетических данных о пациентах, доступу к Big Data и технологиям IoMT (Internet of Medical Things), которые помогают контролировать состояние здоровья граждан.
Сведения о ДНК пациентов позволяют повысить эффективность работы с ними, а также снизить затраты на терапию и лечение фармацевтическими препаратами. Представители UniSA провели исследование, по результатам которого пришли к выводу, что только в Австралии фармакогенетическое тестирование позволит ежегодно экономить около 2,4 млрд долл. США.
Сотрудники фармацевтических компаний проводят работы, направленные на разработку методик лечения на основе ДНК-анализа и удаление генов, отвечающих за наследственные заболевания. Многие эксперименты уже привели к положительному результату — к примеру, пару лет назад эмбрионы человека были подвергнуты изменениям с применением специализированного инструмента — CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats).