В ходе выполнения программы модернизации здравоохранения Российской Федерации лечебно — профилактические учреждения страны оснащены современным высокотехнологичным оборудованием. В работу клиник внедрены компьютерная и магнитно — резонансная томография, позитронно — эмиссионная томография, выполнен переход от классических рентгенологических методов к цифровым технологиям. При этом возникли новые требования к хранению и менеджменту медицинской визуальной информацией на электронных носителях [1].
Нормативная документация Министерства здравоохранения РФ устанавливает требования к архивированию материалов лучевой диагностики. В основе работы с визуальной медицинской информацией лежит международный стандарт DICOM — универсальный стандарт создания, хранения и передачи медицинских изображений, получаемых с помощью различных методов лучевой диагностики. На сегодняшний день в нем поддерживается 29 методов исследования (рентгенография, эндоскопия, ультразвуковая диагностика, компьютерная и магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография и др.). Этот стандарт определяет форматы медицинских изображений и позволяет организовать взаимодействие между диагностическим и терапевтическим оборудованием различных производителей. Данный стандарт поддерживается почти в каждом радиологическом и радиотерапевтическом устройстве.
Непосредственно на томографических устройствах и цифровой рентгеновской технике файлы изображений могут содержаться в своих собственных форматах, разработанных фирмой-производителем. Но экспорт медицинских данных во внешнюю среду всегда происходит в формате DICOM с помощью специальных встроенных в устройство программных компонентов.
При отсутствии в лечебном учреждении электронного архива (РАСS — системы) архивация данных может осуществляться на CD, DVD-диски с созданием резервной копии. При этом для организации оперативного архива (со сроком хранения до 1 года) целесообразно использовать жесткие диски локальных серверов.
По текущему законодательству информация о проведенном исследовании выдается пациенту или его законному представителю в течении 24 часов после проведения исследования, за исключением случаев, требующих принятия немедленного решения о госпитализации, или других экстренных ситуаций.