По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 615.1

Какой будет фармацевтическая отрасль будущего

В Казани состоялась III Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка» — ежегодного мероприятия, объединяющего ведущих экспертов по вопросам инспектирования, представителей профильных министерств и ведомств, профессиональных сообществ и фармпроизводств. Организаторами форума стали Министерство промышленности и торговли России и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

В этом году площадка мероприятия приняла более 1000 участников, что стало рекордом за все годы проведения конференции.

Соблюдение стандартов GMP — стратегический вектор развития фармпромышленности в Российской Федерации, подчеркнул статс-секретарь — заместитель министра промышленности и торговли РФ Виктор Евтухов. Выход на новые рынки, рост экспортного потенциала отечественной продукции невозможен без строгого соответствия международным стандартам качества. Мы держим свой собственный курс в данном направлении, отметил чиновник, и находимся в диалоге с участниками рынка по вопросам взаимного признания и интеграции стран ЕАЭС в международную систему.

Деловую программу конференции открыла панельная дискуссия «Драйверы роста фармацевтического рынка. Глобальный взгляд» с участием представителей Минпромторга России, Росздравнадзора, Минпромторга Татарстана и руководителей передовых фармацевтических компаний России. Участники в беседе затронули механизмы и направления развития фармацевтической индустрии в нашей стране, а также обратили внимание на международные практики развития рынка.

Ключевой темой панельной дискуссии «Фармацевтическая отрасль будущего. Взгляд государства и бизнеса» стала стратегия «Фарма-2030», которая недавно была вынесена на публичное обсуждение Минпромторгом России. Стратегия определит развитие российской фарминдустрии на период до 2030 г. В ходе дискуссии ее участники обозначили свои предложения по доработке текста Стратегии, одним из ключевых предложений является необходимость гармонизации документов, регламентирующих сроки перехода на единые правила обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза.

Важной целью мероприятия является гармонизация правил надлежащей производственной практики и работа по взаимному признанию участниками профессионального международного сообщества.

Соблюдение стандартов GMP — стратегический вектор развития фармпромышленности в Российской Федерации, подчеркнул Виктор Евтухов. Выход на новые рынки, рост экспортного потенциала отечественной продукции невозможен без строгого соответствия международным стандартам качества.

Для Цитирования:
Какой будет фармацевтическая отрасль будущего. Генеральный директор. Управление промышленным предприятием. 2018;10.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала