По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 611.946-616.8-009.7

Клиническая эффективность Мелоксикама — метаанализ данных литературы

Tacca M. D. Университет Пизы, Италия
Colucci R. Университет Пизы, Италия
Fornai M. Университет Пизы, Италия
Blandizzi C. Университет Пизы, Италия

В статье, которая предлагается вашему вниманию, рассматривается использование в качестве анальгетика достаточно известного вещества — Метоксифлурана, который вводится в организм с помощью ингалятора Пентрокс™. Пентрокс™ (Метоксифлуран) известен в Австралии и других странах уже около 30 лет. Сфера его использования очень широка, и накоплен большой опыт его применения.

Литература:

1. Brooks P. M., Day R. O. Nonsteroidal antiinflammatory drugs: differences and similarities // N. Engl. J. Med. — 1991. — Vol. 324. — P. 1716–1725.

2. Wallace J. L. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and gastroenteropathy: the second hundred years // Gastroenterology. — 1997. — Vol. 112. — P. 1000–1016.

3. Laine L. Approaches to nonsteroidal anti-inflammatory drug use in the high-risk patient // Gastroenterology. — 2001. — Vol. 120. — P. 594–606.

4. Vane J. R. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs // Nature. — 1971. — Vol. 231. — P. 232–235.

5. Malmberg A. B., Yaksh T. L. Antinociceptive actions of spinal nonsteroidal anti-inflammatory agents on the formalin test in the rat // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 1992. — Vol. 263. — P. 136–146.

6. Vane J. R., Bakhle Y. S., Botting R. M. Cyclooxygenase 1 and 2 // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. — 1998. — Vol. 38. — P. 97–120.

7. Tilley S. L., Coffman T. M., Koller B. H. Mixed messages: modulation of inflammation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes // J. Clin. Invest. — 2001. — Vol. 108. — P. 15–23.

8. Xie W. L., Chipman J. G., Robertson D. L. et al. Expression of a mitogen-responsive gene encoding prostaglandin synthase is regulated by mRNA splicing // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1991. — Vol. 88. — P. 2692–2696.

9. Dequeker J., Degner F. Editorial (meloxicam) // Inflamm. Res. — 2001. — Vol. 50 (Suppl. 1). — P. S3–4.

10. Dubois R. N., Abramson S. B., Crofford L. et al. Cyclooxygenase in biology and disease // FASEB. J. — 1998. — Vol. 12. — P. 1063–1073.

11. Jouzeau J. Y., Terlain B., Abid A. et al. Cyclo-oxygenase isoenzymes: how recent fi ndings aff ect thinking about nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Drugs. — 1997. — Vol. 53. — P. 563–582.

12. O’Banion M. K. Cyclooxygenase-2: molecular biology, pharmacology, and neurobiology // Crit. Rev. Neurobiol. — 1999. — Vol. 13. — P. 45–82.

13. Siegle I., Klein T., Backman J. T. et al. Expression of cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 in human synovial tissue: differential elevation of cyclooxygenase-2 in inflammatory joint diseases // Arthritis Rheum. — 1998. — Vol. 41. — P. 122–129.

14. Fitzgerald G. A., Patrono C. The coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2 // N. Engl. J. Med. — 2001. — Vol. 345. — P. 433–442.

15. Wallace J. L. Distribution and expression of cyclooxygenase (COX) isoenzymes, their physiological roles, and the categorization of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) // Am. J. Med. — 1999. — Vol. 107 (Suppl. 6A). — P. 11–17S.

16. Noble S., Balfour J. A. Meloxicam // Drugs. — 1996. — Vol. 51. — P. 424–430.

17. Hawkey C. J. COX-2 inhibitors // Lancet. — 1999. — Vol. 353. — P. 307–314.

18. Van Hecken A., Schwartz J. I., Depre, M. et al. Comparative inhibitory activity of rofecoxib, meloxicam, diclofenac, ibuprofen, and naproxen on COX-2 versus COX-1 in healthy volunteers // J. Clin. Pharmacol. — 2000. — Vol. 40. — P. 1109–1120.

19. Tsubouchi Y., Sano H., Yamada R. et al. Preferential inhibition of cyclooxygenase-2 by meloxicam in human rheumatoid synoviocytes // Eur. J. Pharmacol. — 2000. — Vol. 395. — P. 255–263.

20. Lapicque F., Vergne P., Jouzeau J. I. et al. Articular diffusion of meloxicam after a single oral dose: relationship to cyclo-oxygenase inhibition in synovial cells // Clin. Pharmacokinet. — 2000. — Vol. 39. — P. 369–382.

21. Tavares I. A. The effects of meloxicam, indomethacin or NS-398 on eicosanoid synthesis by fresh human gastric mucosa // Aliment. Pharmacol. Ther. — 2000. — Vol. 14. — P. 795–799.

22. Davies N. M., Skjodt N. M. Clinical pharmacokinetics of meloxicam: a cyclo-oxygenase-2 preferential nonsteroidal anti-inflammatory drug // Clin. Pharmacokinet. — 1999. — Vol. 36. — P. 115–126.

23. Hochberg M. C., Altman R. D., Brandt K. D. et al. Design and conduct of clinical trials in osteoarthritis: preliminary recommendations from a task force of the Osteoarthritis Research Society // J. Rheumatol. — 1997. — Vol. 24. — P. 792–794.

Полный список литературы доступен в редакции.

Остеоартрит (ОА) является хроническим прогрессирующим заболеванием суставов неизвестной этиологии, характеризующимся дегенеративными изменениями хрящей и пролиферацией костей. К клиническим признакам ОА относятся боль (как при движении, так и в покое), ограничение подвижности, отек и частичная или полная потеря функциональной способности пораженного сустава (суставов). Общепризнанным является тот факт, что лечение ОА направлено на подавление симптомов и может модифицировать структуру сустава [23]. Известно лишь одно клиническое исследование препарата, отвечающего этим требованиям и предположительно модифицирующего течение заболевания, которое было опубликовано достаточно давно. В этом исследовании по данным рентгенографической оценки развития заболевания у пациентов с ОА коленного сустава были выявлены значимые результаты долгосрочного лечения Глюкозамином в сравнении с плацебо. Хотя эти результаты и являются многообещающими, однако требуются дополнительные доказательства для определения роли так называемых болезнь-модифицирующих препаратов при лечении ОА. Ослабление боли, воспаления и связанных с ними симптомов в настоящий момент все же остается первоочередной целью фармакологического воздействия у пациентов с ОА. Согласно ныне действующим рекомендациям Американской коллегии ревматологов, при ОА назначается терапия неопиоидными анальгетиками, неселективными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) с одновременным приемом гастропротекторных средств или селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Местнодействующие и внутрисуставные средства могут быть назначены пациентам в индивидуальном порядке, при этом наиболее значимыми подходами к лечению ОА являются нефармакологические методы [25]. Подобные рекомендации были опубликованы Европейской антиревматической лигой. При лечении артрита НПВП используют главным образом для снижения боли.

Селективный ингибитор ЦОГ-2 Мелоксикам имеет преимущества по сравнению с неселективными НПВП в отношении гастроинтестинальной (ГИ) переносимости и, таким образом, может рассматриваться в качестве рекомендуемого препарата для фармакологического лечения ОА. Терапевтический потенциал Мелоксикама по этому показанию был изучен в рандомизированных контролируемых исследованиях в сравнении с плацебо или другими хорошо известными НПВП, в открытых и обсервационных когортных исследованиях. В большинстве исследований первичным результатом стало снижение боли в пораженном суставе/суставах при движении и/или в покое [общее оценивание при помощи визуальной аналоговой шкалы интенсивности боли (ВАШ)]. Результаты наиболее важных исследований рассматриваются ниже.

Для Цитирования:
Tacca M. D., Colucci R., Fornai M., Blandizzi C., Клиническая эффективность Мелоксикама — метаанализ данных литературы. Врач скорой помощи. 2019;7.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: